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オフィス ワーカーにおける 2 つの異なる運動プログラムの効果の比較

2023年6月5日 更新者:Nilay Arman、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

オフィス ワーカーの下肢機能、姿勢、および身体活動に対する 2 つの異なる運動プログラムの効果の比較

私たちの研究の目的は、オフィスワーカーの下肢機能、姿勢、および身体活動に対する機能訓練と姿勢訓練の効果を比較することです。 このため、オフィスワーカーのグループには機能エクササイズを、グループには姿勢エクササイズを適用し、トレーニングの前後に下肢機能、姿勢、および身体活動を評価します。

調査の概要

詳細な説明

オフィスワーカーの長時間のデスクワークや静止姿勢が、上肢・下肢のさまざまな問題の原因であるとの報告があります。研究が含まれます。参加者はランダムに機能運動グループと姿勢運動グループの 2 つのグループに分けられます。

運動プログラム:

  1. 第 1 グループ:ファンクショナルエクササイズグループ(20 名) バランス能力の向上、下肢筋力の向上、機能向上を目的とした機能別エクササイズプログラムとして企画されています。 すべてのエクササイズ中、姿勢の滑らかさを維持しながらエクササイズを行います。 姿勢の滑らかさについては、参加者へのオリエンテーション、修正、および保護のために、理学療法士からフィードバックが提供されます。 運動プログラムは、オンラインで週 2 日、8 週間適用されます。 最初は10回×3セット、徐々に15回×3セット、20回×3セットと、参加者の許容範囲に応じて進めていきます。 演習は、簡単なものから難しいものまで進行します。 セット間に2分間の休憩があります。 ファンクショナル エクササイズ グループで定義された 28 のエクササイズすべてが 1 回のセッションで適用されるわけではありません。 エクササイズは、参加者の機能状態に応じて選択されます。エクササイズは、椅子で支えられた状態、二足歩行の姿勢、片足歩行の姿勢、おもりの使用、さまざまな難易度のさまざまな姿勢での弾性バンドによる抵抗の提供で実行されるように計画されています。 最初に、参加者の評価結果に応じて適切な6〜7の演習が難易度に応じて選択され、次の週に演習が変更されます. 演習はウォームアップ演習で始まり、クーリング演習で終わります。 準備運動とクールダウン運動は、最初に5分、最後に5分の合計10分です。
  2. 第 2 グループ:姿勢体操群(20 名) 参加者の姿勢の滑らかさを高めるために、姿勢体操に重点を置いて運動プログラムを計画した。 すべてのエクササイズ中、姿勢の滑らかさを維持しながらエクササイズを行います。 姿勢の滑らかさについては、参加者へのオリエンテーション、修正、および保護のために、理学療法士からフィードバックが提供されます。 運動プログラムは、オンラインで週 2 日、8 週間適用されます。 関節可動域訓練は、最初は10回3セット、徐々に15回3セット、20回3セットと徐々に進めていきます。 ストレッチ運動は、6~8回の繰り返しを3セット行います。 最初に、参加者の姿勢評価結果に応じて 6 ~ 7 個のエクササイズが選択されます。

演習は、次の週に変更されます。 エクササイズでは抵抗は適用されず、参加者は指定されたエクササイズ位置を、可動域エクササイズの場合は 5 ~ 6 秒間、ストレッチ エクササイズの場合は 20 ~ 30 秒間維持するよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Aysenur Namli

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20~45歳の範囲であること
  • オフィス ワーカーであること
  • 少なくとも 1 日 4 ~ 5 時間、コンピューターで作業する

除外基準:

  • 下肢の手術歴がある 慢性神経疾患、整形外科疾患、前庭疾患または心臓疾患の存在
  • 妊娠中
  • 過去 1 年間、定期的に運動またはスポーツを行っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ファンクショナルエクササイズグループ
運動プログラムは、バランス能力の向上、下肢の筋力と機能の向上を目的とした機能指向の運動プログラムとして計画されています。
実験的:姿勢演習グループ
運動プログラムは、参加者の姿勢の滑らかさを高めるために、姿勢の練習に焦点を当てて計画されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 分間の歩行テスト (6 MWT)
時間枠:ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
6 分間の歩行テストは、臨床研究やリハビリテーション研究で広く使用されている時限距離テストの一例です。 短時間で応用できます。 必要な設備はほとんどありません。 フィールドテストとして使用される 6 分間の歩行テストは、運動器具を必要としないシンプルで簡単な歩行テストであり、日常の活動と互換性があり、安価なテストです。 テストを開始する前に、患者は開始点近くの椅子に少なくとも 10 分間座って休息する必要があります。 歩行エリアの長さは少なくとも 30 メートル必要です。 廊下が短いほど、方向転換や方向転換の頻度が高くなります。 とても時間がかかります。 ストップウォッチを使用して 6 分間維持され、その時間内のラップ数が計算されて保存されます。 研究に含まれる症例の下肢機能を評価するために 6 つの MWT が使用されます。
ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
立ち座りテスト
時間枠:ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
これは、個人の下肢の筋力と機能的能力を反映します。 テストでは、被験者は高さ 43.18 cm の椅子の中央に座って、背筋を伸ばし、両足を地面に置き、腕を胸の前で交差させます (右手は左肩、左手は)。右肩にあります)。 個人がこの位置にある間、テストは開始コマンドで開始され、30 秒間に行われた開始の合計数によって個人のスコアが作成されます。 私たちの研究の目的の 1 つは、オフィス ワーカーの下肢機能に対する運動プログラムの効果を調査することです。 このため、研究に含まれる症例の下肢機能の下肢筋力を評価するために、座位および立位テストが使用されます。
ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
10 ステップアップ時間テスト
時間枠:ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
すべてのケースで、10 段 (14x28x120 cm) をできるだけ早く登るように求められます。 ステップアップ時間はストップウォッチによって秒単位で測定されます。 測定は 3 回繰り返され、3 回の測定値の平均が記録されます。 私たちの研究の目的の 1 つは、オフィス ワーカーの下肢機能に対する運動プログラムの効果を調査することです。 このため、研究に含まれる症例の下肢機能を評価するために、10 段昇降時間テストが使用されます。
ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
ポスチャースクリーンモバイル
時間枠:ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
デジタル写真とソフトウェア分析を使用して姿勢を評価するさまざまなシステムがあります。 PostureScreen Mobile (姿勢分析/体組成/動作評価ソフトウェア) は、カメラ システムの助けを借りて姿勢を評価するために開発された有効で信頼性の高いアプリケーションです。
ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
国際身体活動アンケート - 短い形式
時間枠:ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
調査では、個人が過去 7 日間に身体的に費やした時間と、日常生活で行う身体活動の種類を考慮して質問されます。
ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
ファンクショナルリーチテスト
時間枠:ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
このテストでは、最大伸長距離を測定することで姿勢の安定性を評価します。
ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
セミスクワットテスト
時間枠:ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします
参加者は、靴を履かず、足を肩幅に開き、腕を胸の上で交差させ、体を直立させ、硬い表面に半しゃがんだ姿勢を保つように求められます。
ベースラインから 8 週間に変更し、2 か月後にフォローアップします

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月25日

一次修了 (実際)

2021年4月1日

研究の完了 (実際)

2021年7月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月22日

最初の投稿 (実際)

2021年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月5日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 12259

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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