非关节炎髋关节和腹股沟疼痛的分类 PT
2026年4月23日 更新者：Hospital for Special Surgery, New York
非关节炎髋关节和腹股沟疼痛的分类物理治疗方案的评估：一项随机对照研究
目前关于管理髋部疼痛的分类物理治疗方案的文献有限。
只有少数研究着眼于通过标准化物理疗法治疗髋部骨关节炎，主要着眼于徒手疗法与运动疗法方案。
然而，尚无研究观察标准化物理治疗计划对非关节炎髋关节和腹股沟疼痛患者的影响。
基于文献中的空白，本研究旨在评估基于基质的护理标准对非关节炎髋关节和腹股沟疼痛患者的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jennifer Cheng
- 电话号码：6467146870
- 邮箱：chengj@hss.edu
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10021
- 招聘中
- Hospital for Special Surgery
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接触：
- Jennifer Cheng
- 邮箱：chengj@hss.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 新患者出现非关节炎性髋关节撞击、髋关节疼痛和腹股沟疼痛（Tonnis 0-1）
- 18-60岁
排除标准：
- 关节炎髋关节疼痛（Tonnis 2+）
- <18 岁和 >60 岁
- 脊柱融合手术的历史
- 腰痛伴根性痛的病史
- 髋关节镜的历史
- 炎症病史，以及其他干扰髋关节治疗的并发问题（即并发的背部/膝盖/足部/脚踝/肩部问题）
- 目前正在服用 TNF-α 抑制剂治疗炎症的患者
- 既往膝关节截骨术史
- 非英语人士
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：控制
患者将接受标准的护理物理治疗。
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作为标准护理进行的物理治疗
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实验性的：基于矩阵的 PT
除了标准护理物理疗法外，患者还将接受基于矩阵的物理疗法。
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作为标准护理进行的物理治疗
基于矩阵的物理疗法将是基于患者矩阵分类（僵硬与活动臀部，虚弱与强壮臀部）的物理疗法，并且涉及关于应该花费在拉伸和强化治疗上的时间量的说明。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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iHOT-12（国际髋关节结果工具 12）
大体时间：长达 6 个月
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iHOT-12 用于评估髋关节疾病患者的生活质量。
分数范围从 0 到 100；分数越高代表生活质量越好。
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长达 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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NRS（数字评定量表）疼痛
大体时间：长达 6 个月
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NRS 疼痛将用于评估疼痛。
分数范围为 0-10，其中 10 代表可以想象到的最严重的疼痛。
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长达 6 个月
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家庭锻炼完成
大体时间：长达 6 个月
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这将被定义为患者在前一周完成家庭锻炼的次数。
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长达 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Peter Moley, MD、Hospital for Special Surgery, New York
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月2日
初级完成 (估计的)
2027年2月1日
研究完成 (估计的)
2027年2月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月19日
首次发布 (实际的)
2021年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月23日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2019-2120
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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