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Aplicación de Intervención Educativa sobre el Conocimiento, Depresión y Autoeficacia de Pacientes con Accidente Cerebrovascular

18 de enero de 2022 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Hospital Universitario Nacional de Taiwán

Dentro de los 6 meses posteriores a la ocurrencia del accidente cerebrovascular, más del 25% de los pacientes experimentarán una discapacidad grave. Los pacientes y los cuidadores deben adquirir conocimientos sobre el autocuidado del accidente cerebrovascular. El personal de enfermería desempeña el papel de educador y proporciona contenidos de educación en salud para el autocuidado. Las instrucciones de enfermería tradicionales se proporcionan principalmente mediante folletos y educación sanitaria verbal. Sin embargo, el avance de la tecnología de la información y la popularización de los productos de red móvil 3C permiten brindar información en tiempo real, individualizada y de gran capacidad, que es la forma de atención clínica más eficiente y en tiempo real en la actualidad. Por lo tanto, este estudio investigó si el programa de educación para la salud con dispositivos móviles brindado a pacientes con accidente cerebrovascular puede mejorar su conocimiento sobre el cuidado personal y la autoeficacia y reducir la depresión.

Este estudio inscribió a pacientes en las salas de la División de Neurología en cierto centro médico en el norte de Taiwán. Este estudio adoptó un diseño de investigación experimental de dos grupos, antes y después de la prueba, aleatorizado, simple ciego, y calculó el tamaño de las muestras utilizando G-Power. Al menos 35 sujetos deben estar inscritos en el grupo experimental (intervención del programa de educación APP) y el grupo control (enfermería convencional), respectivamente. Este estudio realizó la prueba previa el día 1 de hospitalización, implementó el programa de intervención el día 2 y realizó la prueba posterior antes del alta. Los cuestionarios de investigación incluyeron la Escala de conocimiento sobre el autocuidado del accidente cerebrovascular, la Escala de autoeficacia del accidente cerebrovascular, el Inventario de depresión de Beck (BDI), la Escala de satisfacción con la educación sanitaria VAS. Este estudio realizó un análisis estadístico utilizando el paquete de software estadístico SPSS 20.0 y probó la distribución y homogeneidad de dos grupos de datos utilizando la prueba T para muestras independientes. Además, este estudio también realizó análisis estadístico descriptivo y análisis estadístico inferencial. Para el análisis estadístico descriptivo, este estudio presentó los datos demográficos y las características de la enfermedad de los sujetos de la investigación utilizando distribución de frecuencia, porcentaje, media promedio, desviación estándar, máximo y mínimo. Además, este estudio utilizó la prueba T de muestra independiente, chi-cuadrado, ANOVA unidireccional, coeficiente de correlación producto-momento de Pearson y ANCOVA para comparar las diferencias en los datos demográficos, las características de la enfermedad, el conocimiento del autocuidado del accidente cerebrovascular, la autoeficacia del accidente cerebrovascular. , depresión y satisfacción con la educación para la salud entre los dos grupos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En un gran hospital universitario de Asia, los pacientes con accidente cerebrovascular se dividieron en un grupo experimental y un grupo de control mediante asignación aleatoria. El grupo experimental recibió un programa de educación sobre dispositivos móviles y el grupo de control recibió atención de enfermería de rutina. Se discutieron dos grupos de accidentes cerebrovasculares. Si existen diferencias significativas en el conocimiento, la evaluación de la depresión y la evaluación de la autoeficacia.

Con suerte, la intervención del programa de educación sobre dispositivos móviles puede proporcionar a los pacientes un método de educación sobre la salud que sea accesible y que se pueda observar repetidamente para aprender. Con suerte, este programa de educación puede reemplazar el folleto tradicional de educación para la salud, así como reducir la carga de trabajo de las enfermeras clínicas. Se espera que este programa educativo pueda mejorar efectivamente el conocimiento de autocuidado de los pacientes con accidente cerebrovascular, mejorar la autoeficacia, reducir los síntomas de depresión, aumentar la satisfacción con las instrucciones educativas y, en última instancia, evitar que los pacientes con accidente cerebrovascular experimenten una recaída para coexistir con su accidente cerebrovascular. y disfrutar de una buena calidad de vida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 20 años
  • Un claro estado de conciencia.
  • Sin diagnóstico de enfermedades mentales o cognitivas.
  • Audición y visión normales
  • Capaz de comunicarse en chino y taiwanés.
  • Ser capaz de utilizar un teléfono móvil digital y estar de acuerdo en participar en esta investigación.

Criterio de exclusión:

  • Sufren de enfermedad mental y disfunción cognitiva.
  • Discapacidad visual, problemas de audición
  • Combinado con otras complicaciones, como: neumonía, infección de vías urinarias, etc. ‧
  • No estar dispuesto a participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Eficacia de la intervención educativa de aplicación
Este estudio espera que a través de la intervención de programas educativos de dispositivos móviles, pueda proporcionar a los pacientes un fácil acceso y visualización y aprendizaje repetidos. Puede reemplazar la educación sanitaria tradicional de los folletos y reducir la carga de trabajo de las enfermeras clínicas. Se espera que pueda mejorar efectivamente el conocimiento de autocuidado de los pacientes con accidente cerebrovascular, mejorar la autoeficacia, reducir los síntomas de depresión y aumentar la satisfacción de la educación y la orientación. Eventualmente, se puede evitar que los pacientes vuelvan a tener un accidente cerebrovascular, y pueden coexistir pacíficamente con el accidente cerebrovascular y tener una buena calidad de vida.
Usar programas educativos de dispositivos móviles para mejorar el conocimiento de la enfermedad y la autoeficacia de los pacientes con accidente cerebrovascular, y reducir la depresión
Otros nombres:
  • programas educativos
Otro: cuidado general
Dar a los pacientes cuidados de rutina.
cuidado general

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
conocimiento de autocuidado
Periodo de tiempo: un año

Espero que el uso de la educación para la salud de la aplicación pueda mejorar el conocimiento cognitivo de los pacientes con accidente cerebrovascular. Use la escala de conocimiento del accidente cerebrovascular para evaluar.

Hay un total de 16 preguntas en esta escala. Obtienes un punto por las respuestas correctas. Si respondes incorrectamente o no sabes no das puntos. La puntuación máxima de esta escala es 16. Cuanto mayor sea la puntuación de esta escala, mejor será el conocimiento del ictus.

un año
autoeficacia
Periodo de tiempo: un año

Espero que el uso de la educación para la salud de APP pueda mejorar la autoeficacia de los pacientes con accidente cerebrovascular. Use la escala de autoeficacia para el accidente cerebrovascular para evaluar.

Hay un total de 13 preguntas en esta escala, con una puntuación total de 10 puntos para una respuesta completamente segura y 0 puntos para una respuesta completamente insegura. La puntuación total es 130. Cuanto mayor sea la puntuación en esta escala, mejor será la autoeficacia del accidente cerebrovascular

un año
depresión
Periodo de tiempo: un año

Espero que el uso de la educación para la salud de la aplicación pueda reducir la depresión de los pacientes con accidente cerebrovascular. Use la escala BDI para evaluar.

Cuanto mayor sea la puntuación en esta escala, mayor será la depresión

un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

19 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202006127RINB

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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