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L'ÉCHOGRAPHIE PULMONAIRE DIMINUE L'EXPOSITION AU RAYONNEMENT (LUDRE)

22 janvier 2021 mis à jour par: H. Tolga Çelik, Hacettepe University

Nous avons cherché à diminuer le nombre de radiographies pulmonaires chez les nouveau-nés en détresse respiratoire, grâce à l'utilisation de l'échographie pulmonaire.

De janvier 2019 à juin 2020, 104 nouveau-nés en détresse respiratoire ont participé à cette étude. Nous avons utilisé l'échographie au chevet du patient comme technique de première intention pour l'imagerie pulmonaire. Des radiographies ont été prises dans les cas de détresse respiratoire croissante malgré le traitement selon le diagnostic en fonction des résultats de l'USG. Nous avons calculé la diminution du nombre de radiographies pulmonaires pour chaque patient et évalué la diminution estimée de l'exposition aux rayonnements.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Arrière-plan:

La radiographie pulmonaire est couramment utilisée comme méthode d'imagerie de première ligne pour diagnostiquer la raison de la détresse respiratoire dans les USIN. L'échographie pulmonaire est un nouvel outil de diagnostic pour l'imagerie pulmonaire, et cette méthode a été utilisée plus couramment récemment dans les USIN.

Objectifs:

Nous avons cherché à déterminer la diminution du nombre de radiographies pulmonaires chez les nouveau-nés en détresse respiratoire, grâce à l'utilisation de l'échographie pulmonaire.

Méthodes :

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

104

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie
- - Ankara, Turquie, 06230
    - Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 2 jours (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nouveau-nés à terme ou prématurés présentant une détresse respiratoire qui a commencé dans les 24 premières heures après la naissance

La description

Critère d'intégration:

Les nouveau-nés à terme ou prématurés présentant une détresse respiratoire ayant débuté dans les 24 premières heures après la naissance ont été inclus s'ils présentaient à l'admission des signes de détresse respiratoire définis comme : tachypnée (fréquence respiratoire > 60 respirations/min), rétractions intercostales/sous-costales, grognements ou FiO2 exigence > 0,21.

Critère d'exclusion:

Les patients avec un diagnostic de malformations majeures ou d'anomalies chromosomiques, de maladies métaboliques héréditaires, de maladie musculaire congénitale-hypotonicité, d'encéphalopathie ischémique hypoxique n'ont pas été inclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Exposition réduite aux radiations Délai: 18 mois	Nous avons cherché à diminuer le nombre de radiographies pulmonaires chez les nouveau-nés en détresse respiratoire, grâce à l'utilisation de l'échographie pulmonaire.	18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

lung ultrasonography

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2021

Première publication (Réel)

25 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

GO-LUNG

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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