TP categorizado para dor não artrítica no quadril e na virilha
23 de abril de 2026 atualizado por: Hospital for Special Surgery, New York
Avaliação de um protocolo de fisioterapia categorizado para dor não artrítica no quadril e na virilha: um estudo controlado randomizado
Atualmente, existe literatura limitada sobre um protocolo de fisioterapia categorizado para o tratamento da dor no quadril.
Apenas um punhado de estudos analisou o tratamento da osteoartrite do quadril com um tratamento fisioterapêutico padronizado, observando principalmente a terapia manual versus os protocolos de terapia de exercícios.
No entanto, não há estudos observando o efeito de um programa padronizado de fisioterapia em pacientes com dor não artrítica no quadril e na virilha.
Com base na lacuna na literatura, este estudo terá como objetivo avaliar o efeito da terapia padrão de tratamento baseada em matriz em pacientes com dor não artrítica no quadril e na virilha.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jennifer Cheng
- Número de telefone: 6467146870
- E-mail: chengj@hss.edu
Locais de estudo
-
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Recrutamento
- Hospital for Special Surgery
-
Contato:
- Jennifer Cheng
- E-mail: chengj@hss.edu
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Novo paciente apresentando impacto de quadril não artrítico, dor no quadril e dor na virilha (Tonnis 0-1)
- 18-60 anos
Critério de exclusão:
- Dor artrítica no quadril (Tonnis 2+)
- <18 e >60 anos
- História da cirurgia de fusão espinhal
- História de lombalgia com dor radicular
- História da artroscopia do quadril
- Histórico de condições inflamatórias e outros problemas simultâneos que interferem na terapia do quadril (ou seja, problemas concomitantes nas costas/joelho/pé/tornozelo/ombro)
- Pacientes atualmente tomando inibidores de TNF-alfa para condições inflamatórias
- História de osteotomia anterior do joelho
- Não falantes de inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Ao controle
Os pacientes receberão fisioterapia padrão de atendimento.
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Fisioterapia que está sendo conduzida como padrão de atendimento
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Experimental: PT baseado em matriz
Os pacientes receberão fisioterapia baseada em matriz, além da fisioterapia padrão de atendimento.
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Fisioterapia que está sendo conduzida como padrão de atendimento
A fisioterapia baseada em matriz será a fisioterapia baseada na categorização da matriz do paciente (quadris rígidos versus móveis, quadris fracos versus fortes) e envolve instruções sobre a quantidade de tempo que deve ser gasto fazendo alongamento e terapia de fortalecimento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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iHOT-12 (International Hip Outcome Tool-12)
Prazo: Até 6 meses
|
O iHOT-12 é usado para avaliar a qualidade de vida em pacientes com distúrbios do quadril.
As pontuações variam de 0 a 100; uma pontuação mais alta representa uma melhor qualidade de vida.
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Até 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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NRS (escala de classificação numérica) dor
Prazo: Até 6 meses
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A dor NRS será usada para avaliar a dor.
As pontuações variam de 0 a 10, com 10 representando a pior dor imaginável.
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Até 6 meses
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Conclusão do exercício em casa
Prazo: Até 6 meses
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Isso será definido como o número de vezes que os pacientes completaram seus exercícios em casa durante a semana anterior.
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Até 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Peter Moley, MD, Hospital for Special Surgery, New York
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
22 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2019-2120
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .