このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肺超音波検査により放射線被ばくが減少します (LUDRE)

2021年1月22日 更新者:H. Tolga Çelik、Hacettepe University

私たちは、肺超音波検査を使用することで、呼吸困難を伴う新生児の胸部 X 線検査の回数を減らすことを目指しました。

2019年1月から2020年6月までに、呼吸困難を患った新生児104人がこの研究に登録された。 肺画像検査の第一選択技術としてベッドサイド超音波検査を使用しました。 USG所見に応じた診断による治療にもかかわらず、呼吸困難が増大した症例ではX線撮影が行われた。 各患者の胸部 X 線撮影回数の減少を計算し、推定される放射線被ばくの減少量を評価しました。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

胸部 X 線は、NICU で呼吸困難の原因を診断するための第一選択の画像診断方法として一般的に使用されます。 肺超音波は、肺画像診断用の新しい診断ツールであり、この方法は最近 NICU でより一般的に使用されています。

目的:

私たちは、肺超音波検査を使用して、呼吸困難を伴う新生児の胸部 X 線検査の回数の減少を確認することを目的としました。

方法:

2019年1月から2020年6月までに、呼吸困難を患った新生児104人がこの研究に登録された。 肺画像検査の第一選択技術としてベッドサイド超音波検査を使用しました。 USG所見に応じた診断による治療にもかかわらず、呼吸困難が増大した症例ではX線撮影が行われた。 各患者の胸部 X 線撮影回数の減少を計算し、推定される放射線被ばくの減少量を評価しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

104

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06230
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2日歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

生後24時間以内に始まった呼吸困難を伴う正期産または早産児

説明

包含基準:

  • 生後 24 時間以内に始まった呼吸窮迫を伴う正期産または早産児は、入院時に次のような呼吸窮迫の兆候を示した場合に含まれました: 頻呼吸 (呼吸数 > 60 呼吸/分)、肋間/肋骨下後退、うめき声​​、または FiO2要件 >0.21。

除外基準:

  • 重大な奇形または染色体異常、遺伝性代謝疾患、先天性筋疾患、低張性、低酸素性虚血性脳症と診断された患者は登録されなかった。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線被ばくの減少
時間枠:18ヶ月
私たちは、肺超音波検査を使用することで、呼吸困難を伴う新生児の胸部 X 線検査の回数を減らすことを目指しました。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2020年6月1日

研究の完了 (実際)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月21日

最初の投稿 (実際)

2021年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月22日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する