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妊娠中の体重増加を制限し、肥満を予防する実用的なランダム化臨床試験 (H42/H4U)

2026年6月29日 更新者:Johns Hopkins University

2 人の健康/U の健康: ジョンズ・ホプキンスの出生前ケア実践における妊娠中の体重増加を制限し、肥満を予防するための実用的な無作為化臨床試験

Healthy for Two, Healthy for You (H42/H4U) は、リモートで提供される革新的なエビデンスに基づく妊娠/産後の健康コーチ介入です (動機付け面接、Web ベースのプラットフォーム、携帯電話の行動追跡を使用した電話コーチング)。 このランダム化比較試験 (RCT) の目的は、H42/H4U を、人種的および経済的に多様な集団にサービスを提供するジョンズ ホプキンスの出生前ケア クリニックに組み込み、訓練を受けたヘルス コーチとして既存のスタッフを活用して、その有効性と実装をテストすることです。 研究者らは、H42/H4U 群の女性は、低出生体重児が増加することなく、妊娠中の体重増加が少なく、妊娠糖尿病の発生率が低いという仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

肥満と闘うための 20 年間の公衆衛生上の取り組みにもかかわらず、肥満率は上昇し続けており、人種格差は根強く残っています。 若年成人、特に生殖年齢の女性に肥満予防の取り組みを再び集中させる緊急の必要性があります。 女性の 23% (vs. 男性の 13%) は 18 歳から 55 歳までに 20 kg 以上増加し、アフリカ系アメリカ人女性の体重増加が最も高く、年間 1 kg を超える. 重要なことに、20 kg 以上の体重増加は、2 型糖尿病 (DM) の発症、その他の肥満関連の併存疾患、および死亡率の増加と関連しています。 妊娠する女性にとって、妊娠は肥満と糖尿病予防の重要な機会を提供します。 妊娠糖尿病(GDM)]、将来の糖尿病リスクを高めます。 行動介入を通じて健康な GWG を促進することは、これらの妊娠合併症を防ぐ可能性がありますが、重要なことに、女性と女性の子供の産後の体重維持 (PPWR) と将来の肥満と DM を防ぐための長期的で持続可能な利点が得られる大きな可能性があります。

LIFE-Moms コンソーシアムの結果が発表されたことで、GWG を制限することが達成可能であり、運動や食事行動の改善と関連していることを示す有効性試験からの強力な証拠が得られました。 LIFE-Moms の研究から、いくつかの注目すべき研究のギャップと次のステップが明らかになりました。 これらの研究は、GWG に対する行動的体重管理の有効性をテストするように設計されているため、介入はリソース集約的でした (つまり、 対面カウンセリングと限られたオンラインおよびモバイル技術を使用した)、ルーチンの産前ケア環境でのプログラムの実施と持続可能性に焦点を当てず、脆弱な産後の期間への介入を欠いています. これらの重要な証拠のギャップに対処し、妊娠/産後の期間に関連する肥満を減らすために、次のステップは、カウンセリングのリモート配信を利用し、モバイルを使用して患者によるセルフモニタリングを可能にする、妊娠中および産後のエビデンスに基づくライフスタイル介入を統合してテストすることです産科医療提供者や診療所をサポートし、肥満や将来の糖尿病のリスクが高い女性のケアを最適化します。

調査員の経験豊富なチームが、Healthy for Two / Healthy for You (H42/H4U) を作成し、テストしました。 H42/H4U は、リモートで提供される革新的なエビデンスに基づく妊娠/産後の健康コーチング介入です (動機付け面接を使用した電話コーチング + Web ベースのプラットフォーム + 携帯電話の行動追跡)。 この R18 実用的な無作為化比較試験 (RCT) の目的は、H42/H4U を、人種的および経済的に多様な集団にサービスを提供する出生前ケア クリニックに組み込み、既存のスタッフを訓練を受けたヘルス コーチおよびコミュニティ ヘルス ワーカー (CHW) として活用し、その有効性をテストすることです。と実装。

研究者らは、H42/H4U 群の女性は、低出生体重児が増加することなく GWG と GDM の割合が低くなり、研究者の出生前ケア クリニックへの導入は実現可能で拡張可能であるという仮説を立てています。 調査官は、次の特定の目的を通じて、この仮説を厳密にテストします。

目的 1. 6 つの出産前クリニックから登録された 380 人の妊娠中および産後の女性を対象に、通常のケアと比較して、出産前ケアに統合された H42/H4U の有効性をテストします。

A. 一次結果: GWG (妊娠 37 週からベースライン妊娠 [妊娠 15 週未満] の体重を引いたもの) B. 母体の二次結果: GWG が過剰な割合。 GDMの発生率;分娩後 6 か月の PPWR C. 乳児の二次的転帰: 生後 4 か月および 6 か月の体重。 D. その他の結果: 母体の健康行動 (食事、身体活動、母乳育児)。母体の健康(うつ病、睡眠、ストレス)

目的 2. 出生前ケア クリニックへの介入の実施に影響を与える組織的要因を評価します。これには、介入実施のコスト、プロバイダーとスタッフの満足度など、将来の普及に役立つ情報が含まれます。

A. 定性的な半構造化インタビューを使用した、満足度、ワークフローの障壁、持続可能性の可能性など、プロバイダーとスタッフの視点 (ベースライン時と研究終了時で n=15)。

B. H42/H4U の介入実施コストと投資収益率 (ROI) を評価するためのコスト分析。

この研究は、潜在的に強力な出生前ケアに基づく戦略を進めて、若年成人の出産女性の肥満を減らし、それによって女性の子供に対する世代間の影響を減らします。 研究者の学際的なチームは、産科医とコミュニティベースの産科医、研究者の健康システムの集団保健プログラム、および現実世界の設定で妊娠中および妊娠していない成人の両方で行動介入を開発、テスト、および実装した経験を持つ研究者を集めて、幅広い可能性を可能にします普及。 最終的に、研究者の目標は、効果的でスケーラブルな行動戦略を設計して作成し、臨床診療に統合することです。1) 過剰な GWG とそれに関連する妊娠合併症を減らします。2) 将来の肥満、DM、およびその他の肥満関連の合併症を減らします。母親と母親の子供、3) 出生前ケアへの人口健康アプローチを通じて、肥満と糖尿病を予防する質の高いケアの提供を保証します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

534

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Johns Hopkins Health System and University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢≥18
  • 単胎妊娠
  • 妊娠15週以下で、出生前の体重と身長が電子健康記録に記録されている
  • 体格指数≧25.0kg/m2
  • 英語を話す
  • スマートフォン、ラップトップ、またはタブレットを持っていて、この調査に使用する意思がある
  • 電子メールアドレスを持っており、この研究に使用する意思がある

除外基準:

  • BMI <25 kg/m2
  • 複数の胎児
  • -妊娠前の1型または2型糖尿病の病歴、または最初の出生前の訪問前に糖尿病の治療のために糖尿病薬を服用している
  • -重度の子癇前症、早産(妊娠32週未満)の既往歴
  • 血圧のコントロール不良(> 160/100 mmHg)
  • 違法物質の物質使用障害または陽性の尿毒物学(THCを除く)(定期的なケアの一環として行われるスクリーニング)
  • -過去12か月の精神科入院、または十分に制御されていない重度の精神疾患の診断
  • 摂食障害の能動的診断
  • 痛みや息切れがなければ 1 ブロック歩けない
  • メールアドレスがありません
  • 英語で話すことも読むこともできない
  • 今後 12 か月以内に移動する予定

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヘルシー フォー トゥー/ヘルシー フォー ユー (H42/H4U)
介入グループに割り当てられた人は、妊娠中および産後 12 週間に H42/H4U 健康指導介入を受けます。
〜 10 か月 (妊娠初期から産後 12 週間) まで、リモートで提供される、ヘルスコーチの連絡先 (電話、ビデオ会議、電子メール/MyChart 経由) およびインタラクティブな Web ベースのプラットフォームを含む行動的ライフスタイル介入。
他の名前:
  • H42/H4U
介入なし:通常ケア比較群:妊娠中の健康維持(mHIP)
通常のケアの比較グループである mHIP に割り当てられた人は、出生前ケア クリニックでの典型的なエビデンスおよびガイドラインに基づく経験を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Observed Total Gestational Weight Gain
時間枠:At 37 weeks in pregnancy
Observed difference between weight (lbs) at 37 weeks and baseline first trimester weight, measured prior to 15 weeks gestation.
At 37 weeks in pregnancy

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Observed Incidence of Gestational Diabetes Mellitus
時間枠:At 37 weeks in pregnancy
Defined and validated by electronic health record diagnosis.
At 37 weeks in pregnancy

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Wendy L Bennett, MD, MPH、Johns Hopkins University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月15日

一次修了 (実際)

2025年1月31日

研究の完了 (実際)

2025年6月25日

試験登録日

最初に提出

2021年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月22日

最初の投稿 (実際)

2021年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月29日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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