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妊娠中の高血圧予防のための最適な栄養 (OptiPREG)

2025年10月2日 更新者:University of Ulster

パーソナライズされたアプローチを使用した妊娠中の高血圧予防のための最適な栄養

この研究の目的は、妊娠中の血圧 (BP) に対するメチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ (MTHFR) 遺伝子の 677C→T 多型の役割を調査し、リボフラビン単独または 5 と組み合わせた介入の効果を調べることです。メチルテトラヒドロ葉酸 (5-MTHF)、バリアント TT 遺伝子型を持つ女性の妊娠中の血圧を管理するための非薬物アプローチとして。 さらに、リボフラビン単独または 5-MTHF と組み合わせた母親へのリボフラビン補給が乳児期初期の子孫の BP に及ぼす影響を調べることを目的としています。

研究デザイン:妊婦を対象とした二重盲検ランダム化比較試験を実施します。 妊娠初期の単胎妊娠の女性は、北アイルランドとアイルランド共和国の出産前クリニックから募集されます。 この研究に関心のある女性は、インフォームド コンセントを提供し、スクリーニング アンケートに記入し、MTHFR 677C→T 多型をスクリーニングするために DNA を収集するための口腔スワブを提供します。 多胎妊娠、以前の NTD の影響を受けた妊娠、およびビタミン B 代謝を妨げる薬を服用している女性は、研究への参加から除外されます。 妊娠約 16 週目 (GW) に、バリアント TT 遺伝子型および同年齢のヘテロ接合体女性 (CT 遺伝子型) を持つ女性は、無作為にリボフラビン (5 mg/日) を単独で投与するか、または 5-MTHF (400 μg/日)、またはプラセボ、妊娠の終わりまで。 介入前および第 36 GW に、各参加者からビタミン B ステータスおよびその他の関連変数のバイオマーカー評価のために、非絶食時血液サンプルが収集されます。 同時に、人体測定と血圧測定が行われます。 女性は、健康とライフスタイルのアンケートと 4 日間の食事記録にも記入します。 分娩後に臍帯血、臍帯、胎盤のサンプルを採取し、産後に新生児の人体計測パラメータを取得します。 母体および乳児の血圧は、生後 2 ~ 4 か月で測定されます。 介入試験と並行して、バリアント遺伝子(CC遺伝子型)を持たず、治療に無作為に割り付けられていない同年齢の妊婦は、研究結果測定における正常な妊娠に関連する変化を制御するために監視されます. パイロットフェーズでは、サンプルサイズの明確化と研究プロトコルの改良のために、研究手順と治療の実現可能性と受容性が評価されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の全体的な目的は、妊娠中の血圧 (BP) に対する葉酸代謝、MTHFR 677C→T における一般的な遺伝子多型の役割と、管理のための非薬物アプローチとしてのビタミン B 補給の影響を調査することです。バリアントTT遺伝子型を持つ女性の妊娠中のBPの。

  1. 妊娠中のMTHFR 677C→T多型に関連してBPを調査する;
  2. TT遺伝子型の女性を対象としたリボフラビン(5mg/日)単独、または5-MTHF(400μg/日)との併用による妊娠中のBPの反応を調査する;
  3. リボフラビン (5mg/日) 単独、または 5-MTHF (400μg/日) と組み合わせた母親へのリボフラビン補給の効果を、生後 2 ~ 4 か月の子孫の血圧に及ぼす、この多型との関係を調べること。
  4. 研究手順の実現可能性と受容性を評価して、必要なサンプルサイズと研究プロトコルの改良を通知します(パイロット段階)。

次のように仮定します。

  1. CTおよびCC遺伝子型の女性と比較して、TT遺伝子型の女性のBPは高くなります。
  2. 妊娠中のリボフラビンの標的補給は、CC または CT 遺伝子型の女性と比較して、TT 女性で観察される血圧の大幅な上昇を防ぎます。
  3. 5-MTHF と組み合わせたリボフラビンの補給は、CC または CT 遺伝子型の女性と比較して、TT 女性で観察される血圧の大幅な上昇を防ぐのにより効果的である可能性があります。
  4. 母体へのリボフラビン単独またはリボフラビンと 5-MTHF の併用による補給は、TT 遺伝子型の新生児の血圧に影響を与えます。 サプリメントを摂取していない母親では、TT 遺伝子型の新生児は、CC および CT 遺伝子型の新生児に比べて血圧が高くなります。 補充された母親では、新生児の遺伝子型の違いは観察されません.

最初の出産前の予定の前に、参加者は産科医から参加者情報シートを受け取り、研究に関心のある人は、出産前クリニックのスタッフから OptiPREG 研究チームに紹介されます。 ベースラインで、妊娠中の女性は署名されたインフォームド コンセントを提供します。 妊娠初期の単胎妊娠の女性は、研究に参加する資格があります。 除外基準は次のとおりです。ハイリスク妊娠。以前の神経管欠損症 (NTD) に影響された妊娠、または NTD に影響された妊娠をした女性の第一度近親者である、または自身が NTD の患者である。ビタミン B の代謝を妨げることが知られている薬剤の使用 (クロラムフェニコール、メトトレキサート、メトホルミン、スルファサラジン、フェノバルビタール、フェニトイン、プリミドン、トリアムテレン、バルビツレート)。 研究に参加する資格のある女性は、ベースラインで MTHFR ジェノタイピング用の DNA を収集するための口腔スワブを提供し、空腹時以外の血液サンプルを採取し、BP を測定し、体重と身長を測定し、健康診断を完了します。ライフスタイルアンケートと4日間の食事日記。

妊娠 16 週 (GW) に、TT 遺伝子型の女性は年齢と収縮期血圧が CT および CC 遺伝子型の女性と一致します。 OptiPREG 試験の主な目的は、TT 遺伝子型の女性の血圧に対するリボフラビン介入の効果を調べることですが、CT 遺伝子型の女性も無作為化されて介入されます (並行試験)。 試験のこのアーム (CT 遺伝子型グループ) の目的は、TT 遺伝子型を持つ潜在的な胎児を特定して、BP と母体のビタミン B 介入の影響を調査できるようにすることです。 各遺伝子型グループ(TTおよびCT)内で、女性は収縮期血圧および年齢によって層別化され、最後まで5 mg /日のリボフラビンを単独で、または400μg /日の5-MTHFと組み合わせて、またはプラセボを受け取るように無作為化されます妊娠の。 コンプライアンスを最大限に促進するために、参加者は定期的に連絡を受け、介入中に6週間ごとにブリスターパックのサプリメントが提供され、ブリスターパックを返却するよう求められます。コンプライアンスを監視するために、未使用のカプセルの数が記録されます。

2 回目の予約は、参加者が 2 回目の非絶食時血液サンプルを提供し、血圧と体重を測定し、健康状態、ライフスタイル、および薬の使用状況の変化に関する情報を提供する 36 GW 頃に開催されます。

分娩後、臍帯血サンプルが採取されます。胎盤の寸法と重量を測定し、胎盤のサンプルを臍帯の一部とともに採取します。 新生児の体重と体長、分娩の種類、妊娠後期および出産時の合併症は、産後の母親の記録から取得されます。

介入中の TT および CT 女性と並行して、CC 遺伝子型の年齢が一致した妊婦 (介入なし) を同じ時点 (8-15 GW; 36 GW) で監視し、変化を制御します。正常な妊娠に関連する血圧およびその他の研究結果の測定値。

赤ちゃんが生後2~4ヶ月の頃に母子ペアでご家庭を訪問します。 乳児の体重、身長、BP を測定し、MTHFR ジェノタイピングのために頬スワブを採取します。 母親の血圧と体重が測定され、母親は健康とライフスタイル、乳児の授乳習慣、健康状態に関する情報を提供するよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

2250

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Letterkenny、アイルランド
        • Letterkenny University Hospital
    • N.Ireland
      • Coleraine、N.Ireland、イギリス、BT52 1HS
        • Northern Health and Social Care Trust
      • Londonderry、N.Ireland、イギリス、BT47 6SB
        • Western Health and Social Care Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

• 妊娠初期の単胎妊娠の女性

除外基準:

  • ハイリスク妊娠、神経管欠損症(NTD)の既往がある、またはNTDの影響を受けた妊娠をした女性の第一度近親者である、または自身がNTDの患者である患者
  • ビタミンB代謝を妨げることが知られている薬を服用している女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:TT遺伝子型アクティブコンパレータグループ
16回目の妊娠週から1日あたり5mgのリボフラビン
妊娠16週から妊娠末期まで
他の名前:
  • ビタミンB2
実験的:TT遺伝子型実験グループ
5mgリボフラビン + 400µg5メチルテトラヒドロ葉酸16日から1日あたり1日あたり1日あたり
妊娠16週から妊娠末期まで
他の名前:
  • ビタミンB2
妊娠16週から妊娠末期まで
プラセボコンパレーター:TT遺伝子型プラセボグループ
妊娠第16週からのプラセボサプリメント
妊娠16週から妊娠末期まで
アクティブコンパレータ:CT遺伝子型アクティブコンパレータグループ
16回目の妊娠週から1日あたり5mgのリボフラビン
妊娠16週から妊娠末期まで
他の名前:
  • ビタミンB2
実験的:CT遺伝子型実験グループ
5mgリボフラビン + 400µg5メチルテトラヒドロ葉酸16日から1日あたり1日あたり1日あたり
妊娠16週から妊娠末期まで
他の名前:
  • ビタミンB2
妊娠16週から妊娠末期まで
プラセボコンパレーター:CT遺伝子型プラセボグループ
妊娠第16週からのプラセボサプリメント
妊娠16週から妊娠末期まで

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母体の血圧
時間枠:ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
英国国立健康とケアエクセレンス研究所から妊娠中の臨床ガイドラインに従って撮影(ニース)
ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母体の人体測定
時間枠:ベースライン時、妊娠 36 週(体重のみ)、産後 2~4 か月(体重のみ)
体重 (kg) と身長 (m) を組み合わせて BMI を kg/m^2 で報告します。
ベースライン時、妊娠 36 週(体重のみ)、産後 2~4 か月(体重のみ)
胎盤の大きさ
時間枠:出生時における
胎盤重量 (g)
出生時における
胎盤の大きさ
時間枠:出生時における
寸法 (cm)
出生時における
胎盤と臍帯の組織学
時間枠:出生時における
サンプルは、絨毛の変化(すなわち、 梗塞の存在、合胞体結節およびフィブリン沈着の増加、ヒアリン化無血管絨毛)および血管病変(すなわち 脱落膜血管血栓症、らせん動脈フィブリノイド壊死、脱落膜細動脈の壁肥大、大きな胎児血管の血栓、中型胎児血管の線維筋硬化症)
出生時における
ビタミンB12ステータス
時間枠:ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
微生物学的L. leichmanniiアッセイで測定。ガスクロマトグラフィマス分析による血清メチルマロン酸濃度
ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
血漿ホモシステイン
時間枠:ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
蛍光偏光免疫測定を使用して測定
ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
リボフラビン状態
時間枠:ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
赤血球グルタチオンレダクターゼ活性化係数を使用して測定されます
ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
ビタミンB6ステータス
時間枠:ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
高性能液体クロマトグラフィーによって測定された血漿ピリドキサールリン酸濃度
ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
葉酸ステータス
時間枠:ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
微生物学的L.Caseiアッセイで測定
ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
MTHFR C677T多型(RS1801133)
時間枠:12週間の妊娠(母親)および産後2-4または36ヶ月(子孫)
頬の綿棒から抽出されたDNAの制限酵素タイピングHINF1消化によって決定される母親と子孫の遺伝子型
12週間の妊娠(母親)および産後2-4または36ヶ月(子孫)
母体の血圧
時間枠:産後2-4および36ヶ月
英国国立健康とケアエクセレンス研究所から妊娠中の臨床ガイドラインに従って撮影(ニース)
産後2-4および36ヶ月
子孫の血圧
時間枠:出生後2-4および36ヶ月
出生後2-4および36ヶ月
子孫の人体測定
時間枠:出生後2-4および36ヶ月
長さ(cm)
出生後2-4および36ヶ月
子孫の人体測定
時間枠:出生後2-4および36ヶ月
体重(kg)
出生後2-4および36ヶ月
子孫の神経発達
時間枠:出生後36ヶ月
乳児と幼児の発達のベイリースケール(5つのドメインで0-19)によって評価されます。 スコアが高いほど、子供の発達が進行しました。
出生後36ヶ月
ヘモグロビン濃度
時間枠:ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
SYSMEXアナライザー(G/L)で測定されたヘモグロビン濃度の変化
ベースライン(12週間の妊娠)と介入終了(36週間の妊娠)の間の変更
母体貧血の存在
時間枠:ベースライン(妊娠12週)と介入終了(妊娠36週)の間の変化
妊娠第1期と第3部でHB <115g/Lまたは後期ではHB <110 g/Lとして定義されています
ベースライン(妊娠12週)と介入終了(妊娠36週)の間の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月1日

一次修了 (実際)

2022年7月27日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月20日

最初の投稿 (実際)

2021年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月2日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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