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폐 초음파 검사로 방사선 노출 감소 (LUDRE)

2021년 1월 22일 업데이트: H. Tolga Çelik, Hacettepe University

우리는 폐 초음파를 사용하여 호흡곤란이 있는 신생아의 흉부 X-선 촬영 횟수를 줄이는 것을 목표로 했습니다.

2019년 1월부터 2020년 6월까지 호흡곤란이 있는 신생아 104명이 이 연구에 등록했습니다. 우리는 폐 이미징을 위한 첫 번째 기술로 침대 옆 초음파를 사용했습니다. USG 소견에 따라 진단에 따라 치료에도 불구하고 호흡곤란이 심해지는 경우 X-ray를 촬영하였다. 모든 환자에 대해 감소된 흉부 X선 수를 계산하고 방사선 피폭의 예상 감소를 평가했습니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

흉부 X선은 NICU에서 호흡곤란의 원인을 진단하기 위한 1차 영상법으로 일반적으로 사용됩니다. 폐 초음파는 폐 이미징을 위한 새로운 진단 도구이며 이 방법은 최근 NICU에서 더 일반적으로 사용되었습니다.

목표:

우리는 호흡 곤란이 있는 신생아에서 폐 초음파를 사용하여 흉부 X-레이 수의 감소를 확인하는 것을 목표로 했습니다.

행동 양식:

2019년 1월부터 2020년 6월까지 호흡곤란이 있는 신생아 104명이 이 연구에 등록했습니다. 우리는 폐 이미징을 위한 첫 번째 기술로 침대 옆 초음파를 사용했습니다. USG 소견에 따라 진단에 따라 치료에도 불구하고 호흡곤란이 심해지는 경우 X-ray를 촬영하였다. 모든 환자에 대해 감소된 흉부 X선 수를 계산하고 방사선 피폭의 예상 감소를 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

104

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06230
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2일 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

출생 후 첫 24시간 이내에 호흡곤란이 시작된 만삭아 또는 미숙아

설명

포함 기준:

  • 출생 후 첫 24시간 이내에 시작된 호흡 곤란이 있는 만삭아 또는 미숙아는 입원 시 다음과 같은 호흡 곤란 징후를 보이는 경우 포함되었습니다. 요구 사항 >0.21.

제외 기준:

  • 주요 기형 또는 염색체 이상, 유전성 대사 질환, 선천성 근육 질환-저장성, 저산소성 허혈성 뇌병증으로 진단된 환자는 등록되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선 피폭 감소
기간: 18개월
우리는 폐 초음파를 사용하여 호흡곤란이 있는 신생아의 흉부 X-선 촬영 횟수를 줄이는 것을 목표로 했습니다.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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