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비관절염 고관절 및 사타구니 통증에 대한 분류 PT

2026년 4월 23일 업데이트: Hospital for Special Surgery, New York

비관절염 고관절 및 사타구니 통증에 대한 분류된 물리 치료 프로토콜의 평가: 무작위 통제 연구

현재 고관절 통증 관리를 위한 분류된 물리 치료 프로토콜에 대한 문헌은 제한적입니다. 소수의 연구만이 표준화된 물리 치료 치료로 고관절의 골관절염 치료를 살펴보았으며, 주로 수동 치료와 운동 치료 프로토콜을 비교했습니다. 그러나 비관절염성 둔부 및 사타구니 통증을 나타내는 환자에 대한 표준화된 물리 치료 프로그램의 효과를 관찰한 연구는 없습니다. 문헌의 격차를 바탕으로 이 연구는 비관절염성 고관절 및 사타구니 통증을 나타내는 환자에서 매트릭스 기반 치료 표준 치료의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jennifer Cheng
  • 전화번호: 6467146870
  • 이메일: chengj@hss.edu

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • 모병
        • Hospital for Special Surgery
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 비관절염 고관절 충돌, 고관절 통증 및 사타구니 통증을 보이는 새로운 환자(Tonnis 0-1)
  • 18-60세

제외 기준:

  • 관절염 고관절 통증(Tonnis 2+)
  • 18세 미만 및 60세 초과
  • 척추 융합 수술의 역사
  • 근통을 동반한 요통의 병력
  • 고관절 관절경의 역사
  • 염증 상태의 병력 및 고관절 치료를 방해하는 기타 동시 문제(예: 동시 등/무릎/발/발목/어깨 문제)
  • 현재 염증성 질환에 대해 TNF-알파 억제제를 복용하고 있는 환자
  • 이전 무릎 절골술의 역사
  • 비영어권 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
환자는 표준 치료 물리 치료를 받게 됩니다.
다른: 표준 치료 물리 치료
표준 치료로 실시되고 있는 물리 치료
실험적: 매트릭스 기반 PT
환자는 표준 치료 물리 치료 외에 매트릭스 기반 물리 치료를 받게 됩니다.
다른: 표준 치료 물리 치료
표준 치료로 실시되고 있는 물리 치료
다른: 매트릭스 기반 물리 치료
매트릭스 기반 물리 치료는 환자의 매트릭스 분류(뻣뻣한 고관절 대 움직일 수 있는 고관절, 약한 고관절 대 강한 고관절)를 기반으로 하고 스트레칭 및 강화 치료에 소요되는 시간에 대한 지침을 포함하는 물리 치료가 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
iHOT-12(International Hip Outcome Tool-12)
기간: 최대 6개월
iHOT-12는 고관절 질환 환자의 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 점수 범위는 0에서 100까지입니다. 더 높은 점수는 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NRS(숫자 등급 척도) 통증
기간: 최대 6개월
NRS 통증은 통증을 평가하는 데 사용됩니다. 점수 범위는 0-10이며 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
최대 6개월
가정 운동 완료
기간: 최대 6개월
이것은 환자가 지난 주 동안 가정 운동을 완료한 횟수로 정의됩니다.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital for Special Surgery, New York

수사관

  • 수석 연구원: Peter Moley, MD, Hospital for Special Surgery, New York

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 2일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-2120

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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