ナイーブ中リスクNMIBC患者における単剤経口治療と塩酸エピルビシンの膀胱内注入としてのAPL-1202の安全性と有効性を評価する第3相試験 (ASCERTAIN)
単剤経口治療としてのAPL-1202の臨床的安全性と有効性を評価するための多施設、無作為化、非盲検、並行対照の第3相臨床試験とナイーブ中リスク非筋肉における塩酸エピルビシンの膀胱内注入浸潤性膀胱がん(NMIBC)患者
調査の概要
詳細な説明
多施設無作為化非盲検プラセボ対照第Ⅲ相試験。 被験者は、組織病理学的に診断されたナイーブな中間リスクのNMIBC患者でなければなりません。 スクリーニング期間は、治療の6週間前です。
2段階を含むトライアル:
• 第 1 段階: 被験者は、APL-1202 単剤経口治療または 1:1 の比率で塩酸エピルビシンの膀胱内注入を受けるように無作為に割り当てられます。 この段階では、登録された最初の100人の被験者が6か月の訪問を完了した後(2回目の膀胱鏡検査を完了)、中間分析が行われ、独立データ監視委員会(IDMC)が安全性の予備評価を実施しました。 安全性評価を経てIDMCの承認が得られれば、治験は第2段階に進みます。 中間分析の結果が得られる前に、APL-1202 を投与された対象者は、6 か月の訪問 (V4) を完了した場合、引き続き継続投与されます。 中間解析後、継続投与の安全性が期待どおりである場合、APL-1202 を投与された被験者は同じことを継続します。安全で許容できる。
• 第 2 段階:第 1 段階の中間解析の後、第 2 段階の被験者が登録され、被験者は APL-1202 単剤経口治療または塩酸エピルビシンの膀胱内注入を受けるように無作為に割り付けられました。 :1。 治療については、中間解析の結果によると、継続投与の安全性が期待されるレベルに達した場合、APL-1202を投与された被験者は同じことを継続し、そうでない場合は3回ごとにAPL-1202の投与に調整されます。 -安全で許容できることが証明されている月間隔。
この試験では、被験者が何らかの理由で試験を早期に終了するか、24か月の治療を完了するか、試験が早期に終了するまで、APL-1202の投薬計画が継続されます。
膀胱鏡検査は、登録された被験者で3か月ごとに実行されます。 治療期間中(登録後2年間)に登録された被験者に再発がない場合、膀胱鏡検査は、再発または臨床試験の終了までの追跡期間中に6か月ごとに実行されます。
治療期間中、3ヶ月ごとに安全性評価を行います。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Mingming Zhang, MD
- 電話番号:8613816002336
- メール:mmzhang@asieris.cn
研究場所
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、201203
- 募集
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
コンタクト:
- Dingwei Ye, MD,PhD
- 電話番号:+8602164175590
-
主任研究者:
- Dingwei Ye, MD,PhD
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
すべての患者は、次の基準をすべて満たす必要があります。
- -この研究の調査的性質について知らされ、書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります
- 年齢 18 歳以上、男性または女性
- 膀胱の非筋浸潤性移行上皮がんは、独立病理審査委員会 (IPRC) によって組織学的に確認されています。 中リスクの NMIBC の診断と分類は、2014 年中国の泌尿器科疾患の診断と治療に関する CUA ガイドラインに基づいています。
低リスク: 原発性、孤立性、TaGl (PUNLMP、低悪性度尿路上皮がん)、<3cm、CIS なし。 (注:上記の条件は、低リスク NMIBC と同時に満たす必要があります) 中リスク:2 つの隣接するカテゴリー(低リスクと高リスクのカテゴリーの間)で定義されていないすべての腫瘍以下: ① T1 腫瘍; ②G3(高悪性度尿路上皮癌)腫瘍;③上皮内癌(CIS); ④多発性、再発性、大型(> 3cm)のTaG1G2(低悪性度尿路上皮がん)腫瘍(すべての特徴が存在する必要があります)
• 膀胱腫瘍の経尿道的切除 (TURBT) 後、腫瘍病変に腫瘍が見られない。 Re-TURBT に関するいくつかの要件は次のとおりです。 次の状況では、2 番目の TURBT を実施することをお勧めします。 Ta G1(低悪性度)腫瘍とCISのみを除いて、最初のTURBT標本には筋肉組織は見つかりませんでした。
2 回目の TURBT は 2 ~ 6 週間後に行うことをお勧めしますが、最初の TURBT から 4 週間後がより効果的です。
二次TURBTを受けている被験者の場合、2回目のTURBTの後に登録されます
- -膀胱内注入(BCGまたは膀胱内化学療法を含む)を受けたことがない被験者 登録前に、単一の即時の術後膀胱内化学療法を除く。
- -評価のために病理学的組織標本を提供する意思がある
- ECOGPS≦1
- -検査前14日以内に輸血またはコロニー刺激因子治療を受けていない患者は、研究登録から42日以内に正常な臓器および骨髄機能を持っている必要があります(臨床現場の正常範囲による)。
絶対好中球数 >1.5×109/L 血小板数 > 100 ×109/L ヘモグロビン > 9.0 g/dL アルカリホスファターゼ < 2.5 ULN GFR (Cockcroft-Gault 計算式) ≥ 50 mL/min 総ビリルビン、アラニンアミノトランスフェラーゼまたはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ < 1.5 -抗凝固療法を受けている被験者を除く、ULN INR <1.5
- 女性は外科的に不妊手術を受けるか閉経するか、治療中に効果的な避妊法を使用することに同意する必要があります。 -生殖年齢の女性は、スクリーニング期間中に妊娠検査の結果が陰性である必要があります(次のいずれかの状況が存在する場合、妊娠検査は必要ありません:被験者は子宮摘出術および/または両側卵巣摘出術などの不妊手術を受けている、12年間月経がない年齢などから更年期と診断されている場合)。 ただし、両側卵管結紮の患者には妊娠検査が必要です。
- 男性被験者は、外科的に不妊にするか、効果的な避妊手段を使用することに同意する必要があります。 インフォームドコンセントに署名してから、被験者は治験治療終了後3か月まで継続的な措置を講じる必要があります。 効果的な避妊手段の定義は、治験責任医師(PI)または指名された代表者に基づきます。
- 期待余命は48ヶ月以上
除外基準:
以下のいずれかに該当する患者は、研究登録から除外されます。
- 低リスク: 原発性、孤立性、TaGl (PUNLMP、低悪性度尿路上皮がん)、<3cm、CIS なし。 (PS:低リスクのNMIBCと同時に上記の条件を満たす必要があります)
- 高リスク:以下のいずれか: ① T1 腫瘍。 ②G3(高悪性度尿路上皮癌)腫瘍;③上皮内癌(CIS); ④多発性、再発性、大型(> 3cm)のTaG1G2(低悪性度尿路上皮がん)腫瘍(すべての特徴が存在する必要があります)
- T2期以上の重篤な腫瘍
- 組織型は、主に扁平上皮癌や腺癌などの非尿路上皮癌です。
- 膀胱外の尿路上皮がん(腎盂、尿管または尿道)
- -治療期間前の最後のTURBT /膀胱鏡検査で膀胱内療法を受けたが、1回の即時膀胱内療法を含まない(即時膀胱内療法を受けた被験者はe-CRFに記録する必要がある)
- -手術(TURBT /膀胱鏡検査を含まない)、放射線療法、または登録前6週間以内に全身療法を受けた
- -現在治療されている基底細胞、皮膚の扁平上皮癌、または子宮頸部の「上皮内」癌を除いて、2年以内の悪性腫瘍
- -グレード3(NCI CTCAE 5.0による) 試験の治療を開始する前の6週間以内の身体の任意の部分の出血
- -治験薬投与前6か月以内の次のいずれか:心筋梗塞、重度/不安定狭心症、冠動脈/末梢動脈バイパス移植片、症候性うっ血性心不全、脳血管障害または一過性虚血発作、または肺塞栓症
- 薬でコントロールできない高血圧(収縮期血圧≧140mmHg、拡張期血圧≧90mmHg)
- -治験の治療を開始する前の制御されていない活動的な感染症(急性肺炎、活動性B型肝炎など)
- 嚥下障害または既知の薬物吸収障害
- アヌリア
- 登録1週間前、肉眼的血尿
- -活動的な十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎およびその他の胃腸疾患、または研究者が胃腸の出血または穿孔を引き起こすと判断する可能性のあるその他の状態
- 治験責任医師の判断により、参加または投与のリスクが高まる可能性があるか、またはその他の深刻な急性または慢性の病状が結果の解釈および判断を妨げる可能性があります
- または視神経障害
- -被験者は視神経障害および白内障、またはその他の関連する病歴を持っています
- 妊娠中または授乳中。 -生殖能力のある女性患者は、登録前に妊娠検査が陽性です
- -心理的または精神的な異常、被験者はこの臨床研究への遵守が不十分であると推定されます
- 登録の4週間前に、他の臨床試験に参加
- 以前に全身化学療法のためにアントラサイクリンを投与された患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:エピルビシン塩酸塩群
エピルビシン塩酸塩の膀胱内注入
|
エピルビシン塩酸塩
|
|
実験的:APL-1202グループ
APL-1202単剤経口治療を受ける
|
APL-1202 単剤経口治療剤
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
イベントフリーサバイバル (EFS)
時間枠:48ヶ月まで
|
Independent Pathology Review Committee (IPRC) からの病理学的レポートの評価に基づくイベントフリー生存率 (EFS)
|
48ヶ月まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
各サイトからの病理学的レポートの評価に基づくイベントフリー生存率 (EFS)
時間枠:48ヶ月まで
|
各サイトからの病理学的レポートの評価に基づくイベントフリー生存率 (EFS)
|
48ヶ月まで
|
|
全生存期間 (OS)
時間枠:48ヶ月まで
|
全生存期間 (OS)
|
48ヶ月まで
|
|
無再発率
時間枠:48ヶ月まで
|
登録後12ヶ月、18ヶ月、24ヶ月の無再発率
|
48ヶ月まで
|
|
無増悪率
時間枠:48ヶ月まで
|
登録後 12、18、24 か月の無増悪率
|
48ヶ月まで
|
|
臨床利益率
時間枠:48ヶ月まで
|
登録後 12、18、24 か月での臨床的利益率 (臨床的利益は、再発の病理学的改善、高リスク再発なし、無増悪再発、根治治療なし、死亡なしと定義されます)
|
48ヶ月まで
|
|
欧州がん研究治療機構 (EORTC) のベースラインからの変化 - 生活の質に関するアンケート - コア 30 (QLQ-C30) 世界の健康状態/生活の質の合計スコア
時間枠:48ヶ月まで
|
EORTC-QLQ-C30 は、がん患者の生活の質を評価するために開発された 30 項目のアンケートです。
「この 1 週間の全体的な健康状態をどのように評価しますか?」という質問に対する参加者の回答。
「この 1 週間の全体的な生活の質をどのように評価しますか?」
は 7 段階で採点されます (1=非常に悪いから 7=非常に良い)。
線形変換を使用して生スコアが標準化されるため、スコアの範囲は 0 から 100 になります。
スコアが高いほど、全体的な結果が良好であることを示します
|
48ヶ月まで
|
|
EORTC-QLQ-非筋層浸潤性膀胱がんモジュール 24 (NMIBC24) 合計スコアのベースラインからの変化
時間枠:48ヶ月まで
|
EORTC-QLQ-NMIBC24 は、ハイリスク NMIBC 患者の EORTC QLQ-C30 を補足するために開発された 24 項目のアンケートです。
各項目は合計 4 点で採点されます (1=まったくない~4=非常に多い)。
すべての回答は 0 から 100 に変換され、スコアが高いほど症状や問題が多いことを示します。
EORTC-QLQ-NMIBC24 合計スコアのベースラインからの変化が表示されます。
|
48ヶ月まで
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
無膀胱生存(CFS)
時間枠:48ヶ月まで
|
無膀胱生存(CFS)
|
48ヶ月まで
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- YHCT-NIT-R2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。