PT classé pour les douleurs non arthritiques à la hanche et à l'aine
23 avril 2026 mis à jour par: Hospital for Special Surgery, New York
Évaluation d'un protocole de physiothérapie catégorisé pour les douleurs non arthritiques de la hanche et de l'aine : une étude contrôlée randomisée
Il existe actuellement une littérature limitée sur un protocole de physiothérapie catégorisé pour la prise en charge de la douleur à la hanche.
Seule une poignée d'études ont examiné le traitement de l'arthrose de la hanche avec un traitement de physiothérapie standardisé, examinant principalement la thérapie manuelle par rapport aux protocoles de thérapie par l'exercice.
Cependant, aucune étude n'a observé l'effet d'un programme de physiothérapie standardisé sur des patients présentant des douleurs non arthritiques à la hanche et à l'aine.
Sur la base des lacunes dans la littérature, cette étude visera à évaluer l'effet de la thérapie standard basée sur la matrice chez les patients présentant des douleurs non arthritiques à la hanche et à l'aine.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jennifer Cheng
- Numéro de téléphone: 6467146870
- E-mail: chengj@hss.edu
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10021
- Recrutement
- Hospital for Special Surgery
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Contact:
- Jennifer Cheng
- E-mail: chengj@hss.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Nouveau patient présentant un conflit de hanche non arthritique, une douleur à la hanche et une douleur à l'aine (Tonnis 0-1)
- 18-60 ans
Critère d'exclusion:
- Douleur arthritique de la hanche (Tonnis 2+)
- <18 et >60 ans
- Histoire de la chirurgie de fusion vertébrale
- Antécédents de lombalgie avec douleur radiculaire
- Histoire de l'arthroscopie de la hanche
- Antécédents d'affections inflammatoires et autres problèmes concomitants interférant avec le traitement de la hanche (c.-à-d. Problèmes simultanés de dos/genou/pied/cheville/épaule)
- Patients prenant actuellement des inhibiteurs du TNF-alpha pour des affections inflammatoires
- Antécédents d'ostéotomie du genou
- Non-anglophones
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Contrôle
Les patients recevront une thérapie physique standard.
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Physiothérapie menée comme norme de soins
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Expérimental: PT basé sur la matrice
Les patients recevront une thérapie physique basée sur la matrice, en plus de la thérapie physique standard.
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Physiothérapie menée comme norme de soins
La kinésithérapie matricielle sera une kinésithérapie basée sur la catégorisation matricielle du patient (hanches raides vs mobiles, hanches faibles vs fortes) et impliquera des instructions sur le temps à consacrer à la thérapie d'étirement et de renforcement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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iHOT-12 (Outil international de résultats pour la hanche-12)
Délai: Jusqu'à 6 mois
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iHOT-12 est utilisé pour évaluer la qualité de vie des patients souffrant de troubles de la hanche.
Les scores vont de 0 à 100 ; un score plus élevé représente une meilleure qualité de vie.
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Jusqu'à 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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NRS (échelle d'évaluation numérique) douleur
Délai: Jusqu'à 6 mois
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La douleur NRS sera utilisée pour évaluer la douleur.
Les scores vont de 0 à 10, 10 représentant la pire douleur imaginable.
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Jusqu'à 6 mois
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Achèvement de l'exercice à domicile
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Cela sera défini comme le nombre de fois où les patients ont terminé leurs exercices à domicile au cours de la semaine précédente.
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Jusqu'à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Peter Moley, MD, Hospital for Special Surgery, New York
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 décembre 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2021
Première publication (Réel)
22 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-2120
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .