このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ガーナでの WHO QualityRights E トレーニング

2023年2月14日 更新者:Maria Francesca Moro、Mental Health Society of Ghana

ガーナの精神保健従事者向けのWHO QualityRightsオンライントレーニング

これは、人権に関する知識、心理社会的障害を持つ人々に対する態度、および代替意思決定と強制に関連する慣行の改善におけるWHO QRオンライントレーニングの有効性をプラセボ介入と比較して決定するためのクラスターランダム化比較試験です。メンタルヘルスの専門家。

人権侵害が心理社会的障害のある人の健康に与える影響を考えると、この分野で方法論的に強力な研究を実施するための努力が必要です。 提案された研究は、WHO QualityRightsトレーニングなどの介入へのさらなる投資をサポートし、心理社会的障害を持つ人々の権利を促進するための一歩を踏み出すための確固たる証拠を提供します.

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド。 心理社会的障害を持つ人々は、一般的に、メンタルヘルスケアシステム内および一般コミュニティ内で人権侵害にさらされています. このような違反はすべての国で発生しており、倫理的な観点からの問題であるだけでなく、心理社会的障害のある人の健康に深刻な影響を与えています。 精神科施設は、まさに心理社会的障害を持つ人々のケアとサポートを担う施設ですが、心理社会的障害を持つ人々が、心理的、身体的、性的虐待や暴力などの非人道的な扱いの犠牲者となる場所でもあります。 これらの人権侵害を止めるには、精神保健システムを改革し、心理社会的障害を持つ人々の権利の侵害につながる精神保健専門家の慣行を変える必要があります。 ただし、これを実現するには、2 つの主要な障壁に対処する必要があります。 障害の 1 つは、メンタルヘルスの専門家に人権リテラシーが不足していることです。 2 つ目の障壁は、精神保健の専門家の多くが心理社会的障害を持つ人々に対して否定的な態度をとっていることです。

最近、世界保健機関 (WHO) は、QualityRights (QR) オンライン トレーニングを開発しました。 このトレーニングには、心理社会的障害を持つ人々の権利についての知識を増やし、彼らに対する否定的な態度と権利所有者としての役割を変えるためのモジュールが含まれています。 さらに、トレーニングは、メンタルヘルスにおける人権に基づくアプローチを提唱するために必要なスキルをメンタルヘルス提供者に提供します。 現在、QualityRights トレーニングへの関心が高まっており、WHO はさまざまな国で実施しています。 ただし、この介入の有効性は厳密に評価されていません。

目的。 人権に関する知識、心理社会的障害を持つ人々に対する態度、および代理意思決定と強制に関連する慣行の改善におけるプラセボ介入(コロナウイルス病に関するオンライントレーニング - 2019)と比較したQRオンライントレーニングの有効性を判断するメンタルヘルスの専門家の間で。

メソッド。 これは、ガーナで実施されているクラスターランダム化比較試験 (cRCT) です。 3 つの精神病院内の 28 のクラスターから、推定 252 人のメンタルヘルス専門家のサンプルが募集されます。 参加者は、メンタルヘルスにおける人権問題に関する WHO QR オンライン トレーニングまたは医療専門家向けの WHO コロナウイルス オンライン トレーニングのいずれかを受けるために 2 つのアームに分けられます。 研修後 3 か月と 6 か月で評価された主な成果は、人権と精神的健康に関する知識の増加と、心理社会的障害のある人に対する態度の改善です。 3 か月と 6 か月で評価された副次的成果は、メンタルヘルスの専門家の実践、燃え尽き症候群のレベル、および健康状態の改善で構成されます。 すべてのデータはオンラインで収集されます。

議論。 人権侵害が心理社会的障害のある人の健康に与える影響を考えると、この分野で方法論的に強力な研究を実施するための努力が必要です。 提案された研究は、WHO QualityRightsトレーニングなどの介入へのさらなる投資をサポートし、心理社会的障害を持つ人々の権利を促進するための一歩を踏み出すための確固たる証拠を提供します.

研究の種類

介入

入学 (実際)

252

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Accra、ガーナ
        • Accra Psychiatric Hospital
      • Accra、ガーナ
        • Pantang Psychiatric Hospital
    • Central
      • Cape Coast、Central、ガーナ
        • Ankaful Psychiatric Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 英語を話すことができる。 英語はガーナの公用語であり、全国で共通語として使用されています。 ガーナで話されている 11 の公用語のうち、英語が最もよく使われている言語でもあります。
  • 研究対象として選ばれた 3 つの精神科病院の入院病棟で現在働いている精神保健専門家 (すべてアクラ地域)

除外基準:

  • ガーナで開催された WHO Quality Rights の対面トレーニングに参加した人。
  • オンラインの WHO QualityRights トレーニングに登録した人。 .

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:WHOの品質に関する権利
実験部門に割り当てられたメンタルヘルスの専門家は、WHO QualityRights オンライン トレーニングに登録されます。
WHO QualityRights のオンライン トレーニングは、心理社会的障害を持つ人々の権利についての知識を高め、これらの人々と権利所有者としての役割に対する否定的な態度を変えることを目的としています。 さらに、トレーニングは、精神保健の専門家に、心理社会的障害を持つ人々が自分たちの権利を擁護するのを支援するために必要なスキルを提供します。 WHO QualityRights オンライン トレーニングには、次の 5 つのコア モジュールが含まれています。 2) メンタルヘルス、障害、および人権。 3) 健康と回復の権利。 4) 法的能力と決定権。 5) 強制、暴力、虐待を受けない。 各モジュールは、プレゼンテーション、ビデオ、インタラクティブな演習、およびすべての参加者が参加するフォーラム ディスカッションで構成されています。 オンライン トレーニング フォーラムのディスカッションでは、ガーナの状況に関連する問題に特に注意が払われます。
プラセボコンパレーター:2019年のWHOコロナウイルス病(COVID19)
対照群に割り当てられたメンタルヘルスの専門家は、WHO の新型コロナウイルス 2019 オンライン トレーニング シリーズに登録されます。
WHO の新型コロナウイルス 2019 オンライン トレーニング シリーズでは、COVID-19 および同様の呼吸器感染症の概要を紹介し、COVID-19 の症例を予防して対応するために施設や専門家が何をすべきかについての情報を提供します。 このトレーニングは、WHO QualityRights トレーニング (13 時間 15 分対 19 時間) と同様の長さで、医療専門家やその他の利害関係者を対象としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研修後の心理社会的障害者の人権に関するベースライン知識からの変化
時間枠:トレーニング前、トレーニング直後
世界保健機関の心理社会的障害のある人の権利に関する知識アンケート: 国連障害者権利条約に含まれる権利に関する知識を評価するためのアンケート。 スコアの範囲は 0 ~ 23 です。 スコアが高いほど、知識レベルが高いことを示します。
トレーニング前、トレーニング直後
研修後の心理社会的障害者の権利保有者としての役割に対する基本的な態度からの変化
時間枠:トレーニング前、トレーニング直後
権利保有者としての心理社会的障害を持つ人々に対する態度に関する世界保健機関のアンケート。 スコアの範囲は 17 ~ 85 です。 スコアが高いほど、より否定的な態度を示します。
トレーニング前、トレーニング直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 か月での代理意思決定と強制スケールに関連するベースライン プラクティスからの変更
時間枠:プレトレーニング、3か月
代理決定と強制アンケートに関する実践。 メンタルヘルス部門における代用意思決定と強制的慣行の使用を測定するための尺度。 このアンケートには 2 つのサブスケールが含まれています。 最初の範囲は 7 ~ 49 です。 高いスコアは、代理決定と強制に関連する慣行が回答者によって頻繁に使用されていることを示します。 2 番目の範囲は 5 ~ 25 です。 高得点は、回答者の部署で働くメンタルヘルスの専門家が、実際よりも代理意思決定や強制に関連する慣行を積極的に使用することを示しています。
プレトレーニング、3か月
ベースラインからの変化 隔離および拘束体験後のトレーニング
時間枠:トレーニング前、トレーニング直後
隔離および拘束体験アンケート (SREQ) - 修正版。 医療専門家の間での隔離と拘束の使用に関連する感情的および倫理的経験を測定するためのアンケート。 スコアの範囲は 25 ~ 100 です。 スコアが高いほど、特定の経験に対する支持が高いことを示します。
トレーニング前、トレーニング直後
3 か月のベースライン バーンアウトからの変化
時間枠:プレトレーニング、3か月
Maslach Burnout Inventory (MBI) の略。 医療従事者の燃え尽きを測定するためのインベントリ。 スコアの範囲は 9 ~ 27 です。 スコアが高いほど、バーンアウトが高いことを示します。
プレトレーニング、3か月
3 か月でのベースライン QOL からの変化
時間枠:プレトレーニング、3か月
世界保健機関の生活の質 (WHOQOL-BREF) 先月の生活の質を測定するアンケート。 スコアの範囲は 0 ~ 100 です。 スコアが高いほど、生活の質が高いことを示します。
プレトレーニング、3か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理社会的障害者の人権に関するベースライン知識から 3 か月での変化
時間枠:プレトレーニング、3か月
世界保健機関の心理社会的障害のある人の権利に関する知識アンケート: 国連障害者権利条約に含まれる権利に関する知識を評価するためのアンケート。 スコアの範囲は 0 ~ 23 です。 スコアが高いほど、知識レベルが高いことを示します。
プレトレーニング、3か月
6 か月時点での心理社会的障害者の人権に関するベースライン知識からの変化
時間枠:プレトレーニング、6か月
世界保健機関の心理社会的障害のある人の権利に関する知識アンケート: 国連障害者権利条約に含まれる権利に関する知識を評価するためのアンケート。 スコアの範囲は 0 ~ 23 です。 スコアが高いほど、知識レベルが高いことを示します。
プレトレーニング、6か月
心理社会的障害のある人の権利保有者としての役割に対する 3 か月時点での基本的な態度からの変化
時間枠:プレトレーニング、3か月
権利保有者としての心理社会的障害を持つ人々に対する態度に関する世界保健機関のアンケート。 スコアの範囲は 17 ~ 85 です。 スコアが高いほど、より否定的な態度を示します。
プレトレーニング、3か月
心理社会的障害者の権利保持者としての役割に対する基本的な態度からの変化は、6 か月時点で
時間枠:プレトレーニング、6か月
権利保有者としての心理社会的障害を持つ人々に対する態度に関する世界保健機関のアンケート。 スコアの範囲は 17 ~ 85 です。 スコアが高いほど、より否定的な態度を示します。
プレトレーニング、6か月
6 か月での代理意思決定と強制スケールに関連するベースライン プラクティスからの変更
時間枠:プレトレーニング、6か月
メンタルヘルス部門における代用意思決定と強制的慣行の使用を測定するための尺度。 このアンケートには 2 つのサブスケールが含まれています。 最初の範囲は 7 ~ 49 です。 高いスコアは、代理決定と強制に関連する慣行が回答者によって頻繁に使用されていることを示します。 2 番目の範囲は 5 ~ 25 です。 高得点は、回答者の部署で働くメンタルヘルスの専門家が、実際よりも代理意思決定や強制に関連する慣行を積極的に使用することを示しています。
プレトレーニング、6か月
6 か月時のベースライン バーンアウトからの変化
時間枠:プレトレーニング、6か月
Maslach Burnout Inventory (MBI) の略。 医療従事者の燃え尽きを測定するためのインベントリ。 スコアの範囲は 9 ~ 27 です。 スコアが高いほど、バーンアウトが高いことを示します。
プレトレーニング、6か月
6 か月時のベースライン QOL からの変化
時間枠:プレトレーニング、6か月
過去 1 か月間の生活の質を測定するための世界保健機関の生活の質 (WHOQOL-BREF) アンケート。 スコアの範囲は 0 ~ 100 です。 スコアが高いほど生活の質が高いことを示す
プレトレーニング、6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月11日

一次修了 (実際)

2022年7月19日

研究の完了 (実際)

2023年1月19日

試験登録日

最初に提出

2021年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月23日

最初の投稿 (実際)

2021年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月14日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021_1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

機密情報を含まないコード化されたデータセットは、データ分析コラボレーションのためにコロンビア大学の研究者と共有されます

IPD 共有時間枠

決定される

IPD 共有アクセス基準

未定 - アクセス基準は、一般データ保護規則 (GDPR) および HIPAA 要件に準拠した機密性の尊重を保証します

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

WHO QualityRights e-トレーニングの臨床試験

  • University of Cagliari
    募集
  • National Cancer Institute (NCI)
    積極的、募集していない
    悪性神経膠腫 | ラブドイド腫瘍 | 進行性悪性固形新生物 | 難治性悪性固形新生物 | 再発性上衣腫 | 再発ユーイング肉腫 | 再発性肝芽腫 | 再発性ランゲルハンス細胞組織球症 | 再発性悪性胚細胞腫瘍 | 再発悪性固形新生物 | 再発髄芽腫 | 再発神経芽腫 | 再発非ホジキンリンパ腫 | 再発性骨肉腫 | 再発性末梢原始神経外胚葉性腫瘍 | 再発ラブドイド腫瘍 | 再発性軟部肉腫 | 難治性ユーイング肉腫 | 難治性肝芽腫 | 難治性ランゲルハンス細胞組織球症 | 難治性悪性胚細胞腫瘍 | 難治性髄芽腫 | 難治性神経芽細胞腫 | 難治性非ホジキンリンパ腫 | 難治性骨肉腫 | 難治性末梢性原始神経外胚葉性腫瘍 | 難治性ラブドイド腫瘍 | 難治性横紋筋肉腫 | ウィルムス腫瘍 | ランゲルハンス細胞組織球症 | 再発神経膠腫 | アナーバー... およびその他の条件
    アメリカ, カナダ, プエルトリコ, オーストラリア
  • OHSU Knight Cancer Institute
    Oregon Health and Science University
    終了しました
    原発性骨髄線維症 | 貧血 | 再発ホジキンリンパ腫 | 難治性ホジキンリンパ腫 | 解剖学的ステージ IV 乳がん AJCC v8 | 再発性急性骨髄性白血病 | 再発性骨髄異形成症候群 | 難治性急性骨髄性白血病 | 難治性慢性骨髄単球性白血病 | 難治性骨髄異形成症候群 | 難治性悪性固形新生物 | ステージ II 膵臓がん AJCC v8 | ステージ III 膵臓がん AJCC v8 | ステージ IV 膵臓がん AJCC v8 | 造血器系およびリンパ系の新生物 | 難治性形質細胞骨髄腫 | 転移性膵臓腺癌 | 再発小リンパ球性リンパ腫 | 難治性慢性リンパ性白血病 | 去勢抵抗性前立腺癌 | ステージ IV 前立腺がん AJCC v8 | アナーバー病期 III ホジキンリンパ腫 | アナーバー病期 IV ホジキンリンパ腫 およびその他の条件
    アメリカ
購読する