難治性アデノウイルス感染症を治療するためのハプロ同一ドナーアデノウイルス特異的 T リンパ球のパイロット研究 (ADV-VSTS)
2025年5月8日 更新者:Nationwide Children's Hospital
入院患者における難治性アデノウイルス感染症および/または疾患の治療のためのハプロ同一ドナーアデノウイルス特異的 T リンパ球 (ADV-VSTS) の非盲検パイロット研究
この非盲検、単群、第 I/II 相臨床試験では、全血または白血球除去製品から分離された関連ドナーのアデノウイルス特異的 T リンパ球の安全性と有効性が評価されます。
アデノウイルス特異的 T リンパ球は、濃縮のために Hexon 5 の MACS GMP PepTivator ペプチド プールとインキュベートした後、CliniMACS サイトカイン キャプチャ システム (IFN-γ) を使用して CliniMACS Prodigy によって自動的に生成されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
12
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Melinda Triplet
- 電話番号:6147226039
- メール:Melinda.Triplet@nationwidechildrens.org
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43205
- 募集
- Nationwide Children's Hospital
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コンタクト:
- Melinda Triplet, RN
- 電話番号:614-722-6039
- メール:Melinda.Triplet@nationwidechildrens.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳未満 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
年齢0日から60歳までで、以下のいずれかの条件を満たすもの:
- 固形臓器移植レシピエント(腎臓、心臓、肺、肝臓、膵臓、小腸、複数の内臓)であり、スクリーニング時点で移植後28日以上経過している患者。
- -基礎悪性腫瘍を有し、スクリーニング後6か月以内に化学療法を受けている、または受けた患者。
- 既知の自己免疫または自己炎症状態を有し、既知の基礎的な一次免疫不全症とは関連していない患者
- スクリーニング前の30日間に、生物学的製剤、カルシニューリン阻害剤、mTOR阻害剤、またはコルチコステロイドを含む全身免疫抑制療法を受けている、または受けた患者
- 既知の免疫不全状態のない患者
また、次の基準のうち少なくとも 1 つを満たしている必要があります。
- 記録されたADV難治性感染(すなわち、14日を超える末梢血中の定性的または定量的PCRによって検出されるDNA血症、または14日を超える抗ウイルス療法にもかかわらず血中のウイルス量の増加)。
- 14日を超える抗ウイルス療法にもかかわらず、難治性のADV終末臓器疾患(肺炎、大腸炎、肝炎、出血性膀胱炎などを含む、以前に定義されたように証明されている、または可能性がある46)の証拠。
- 腎毒性(Cr >2)および/または骨髄抑制(ANC <1500、Hb <10および/またはPlt <50)または胃腸症状(グレード≧2の下痢)、またはその他の関連臓器を含む抗ウイルス療法に対する医学的不耐性けが。
- ADV再活性化の再発歴があるため、または最近免疫抑制剤の投与を開始したため、抗ウイルス効果が失敗するリスクが高い。
- 該当する場合、女性患者の妊娠検査が陰性(妊娠の可能性がある)
- 研究関連の手順の前に、患者、親、または法定後見人からの書面によるインフォームドコンセントおよび/または署名された同意書。
除外基準:
- -登録から28日以内に抗胸腺細胞グロブリン(ATG)、アレムツズマブ、サイトキサン、またはその他のT細胞除去薬またはモノクローナル抗体の投与を受けている
- 登録時にコルチコステロイド(プレドニゾン相当量)≧0.5mg/kg/日または≧20mg/日を受けている
- 同種造血幹細胞移植(骨髄、末梢血、臍帯血)を受けている方
以下のような制御されていない感染の証拠(ADVを除く):
- 細菌感染症 - 患者は根治的治療を受けており、登録前の 72 時間は感染が進行する兆候がないことが必要です。
- 真菌感染症 - 患者は登録前の 1 週間、根治的な全身性抗真菌療法を受け、治療に対する反応/安定化の証拠がなければなりません。
- 感染の進行は、敗血症に起因する血行動態の不安定性、または感染に起因する新たな症状、身体的兆候の悪化、または X 線所見として定義されます。 他の兆候や症状がなく発熱が続いている場合は、感染が進行しているとはみなされません。
- Karnofsky (16 歳以上の患者) または Lansky (16 歳以下の患者) スコア ≤30% によって判定されるパフォーマンスステータスが低い患者 (表 5)
- 難治性アデノウイルス感染症の治療を調査する別の実験的臨床試験への同時登録
- 研究期間中、他の治験中の抗アデノウイルス薬による治療は、12週目まで禁止されます。
- 患者が ADV-VST 登録前に CMX001 (ブリンシドフォビル、BCV) で治療されている場合、BCV の既知の幾何平均消失半減期 (8 ~ 12時間)。 研究者の評価によると、研究への参加を危うくする可能性のある病状
- 既知のHIV感染症
- 妊娠可能年齢の女性患者で、妊娠中または授乳中であるか、治験治療中に効果的な避妊方法を使用する意思がない。
- 鉄デキストランに対する既知の過敏症
- 患者がプロトコルに従うことを望まない、または従うことができない、またはインフォームドコンセントを与えることができない。
- 既知のヒト抗マウス抗体
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:ドナー
ドナーは、アフェレーシス採取を受ける適合性と感染症の状態を判断するために評価されます。 ドナーの評価には、病歴および身体検査、臨床検査、FDA が承認した伝染病 (HIV、HVB、HCV、HTLV-I、II、WNV、パリダム菌、クルーズ船感染症、およびジカウイルス)、ABO およびジカウイルスのドナー検査が含まれます。 ADV の Rh タイピング、妊娠検査、ドナー血清学。 適格なドナーは白血球除去療法を受けます。 採取は 2 時間または 2 血液量のいずれか早い方で行われます。 |
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実験的:受信者
レシピエントは、病歴および身体検査、臨床検査、パフォーマンスステータス、HLA型分類、および妊娠検査(必要な場合)を含むスクリーニング期間を受けます。 適格な患者は、ハプロ同一のドナーから最大 5.0 x 104 インターフェロン ガンマ陰性細胞/kg までの ADV-VSTS 注入を受けます。 すべての患者は、検査室および臨床反応、安全性、有効性、耐性について追跡調査されます。 |
ADV-VST は、ドナー選択を容易にするハプロ同一ドナー、抗ウイルス免疫をハイスループットの抗原刺激/IFN-γ 捕捉システムと組み合わせて使用する、これらの集団における難治性 ADV 感染および/または疾患の治療に提案されています (Miltenyi Biotec、 CliniMACS Prodigy® System) は、ADV-VST を迅速かつ低コストで分離します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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許容できない毒性を測定することによる安全性
時間枠:7~28日
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安全性は、ADV-VSTS 注入後 28 日目に評価されます。
安全性は、28 日以内のグレード III ~ IV の急性 GVHD、28 日以内の固形臓器拒絶反応/移植片不全、注入後 7 日以内のグレード >4 の注入毒性、および注入後 7 日以内のグレード 4~5 の有害事象によって測定される、許容できない毒性の発現として定義されます。 CTCAE 5.0 に従って 28 日。
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7~28日
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ウイルス量の測定による有効性
時間枠:28日
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ADV ウイルス量が 1 log 以上減少した患者の割合。
ADV ウイルス量は、PCR が陰性になるまで定量的 ADV PCR によって毎週監視されます。
反応は、ADV-VSTS 注入後 28 日目に評価され、完全反応、部分反応、安定した疾患、または進行性の疾患として定義されます。
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28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Eunkyung Song, MD、Nationwide Children's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月1日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2027年10月1日
試験登録日
最初に提出
2021年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月22日
最初の投稿 (実際)
2021年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月8日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00001291
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。