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Kategorisierter PT für nicht arthritische Hüft- und Leistenschmerzen

23. April 2026 aktualisiert von: Hospital for Special Surgery, New York

Bewertung eines kategorisierten Physiotherapieprotokolls für nicht-arthritische Hüft- und Leistenschmerzen: eine randomisierte kontrollierte Studie

Derzeit gibt es nur begrenzt Literatur zu einem kategorisierten Physiotherapieprotokoll zur Behandlung von Hüftschmerzen. Nur eine Handvoll Studien haben sich mit der Behandlung von Osteoarthritis der Hüfte mit einer standardisierten physikalischen Therapiebehandlung befasst, wobei in erster Linie manuelle Therapie versus Bewegungstherapieprotokolle untersucht wurden. Es gibt jedoch keine Studien, die die Wirkung eines standardisierten physikalischen Therapieprogramms bei Patienten mit nicht arthritischen Hüft- und Leistenschmerzen beobachten. Basierend auf der Lücke in der Literatur zielt diese Studie darauf ab, die Wirkung einer matrixbasierten Standardbehandlungstherapie bei Patienten mit nicht-arthritischen Hüft- und Leistenschmerzen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Jennifer Cheng
  • Telefonnummer: 6467146870
  • E-Mail: chengj@hss.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Rekrutierung
        • Hospital for Special Surgery
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neuer Patient mit nicht arthritischem Hüftimpingement, Hüftschmerzen und Leistenschmerzen (Tonnis 0-1)
  • 18-60 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Arthritische Hüftschmerzen (Tonnis 2+)
  • <18 und >60 Jahre alt
  • Geschichte der Wirbelsäulenversteifungschirurgie
  • Vorgeschichte von Rückenschmerzen mit radikulären Schmerzen
  • Geschichte der Hüftarthroskopie
  • Vorgeschichte von entzündlichen Erkrankungen und anderen gleichzeitigen Problemen, die die Hüfttherapie beeinträchtigen (d. h. gleichzeitige Rücken-/Knie-/Fuß-/Knöchel-/Schulterprobleme)
  • Patienten, die derzeit TNF-alpha-Hemmer gegen entzündliche Erkrankungen einnehmen
  • Anamnese einer früheren Knieosteotomie
  • Nicht-englische Sprecher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Patienten erhalten eine standardmäßige Physiotherapie.
Sonstiges: Standard-of-Care-Physiotherapie
Physiotherapie, die als Standardbehandlung durchgeführt wird
Experimental: Matrixbasiertes PT
Die Patienten erhalten zusätzlich zur Standard-Physiotherapie eine Matrix-basierte Physiotherapie.
Sonstiges: Standard-of-Care-Physiotherapie
Physiotherapie, die als Standardbehandlung durchgeführt wird
Sonstiges: Matrixbasierte Physiotherapie
Matrixbasierte Physiotherapie ist eine Physiotherapie, die auf der Matrixkategorisierung des Patienten basiert (steife vs. bewegliche Hüften, schwache vs. starke Hüften) und Anweisungen zur Zeitdauer enthält, die für die Dehnungs- und Kräftigungstherapie aufgewendet werden sollte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
iHOT-12 (Internationales Hüftergebnis-Tool-12)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
iHOT-12 wird zur Beurteilung der Lebensqualität von Patienten mit Hüfterkrankungen eingesetzt. Die Werte reichen von 0 bis 100; eine höhere Punktzahl steht für eine bessere Lebensqualität.
Bis zu 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NRS-Schmerz (numerische Bewertungsskala).
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
NRS-Schmerz wird verwendet, um Schmerzen zu beurteilen. Die Werte reichen von 0-10, wobei 10 den schlimmsten vorstellbaren Schmerz darstellt.
Bis zu 6 Monaten
Abschluss der Heimübung
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Dies wird definiert als die Häufigkeit, mit der Patienten in der vorangegangenen Woche ihre Heimübungen absolviert haben.
Bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital for Special Surgery, New York

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter Moley, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019-2120

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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