Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de effecten van twee verschillende trainingsprogramma's bij kantoorpersoneel

5 juni 2023 bijgewerkt door: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Vergelijking van de effecten van twee verschillende oefenprogramma's op de functies van de onderste ledematen, houding en fysieke activiteit bij kantoorpersoneel

Het doel van ons onderzoek is om de effecten van functionele oefeningen en houdingsoefeningen op functies van de onderste ledematen, houding en fysieke activiteit bij kantoorpersoneel te vergelijken. Daarom worden functionele oefeningen toegepast op een groep kantoormedewerkers en worden houdingsoefeningen toegepast op een groep, worden functies van de onderste ledematen, houding en fysieke activiteit voor en na de training geëvalueerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn studies die melden dat de lange werktijd van kantoormedewerkers en het werken in een statische positie de etiologische factoren zijn van verschillende problemen in de bovenste en onderste ledematen. Kantoormedewerkers die in aanmerking komen voor inclusiecriteria en bereid zijn deel te nemen aan de studie zal worden opgenomen. Deelnemers worden willekeurig verdeeld in twee groepen als functionele oefengroep en houdingsoefeningengroep.

Oefenprogramma:

  1. st Groep: Functionele oefengroep (20 personen) Het oefenprogramma is opgezet als een functiegericht oefenprogramma gericht op het verbeteren van de evenwichtsvaardigheden, het vergroten van de spierkracht en -functies van de onderste ledematen. Tijdens alle oefeningen worden oefeningen gedaan met behoud van een soepele houding. Voor de houdingssoepelheid zal de fysiotherapeut feedback geven voor oriëntatie, correctie en bescherming aan de deelnemers. Het beweegprogramma wordt online toegepast, 2 dagen per week gedurende 8 weken. In het begin worden 3 sets van 10 herhalingen geleidelijk opgebouwd als 3 sets van 15 herhalingen, 3 sets van 20 herhalingen, afhankelijk van de tolerantie van de deelnemer. De oefeningen worden opgevoerd van eenvoudig naar moeilijk. Tussen de sets is er een rustperiode van 2 minuten. Alle 28 oefeningen die in de functionele oefengroep zijn gedefinieerd, worden niet in één sessie toegepast. De selectie van oefeningen zal worden gemaakt op basis van de functionele status van de deelnemer. De oefeningen zijn gepland om te worden uitgevoerd in een door een stoel ondersteunde, tweebenige positie, eenbenige positie, met behulp van gewichten, weerstand biedend met elastische band in verschillende moeilijkheidsgraden en in verschillende posities. In het begin zullen 6-7 oefeningen, die geschikt zijn volgens de evaluatieresultaten van de deelnemers, worden geselecteerd op basis van de moeilijkheidsgraad en de oefeningen zullen in de volgende weken worden gewijzigd. De oefeningen beginnen met opwarmingsoefeningen en eindigen met koeloefeningen. Opwarmingsoefeningen en afkoeloefeningen duren 5 minuten aan het begin en 5 minuten aan het einde, in totaal 10 minuten.
  2. e Groep: houdingsoefeningengroep (20 personen) Het oefenprogramma was gepland door zich te concentreren op houdingsoefeningen om de houdingssoepelheid van de deelnemers te vergroten. Tijdens alle oefeningen worden oefeningen gedaan met behoud van een soepele houding. Voor de houdingssoepelheid zal de fysiotherapeut feedback geven voor oriëntatie, correctie en bescherming aan de deelnemers. Het beweegprogramma wordt online toegepast, 2 dagen per week gedurende 8 weken. In het begin zullen bewegingsoefeningen worden uitgevoerd als 3 sets van 10 herhalingen, daarna geleidelijk als 3 sets van 15 herhalingen en 3 sets van 20 herhalingen, afhankelijk van de tolerantie van de deelnemer. Rekoefeningen worden gedaan als 3 sets van 6-8 herhalingen. In eerste instantie zullen 6-7 oefeningen worden geselecteerd op basis van de posturale evaluatieresultaten van de deelnemers.

De komende weken worden de oefeningen gewijzigd. Er wordt geen weerstand toegepast in de oefeningen en de deelnemers wordt gevraagd om de gespecificeerde oefenpositie gedurende 5-6 seconden aan te houden voor bewegingsoefeningen en 20-30 seconden voor rekoefeningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Aysenur Namli

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In de leeftijdscategorie 20-45 zijn
  • Kantoormedewerker zijn Op afstand en afwisselend werken vanwege de Covid 19-pandemie
  • Minimaal 4-5 uur per dag achter de computer werken

Uitsluitingscriteria:

  • Een chirurgische voorgeschiedenis hebben van de onderste extremiteit Aanwezigheid van een chronische neurologische, orthopedische, vestibulaire of hartaandoening
  • Zwanger zijn
  • Regelmatig sporten of sporten in het afgelopen jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Functionele oefengroep
Het oefenprogramma is opgezet als een functiegericht oefenprogramma gericht op het verbeteren van de evenwichtsvaardigheden, het vergroten van de spierkracht en -functies van de onderste ledematen.
Experimenteel: Groep houdingsoefeningen
Het oefenprogramma was gepland door te focussen op houdingsoefeningen om de houdingssoepelheid van de deelnemers te vergroten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Looptest van 6 minuten (6 MWT)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
De zes minuten durende looptest is een voorbeeld van een getimede afstandstest die veel wordt gebruikt in klinisch onderzoek en revalidatiestudies. Het kan in korte tijd worden toegepast. Vereist weinig apparatuur. Gebruikt als een veldtest, is de looptest van zes minuten een eenvoudige en ongecompliceerde looptest waarvoor geen fitnessapparatuur nodig is, die compatibel is met dagelijkse activiteiten. Het is een goedkope test. Voordat de test begint, zit de patiënt minimaal 10 minuten in een stoel in de buurt van het startpunt om te rusten. Het loopgebied moet minimaal 30 m lang zijn. Een kortere gang is geschikter voor frequentere bochten en richtingsveranderingen. Het kost veel tijd. Met behulp van de stopwatch wordt deze gedurende 6 minuten bijgehouden en wordt het aantal ronden in de tijd berekend en opgeslagen. Er zullen 6 MWT's worden gebruikt om de functies van de onderste ledematen te evalueren van de gevallen die in het onderzoek zijn opgenomen.
Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
Zit-sta-test
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
Het weerspiegelt de spierkracht van de onderste ledematen en de functionele capaciteiten van individuen. Voor de test mag de persoon in het midden van een stoel zitten met een hoogte van 43,18 cm, met de rug rechtop, de voeten op de grond en de armen gekruist voor de borst (rechterhand linkerschouder, linkerhand op de rechterschouder). Terwijl de persoon zich in deze positie bevindt, begint de test met het startcommando en het totale aantal starts gedurende 30 seconden vormt de score van de persoon. Een van de doelstellingen van ons onderzoek is het onderzoeken van de effecten van oefenprogramma's op de functies van de onderste ledematen van kantoorpersoneel. Om deze reden zal een zit-sta-test worden gebruikt om de spierkracht van de onderste ledematen te evalueren voor functies van de onderste ledematen van de gevallen die in het onderzoek zijn opgenomen.
Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
10 stapsgewijze tijdtest
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
Alle gevallen wordt gevraagd om zo snel mogelijk 10 treden (14x28x120 cm) te beklimmen. De opstarttijd wordt door de stopwatch in seconden gemeten. De meting wordt drie keer herhaald en het gemiddelde van de drie metingen wordt genoteerd. Een van de doelstellingen van ons onderzoek is het onderzoeken van de effecten van oefenprogramma's op de functies van de onderste ledematen van kantoorpersoneel. Om deze reden zal de 10-staps klimtijdtest worden gebruikt om de functies van de onderste ledematen van de gevallen die in het onderzoek zijn opgenomen, te evalueren.
Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
PostureScreen Mobiel
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
Er zijn verschillende systemen die digitale foto's en softwareanalyse gebruiken om de houding te evalueren. PostureScreen Mobile (software voor houdingsanalyse / lichaamssamenstelling / bewegingsevaluatie) is een valide en betrouwbare applicatie die is ontwikkeld om de houding te evalueren met behulp van een camerasysteem.
Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
Internationale vragenlijst voor lichaamsbeweging - korte vorm
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
In de enquête werd de tijd die individuen fysiek hebben doorgebracht in de afgelopen 7 dagen en de soorten fysieke activiteit die ze in hun dagelijks leven doen, ondervraagd door te overwegen
Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
Functionele bereiktest
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
Deze test evalueert de houdingsstabiliteit door de maximale uitgerekte afstand te meten.
Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
Semi-squat-test
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden
Deelnemers wordt gevraagd om in een half gehurkte houding op een harde ondergrond te blijven, zonder schoenen, met de voeten op schouderbreedte uit elkaar, de armen gekruist op de borst en het lichaam rechtop.
Verandering van baseline naar 8 weken, follow-up na twee maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren