- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04713020
Applicazione dell'intervento educativo sulla conoscenza, la depressione e l'autoefficacia dei pazienti con accidente cerebrovascolare
Ospedale universitario nazionale di Taiwan
Entro 6 mesi dall'insorgenza dell'ictus, oltre il 25% dei pazienti sperimenterà una grave disabilità. I pazienti e gli operatori sanitari devono apprendere le conoscenze sulla cura personale dell'ictus. Il personale infermieristico svolge il ruolo di educatore e fornisce contenuti di educazione sanitaria alla cura di sé. Le istruzioni infermieristiche tradizionali sono fornite principalmente utilizzando volantini ed educazione sanitaria verbale. Tuttavia, il progresso della tecnologia dell'informazione e la diffusione dei prodotti 3C della rete mobile consentono di fornire informazioni in tempo reale, personalizzate e di grande capacità, che è attualmente il modo più efficiente e in tempo reale di assistenza clinica. Pertanto, questo studio ha esaminato se il programma di educazione sanitaria dei dispositivi mobili fornito ai pazienti con ictus può migliorare la loro conoscenza della cura di sé e l'autoefficacia e ridurre la depressione.
Questo studio ha arruolato pazienti nei reparti della Divisione di Neurologia in un certo centro medico nel nord di Taiwan. Questo studio ha adottato un progetto di ricerca sperimentale a due gruppi, pre e post test, randomizzato, in singolo cieco e ha calcolato la dimensione dei campioni utilizzando G-Power. Almeno 35 soggetti dovrebbero essere arruolati rispettivamente nel gruppo sperimentale (intervento del programma educativo APP) e nel gruppo di controllo (infermieristica convenzionale). Questo studio ha eseguito il pre-test il giorno 1 del ricovero, ha implementato il programma interventistico il giorno 2 ed eseguito il post-test prima della dimissione. I questionari di ricerca includevano Stroke Self-care Knowledge Scale, Stroke Self-efficacy Scale, Beck Depression Inventory (BDI), VAS Health Education Satisfaction Scale. Questo studio ha eseguito l'analisi statistica utilizzando la versione del software statistico del pacchetto SPSS 20.0 e ha testato la distribuzione e l'omogeneità di due gruppi di dati utilizzando il test T del campione indipendente. Inoltre, questo studio ha anche eseguito analisi statistiche descrittive e analisi statistiche inferenziali. Per l'analisi statistica descrittiva, questo studio ha presentato i dati demografici e le caratteristiche della malattia dei soggetti della ricerca utilizzando la distribuzione di frequenza, la percentuale, la media media, la deviazione standard, il massimo e il minimo. Inoltre, questo studio ha utilizzato test T di campioni indipendenti, chi-quadrato, ANOVA unidirezionale, coefficiente di correlazione momento-prodotto di Pearson e ANCOVA per confrontare le differenze nei dati demografici, nelle caratteristiche della malattia, nella conoscenza dell'auto-cura dell'ictus, nell'autoefficacia dell'ictus , depressione e soddisfazione per l'educazione sanitaria tra i due gruppi.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In un grande ospedale universitario in Asia, i pazienti colpiti da ictus sono stati divisi in gruppo sperimentale e gruppo di controllo mediante assegnazione casuale. Il gruppo sperimentale ha ricevuto un programma di formazione sui dispositivi mobili e il gruppo di controllo ha ricevuto cure infermieristiche di routine. Sono stati discussi due gruppi di ictus. Se ci sono differenze significative nella conoscenza, nella valutazione della depressione e nella valutazione dell'autoefficacia.
Si spera che l'intervento del programma di educazione sui dispositivi mobili possa fornire ai pazienti un metodo di educazione sanitaria accessibile e che possa essere osservato ripetutamente per l'apprendimento. Si spera che questo programma educativo possa sostituire il tradizionale opuscolo di educazione sanitaria, oltre a ridurre il carico di lavoro degli infermieri clinici. Si spera che questo programma educativo possa migliorare efficacemente la conoscenza della cura di sé dei pazienti con ictus, migliorare l'autoefficacia, ridurre i sintomi della depressione, aumentare la soddisfazione per le istruzioni educative e, infine, impedire ai pazienti con ictus di sperimentare qualsiasi ricaduta per coesistere con il loro ictus e godere di una buona qualità della vita.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- Taiwan
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Oltre 20 anni di età
- Un chiaro stato di coscienza
- Nessuna diagnosi di malattie mentali o cognitive
- Udito e vista normali
- In grado di comunicare in cinese e taiwanese
- In grado di utilizzare il telefono cellulare digitale e accettare di partecipare a questa ricerca.
Criteri di esclusione:
- Soffre di malattie mentali e disfunzioni cognitive
- Compromissione della vista, problemi di udito
- In combinazione con altre complicanze, come: polmonite, infezione del tratto urinario, ecc. ‧
- Non disposto a partecipare a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Efficacia dell'intervento di educazione applicativa
Questo studio spera che attraverso l'intervento di programmi educativi sui dispositivi mobili, possa fornire ai pazienti un facile accesso e una visione e un apprendimento ripetuti.
Può sostituire i tradizionali volantini di educazione sanitaria e ridurre il carico di lavoro degli infermieri clinici.
Si spera che possa migliorare efficacemente la conoscenza della cura di sé dei pazienti colpiti da ictus, migliorare l'autoefficacia, ridurre i sintomi della depressione e aumentare la soddisfazione dell'istruzione e dell'orientamento.
Alla fine, i pazienti possono essere prevenuti dal ripetersi di ictus e possono coesistere pacificamente con l'ictus e avere una buona qualità della vita.
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Utilizza i programmi educativi sui dispositivi mobili per migliorare la conoscenza delle malattie e l'autoefficacia dei pazienti affetti da ictus e ridurre la depressione
Altri nomi:
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Altro: cure generali
Fornire ai pazienti cure di routine
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cura generale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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conoscenza della cura di sé
Lasso di tempo: un anno
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Spero che l'uso dell'educazione sanitaria APP possa migliorare la conoscenza cognitiva dei pazienti con ictus, utilizzare la scala della conoscenza dell'ictus per valutare. Ci sono un totale di 16 domande su questa scala. Ottieni un punto per le risposte corrette. Se rispondi in modo errato o non sai non assegni punti. Il punteggio massimo per questa scala è 16. Più alto è il punteggio su questa scala, migliore è la conoscenza dell'ictus |
un anno
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autoefficacia
Lasso di tempo: un anno
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Spero che l'utilizzo dell'educazione sanitaria APP possa migliorare l'autoefficacia dei pazienti colpiti da ictus, utilizzare la scala di autoefficacia dell'ictus per valutare. Ci sono un totale di 13 domande su questa scala, con un punteggio totale di 10 punti per una risposta completamente certa e 0 punti per una risposta completamente incerta. Il punteggio totale è 130. Più alto è il punteggio su questa scala, migliore è l'autoefficacia dell'ictus |
un anno
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depressione
Lasso di tempo: un anno
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Spero che l'uso dell'educazione sanitaria APP possa ridurre la depressione dei pazienti colpiti da ictus, utilizzare la scala BDI per valutare. Più alto è il punteggio su questa scala, maggiore è la depressione |
un anno
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202006127RINB
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