サプリメントに対するビタミン B12 バイオマーカーの反応
ビタミン B12 補給の用量決定ランダム化試験: バイオマーカーの反応と推奨食事療法への影響。
この研究の目的は、若年者と高齢者の典型的な食事摂取量の範囲内および範囲を超えた用量でのビタミンB12補給による介入に対する、ビタミンB12状態の認識されたバイオマーカーの反応を調査することです。
研究デザイン: 18 歳以上の健康な成人を対象とした二重盲検ランダム化比較試験が実施されます。 どうやら、アルスター大学、コールレーン、および周辺地域社会の職員および学生集団から健康な個人が採用される予定です。 研究に興味のある人はインフォームドコンセントを提供します。 慢性疾患に苦しんでいる人、葉酸やビタミンB12の代謝を妨げる薬やビタミンBサプリメントを服用している人、妊娠中の女性は参加できません。 参加希望者は、非空腹時血液サンプル、血漿クレアチニン濃度が 130 µmol/L 以上の患者、低塩酸症患者 (ペプシノーゲン I とペプシノーゲン II の比が 3 未満によって血清学的に診断される)、およびメチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素の 677C→T 多型を持つ患者を提供します。 (MTHFR) 遺伝子も研究から除外されます。 さらに、フォルスタインのミニメンタルステート検査(認知機能スクリーニング検査)のスコアが 25 未満の 60 歳以上の参加者は、認知機能に障害があり、規定を遵守する能力が低下している参加者が含まれるリスクを軽減するために除外されます。介入試験の順守や食物摂取のリコールなどの研究要件。
すべての適格な参加者は、400 μg/日の葉酸 (FA) を 11 週間投与する前治療段階を受けます。 この段階の終了時に、参加者は非絶食時血液サンプル(ベースラインサンプル)を提供し、ホモシステイン濃度に応じて各年齢カテゴリー(60歳未満と60歳以上)内で層別され、その後各層から無作為化されます( 1:1:1:1 の配分比) を 4 つの治療法のうちの 1 つに 16 週間投与: 400 µg/日 FA + プラセボ、400 µg/日 FA + 2 µg/日ビタミン B12、400 µg/日 FA + 10 µg /日ビタミンB12または400μg/日FA+50μg/日ビタミンB12。 介入の最後に、非絶食時の血液サンプルが収集されます。 ビタミンB12と葉酸のバイオマーカーは、ベースライン時と介入後に採取された血液サンプルで測定されます。 介入は時間差で実施され、研究参加者と研究者の両方が治療の割り当てについて知らされなくなります。 参加者の食事摂取量は、平日 2 日と週末 2 日の摂取量に基づく 4 日間の食事日誌と、特にビタミン B12 と FA で強化された食品の摂取量に焦点を当てた食事頻度アンケートを組み合わせて評価されます。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
詳細な説明:
この研究の目的は、若年者の典型的な食事摂取量の範囲内および範囲を超えた用量でのビタミンB12補給による介入に対する、認識されているビタミンB12バイオマーカー(血清総ビタミンB12、血清ホロトランスコバラミン、血漿メチルマロン酸、血漿ホモシステイン)の反応を調査することです。そして高齢者。
サンプルサイズは、成人におけるビタミン B12 補給に対する血漿ホモシステイン反応に関する公表された研究からの典型的な分散を使用して推定されます。 計算は、ビタミン B12 状態の機能指標と考えられる血漿ホモシステインの変化に基づいています。 変化の典型的な標準偏差は 2μmol/L (Clarke et al. 1998; McKinley et al. 2002) に設定され、検出可能な最小差は検出力 80%、有意水準 5% で 1.5μmol/L となります。 計算により、血漿ホモシステイン濃度の有意差を示すためには、3 つの治療グループにプラセボを加えたそれぞれに 40 人の被験者が必要であることが判明しました。
参加者は、ポスター、広告、電子メール、およびコールレーンのアルスター大学の職員および学生、職場、社交クラブやスポーツクラブ、周辺地域社会の高齢者向け保護施設の間で研究を促進するための組織的な会議によって募集されます。 この研究に興味のある方には、参加者情報シートと研究に関する詳細情報が届きます。 研究に参加する意思のあるすべての人から、署名されたインフォームドコンセントが得られます。 研究に参加する資格のある人を特定するために、スクリーニングアンケートと非空腹時血液サンプルが採取されます。 除外基準は次のとおりです。 胃腸、肝臓、腎臓、血管、血液疾患または糖尿病の病歴。葉酸またはビタミンB12の代謝を妨げる薬を服用している方(例: メトトレキサート、プロトンポンプ阻害薬);ビタミンBサプリメントの使用。妊娠;血漿クレアチニン濃度 > 130 μmol/L;低塩酸症の人(ペプシノーゲン I とペプシノーゲン II の比が 3 未満によって血清学的に診断される)。 MTHFR遺伝子に677C→T多型を持つ個人、およびフォルスタインのミニ精神状態検査(認知機能スクリーニング検査)でスコアが25未満の60歳以上の個人。
すべての適格な参加者は、400 μg/日の葉酸 (FA) による前治療段階を 11 週間受けます。 FAによる治療は試験が終了するまで継続される。 前治療段階の終わりに、参加者は非空腹時血液サンプル(ベースラインサンプル)を提供し、ホモシステイン濃度に従って各年齢カテゴリー(60歳未満および60歳以上)内で層別化され、その後、無作為化されます。 16 週間の 4 つの治療法のうちの 1 つに 1:1:1:1 の配分比: 400 μg/日 FA + プラセボ、400 μg/日 FA + 2 μg/日ビタミン B12、400 μg/日 FA + 10 μg/日ビタミン B12 または 400 μg/日の FA + 50 μg/日のビタミン B12。 介入の最後に、非絶食時の血液サンプルが収集されます。 ベースラインおよび介入後の血液サンプルは、葉酸およびビタミンB12の状態のバイオマーカーについて分析されます。 最大限のコンプライアンスを促すために、参加者には定期的に連絡があり、治療前段階と介入中は 4 週間ごとに 7 日分のピルボックスに入ったサプリメントが提供され、使用済みのピルボックスを返却するよう求められます。未使用のカプセルの数は、コンプライアンスを監視するために記録されます。 介入は時間差で実施され、研究参加者も研究者も治療の割り当てについては知りません。 参加者の食事摂取量は、4 日間の食事日記 (平日 2 日と週末 2 日の摂取量に基づく) およびビタミン B12 および FA で強化された食品の具体的な摂取量に関する食事頻度アンケートを使用して評価されます。
各参加者の身長と体重の人体計測は、承認されたポータブル体重計を使用して行われます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Co.Londonderry
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Coleraine、Co.Londonderry、イギリス、BT52 1SA
- Human Intervention Studies Unit, Ulster University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 除外基準を満たさない18歳以上の健康なボランティア
除外基準:
- 胃腸、肝臓、腎臓、血管、血液疾患、または糖尿病の病歴;
- B12代謝を阻害することが知られている薬剤の使用(例:B12代謝) メトトレキサート、プロトンポンプ阻害薬);
- ビタミンBサプリメントの使用;
- 妊娠;
- 血漿クレアチニン濃度 > 130 μmol/L;
- 低塩酸症(ペプシノーゲン I とペプシノーゲン II の比が 3 未満によって血清学的に診断される)。
- フォルスタインのミニメンタルステート検査(認知機能スクリーニング検査、60歳以上の人が対象)のスコアが25未満。
- 677MTHFR遺伝子におけるC→T多型
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:葉酸 + プラセボ
1日あたり400μgの葉酸を11週間投与する前治療段階の後に、1日あたり400μgの葉酸を16週間投与
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1日あたり400μgの葉酸を16週間摂取
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アクティブコンパレータ:葉酸 + ビタミン B12 1 回分
1日当たり400μgのFAを11週間投与する前治療段階の後、1日当たり400μgの葉酸+2μgのビタミンB12を16週間投与
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1日あたり400μgの葉酸を16週間摂取
1日あたり2μgのビタミンB12を16週間摂取
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アクティブコンパレータ:葉酸 + ビタミン B12 2 回分
1日当たり400μgのFAを11週間投与する前治療段階の後、1日当たり400μgの葉酸+10μgのビタミンB12を16週間投与
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1日あたり400μgの葉酸を16週間摂取
1日あたり10μgのビタミンB12を16週間摂取
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アクティブコンパレータ:葉酸 + ビタミン B12 3 回分
1日当たり400μgのFAを11週間投与する前治療段階の後、1日当たり400μgの葉酸+50μgのビタミンB12を16週間投与
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1日あたり400μgの葉酸を16週間摂取
1日あたり50μgのビタミンB12を16週間摂取
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビタミンB12バイオマーカー
時間枠:スクリーニング(治療前段階前)、ベースライン(治療前段階後)、介入後(16週間)の間の変化
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微生物学的L.ライヒマンニアッセイによって測定された血清ビタミンB12濃度
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スクリーニング(治療前段階前)、ベースライン(治療前段階後)、介入後(16週間)の間の変化
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ビタミンB12バイオマーカー
時間枠:スクリーニング(治療前段階前)、ベースライン(治療前段階後)、介入後(16週間)の間の変化
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AxSym ベースのイムノアッセイによって測定された血清ホロトランスコバラミン濃度
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スクリーニング(治療前段階前)、ベースライン(治療前段階後)、介入後(16週間)の間の変化
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ビタミンB12バイオマーカー
時間枠:スクリーニング(治療前段階前)、ベースライン(治療前段階後)、介入後(16週間)の間の変化
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ガスクロマトグラフィー質量分析法による血漿メチルマロン酸濃度の測定
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スクリーニング(治療前段階前)、ベースライン(治療前段階後)、介入後(16週間)の間の変化
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ビタミンB12バイオマーカー
時間枠:スクリーニング(治療前段階前)、ベースライン(治療前段階後)、介入後(16週間)の間の変化
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蛍光偏光免疫測定法により測定された血漿ホモシステイン濃度
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スクリーニング(治療前段階前)、ベースライン(治療前段階後)、介入後(16週間)の間の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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葉酸の状態
時間枠:スクリーニング(治療前段階前)、ベースライン(治療前段階後)、介入後(16週間)の間の変化
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微生物学的L.カゼイアッセイによって測定された血清および赤血球の葉酸濃度。
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スクリーニング(治療前段階前)、ベースライン(治療前段階後)、介入後(16週間)の間の変化
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MTHFR C677T 多型 (rs1801133)
時間枠:スクリーニング時(治療前段階)
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ポリメラーゼ連鎖反応増幅とその後の Hin F1 制限消化酵素によって測定
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スクリーニング時(治療前段階)
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血清ペプシノーゲン濃度
時間枠:スクリーニング時(治療前段階)
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ELISA キットで測定した血清ペプシノーゲン I およびペプシノーゲン II 濃度
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スクリーニング時(治療前段階)
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血漿クレアチニン
時間枠:スクリーニング時(治療前段階)
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標準的な分光測光法によって評価された血漿クレアチニン
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スクリーニング時(治療前段階)
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BMI
時間枠:ベースライン時(前治療段階後)
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BMIを計算するための身長(cm)と体重(kg)
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ベースライン時(前治療段階後)
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認知
時間枠:スクリーニング時(治療前段階)
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60歳以上の潜在的な参加者を対象としたフォルスタインのミニ精神状態検査
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スクリーニング時(治療前段階)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UUREC 04/38
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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