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Applicazione dell'intervento educativo sulla conoscenza, la depressione e l'autoefficacia dei pazienti con accidente cerebrovascolare

18 gennaio 2022 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Ospedale universitario nazionale di Taiwan

Entro 6 mesi dall'insorgenza dell'ictus, oltre il 25% dei pazienti sperimenterà una grave disabilità. I pazienti e gli operatori sanitari devono apprendere le conoscenze sulla cura personale dell'ictus. Il personale infermieristico svolge il ruolo di educatore e fornisce contenuti di educazione sanitaria alla cura di sé. Le istruzioni infermieristiche tradizionali sono fornite principalmente utilizzando volantini ed educazione sanitaria verbale. Tuttavia, il progresso della tecnologia dell'informazione e la diffusione dei prodotti 3C della rete mobile consentono di fornire informazioni in tempo reale, personalizzate e di grande capacità, che è attualmente il modo più efficiente e in tempo reale di assistenza clinica. Pertanto, questo studio ha esaminato se il programma di educazione sanitaria dei dispositivi mobili fornito ai pazienti con ictus può migliorare la loro conoscenza della cura di sé e l'autoefficacia e ridurre la depressione.

Questo studio ha arruolato pazienti nei reparti della Divisione di Neurologia in un certo centro medico nel nord di Taiwan. Questo studio ha adottato un progetto di ricerca sperimentale a due gruppi, pre e post test, randomizzato, in singolo cieco e ha calcolato la dimensione dei campioni utilizzando G-Power. Almeno 35 soggetti dovrebbero essere arruolati rispettivamente nel gruppo sperimentale (intervento del programma educativo APP) e nel gruppo di controllo (infermieristica convenzionale). Questo studio ha eseguito il pre-test il giorno 1 del ricovero, ha implementato il programma interventistico il giorno 2 ed eseguito il post-test prima della dimissione. I questionari di ricerca includevano Stroke Self-care Knowledge Scale, Stroke Self-efficacy Scale, Beck Depression Inventory (BDI), VAS Health Education Satisfaction Scale. Questo studio ha eseguito l'analisi statistica utilizzando la versione del software statistico del pacchetto SPSS 20.0 e ha testato la distribuzione e l'omogeneità di due gruppi di dati utilizzando il test T del campione indipendente. Inoltre, questo studio ha anche eseguito analisi statistiche descrittive e analisi statistiche inferenziali. Per l'analisi statistica descrittiva, questo studio ha presentato i dati demografici e le caratteristiche della malattia dei soggetti della ricerca utilizzando la distribuzione di frequenza, la percentuale, la media media, la deviazione standard, il massimo e il minimo. Inoltre, questo studio ha utilizzato test T di campioni indipendenti, chi-quadrato, ANOVA unidirezionale, coefficiente di correlazione momento-prodotto di Pearson e ANCOVA per confrontare le differenze nei dati demografici, nelle caratteristiche della malattia, nella conoscenza dell'auto-cura dell'ictus, nell'autoefficacia dell'ictus , depressione e soddisfazione per l'educazione sanitaria tra i due gruppi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In un grande ospedale universitario in Asia, i pazienti colpiti da ictus sono stati divisi in gruppo sperimentale e gruppo di controllo mediante assegnazione casuale. Il gruppo sperimentale ha ricevuto un programma di formazione sui dispositivi mobili e il gruppo di controllo ha ricevuto cure infermieristiche di routine. Sono stati discussi due gruppi di ictus. Se ci sono differenze significative nella conoscenza, nella valutazione della depressione e nella valutazione dell'autoefficacia.

Si spera che l'intervento del programma di educazione sui dispositivi mobili possa fornire ai pazienti un metodo di educazione sanitaria accessibile e che possa essere osservato ripetutamente per l'apprendimento. Si spera che questo programma educativo possa sostituire il tradizionale opuscolo di educazione sanitaria, oltre a ridurre il carico di lavoro degli infermieri clinici. Si spera che questo programma educativo possa migliorare efficacemente la conoscenza della cura di sé dei pazienti con ictus, migliorare l'autoefficacia, ridurre i sintomi della depressione, aumentare la soddisfazione per le istruzioni educative e, infine, impedire ai pazienti con ictus di sperimentare qualsiasi ricaduta per coesistere con il loro ictus e godere di una buona qualità della vita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Taiwan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Oltre 20 anni di età
  • Un chiaro stato di coscienza
  • Nessuna diagnosi di malattie mentali o cognitive
  • Udito e vista normali
  • In grado di comunicare in cinese e taiwanese
  • In grado di utilizzare il telefono cellulare digitale e accettare di partecipare a questa ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Soffre di malattie mentali e disfunzioni cognitive
  • Compromissione della vista, problemi di udito
  • In combinazione con altre complicanze, come: polmonite, infezione del tratto urinario, ecc. ‧
  • Non disposto a partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Efficacia dell'intervento di educazione applicativa
Questo studio spera che attraverso l'intervento di programmi educativi sui dispositivi mobili, possa fornire ai pazienti un facile accesso e una visione e un apprendimento ripetuti. Può sostituire i tradizionali volantini di educazione sanitaria e ridurre il carico di lavoro degli infermieri clinici. Si spera che possa migliorare efficacemente la conoscenza della cura di sé dei pazienti colpiti da ictus, migliorare l'autoefficacia, ridurre i sintomi della depressione e aumentare la soddisfazione dell'istruzione e dell'orientamento. Alla fine, i pazienti possono essere prevenuti dal ripetersi di ictus e possono coesistere pacificamente con l'ictus e avere una buona qualità della vita.
Utilizza i programmi educativi sui dispositivi mobili per migliorare la conoscenza delle malattie e l'autoefficacia dei pazienti affetti da ictus e ridurre la depressione
Altri nomi:
  • programmi educativi
Altro: cure generali
Fornire ai pazienti cure di routine
cura generale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
conoscenza della cura di sé
Lasso di tempo: un anno

Spero che l'uso dell'educazione sanitaria APP possa migliorare la conoscenza cognitiva dei pazienti con ictus, utilizzare la scala della conoscenza dell'ictus per valutare.

Ci sono un totale di 16 domande su questa scala. Ottieni un punto per le risposte corrette. Se rispondi in modo errato o non sai non assegni punti. Il punteggio massimo per questa scala è 16. Più alto è il punteggio su questa scala, migliore è la conoscenza dell'ictus

un anno
autoefficacia
Lasso di tempo: un anno

Spero che l'utilizzo dell'educazione sanitaria APP possa migliorare l'autoefficacia dei pazienti colpiti da ictus, utilizzare la scala di autoefficacia dell'ictus per valutare.

Ci sono un totale di 13 domande su questa scala, con un punteggio totale di 10 punti per una risposta completamente certa e 0 punti per una risposta completamente incerta. Il punteggio totale è 130. Più alto è il punteggio su questa scala, migliore è l'autoefficacia dell'ictus

un anno
depressione
Lasso di tempo: un anno

Spero che l'uso dell'educazione sanitaria APP possa ridurre la depressione dei pazienti colpiti da ictus, utilizzare la scala BDI per valutare.

Più alto è il punteggio su questa scala, maggiore è la depressione

un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202006127RINB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento: programmi educativi APP

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