非関節炎性股関節および鼠径部の痛みの分類された PT
2026年4月23日 更新者：Hospital for Special Surgery, New York
非関節炎性股関節および鼠径部の痛みに対する分類された理学療法プロトコルの評価: 無作為化対照研究
現在、股関節痛の管理のための分類された理学療法プロトコルに関する文献は限られています。
標準化された理学療法による股関節の変形性関節症の治療を検討した研究はほんの一握りであり、主に手動療法と運動療法のプロトコルを比較しています。
しかし、標準化された理学療法プログラムが非関節炎の股関節および鼠径部の痛みを呈する患者に及ぼす効果を観察した研究はありません。
文献のギャップに基づいて、この研究は、非関節炎の股関節および鼠径部の痛みを呈する患者におけるマトリックスベースの標準治療療法の効果を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jennifer Cheng
- 電話番号：6467146870
- メール：chengj@hss.edu
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10021
- 募集
- Hospital for Special Surgery
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コンタクト：
- Jennifer Cheng
- メール：chengj@hss.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 非関節炎性股関節インピンジメント、股関節痛、および鼠径部痛を呈する新しい患者 (Tonnis 0-1)
- 18～60歳
除外基準:
- 関節炎性股関節痛 (Tonnis 2+)
- 18 歳未満かつ 60 歳以上
- 脊椎固定術の歴史
- 神経根痛を伴う腰痛の病歴
- 股関節鏡検査の歴史
- -炎症状態の病歴、および股関節療法を妨げる他の同時発生の問題（つまり、同時発生の背中/膝/足/足首/肩の問題）
- 炎症状態のために現在TNF-α阻害剤を服用している患者
- 以前の膝の骨切り術の歴史
- 英語を話さない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：コントロール
患者は標準的な理学療法を受けます。
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標準治療として実施されている理学療法
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実験的：マトリックスベースの PT
患者は、標準治療の理学療法に加えて、マトリックスベースの理学療法を受けます。
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標準治療として実施されている理学療法
マトリックスベースの理学療法は、患者のマトリックス分類 (硬い股関節と可動性の股関節、弱い股関節と強い股関節) に基づく理学療法であり、ストレッチと強化療法に費やすべき時間についての指示が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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iHOT-12 (国際ヒップアウトカムツール-12)
時間枠：6ヶ月まで
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iHOT-12 は、股関節障害患者の生活の質を評価するために使用されます。
スコアの範囲は 0 ～ 100 です。スコアが高いほど、生活の質が高いことを表します。
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6ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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NRS（数値評価尺度）の痛み
時間枠：6ヶ月まで
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痛みを評価するためにNRSの痛みが使用されます。
スコアは 0 ～ 10 の範囲で、10 は想像できる最悪の痛みを表します。
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6ヶ月まで
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ホームエクササイズ完了
時間枠：6ヶ月まで
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これは、患者が前の週に自宅でのエクササイズを完了した回数として定義されます。
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6ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Peter Moley, MD、Hospital for Special Surgery, New York
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月2日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2021年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月19日
最初の投稿 (実際)
2021年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月23日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2019-2120
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。