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共感、サイコパシー、自閉症：非臨床成人集団における行動関連とオキシトシン受容体多型の役割

2021年2月8日更新者：St Mary's University College

共感、サイコパシー、自閉症：非臨床集団における行動関連とオキシトシン受容体多型の役割

これは、3 つの自己報告アンケートと 1 つの行動タスクを使用して測定された、一般集団におけるサイコパス特性、自閉症特性、および共感 (認知的および感情的) の間の関連性に関する調査です。参加者は、OXTR rs53576 の遺伝子型も特定され、この変異が調査した行動特性のいずれかと関連しているかどうかを評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

サイコパスまたは自閉症の臨床集団では、さまざまな形態の共感との関連性が発見されています。自閉症特性の増加は、認知的共感特性の減少と関連していることがわかっていますが、感情的共感特性の違いは見られませんが、サイコパス特性の増加は、認知的共感特性と感情的共感特性の両方の減少と関連していることがわかっています. 現在の調査は、認知的共感、感情的共感、サイコパス特性、および臨床集団で見られる自閉症特性の間に以前に観察されたこの関係が、非臨床集団でも見られるかどうかを立証することです。これは、3 つの自己報告アンケートと 1 つの行動タスクによって評価されます (「結果の測定」で説明されているように)。この調査では、測定されたすべての形質とオキシトシン受容体遺伝子 (OXTR rs53576) 上の特定の SNP との間の潜在的な関連性も評価して、この突然変異がこれらの行動のいずれかと関連しているかどうかを確認します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

126

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

イギリス
- - London、イギリス、TW14SX
    - St Mary's University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、一般集団を代表することを意図しています。参加者は 18 歳以上で、英語の理解力があり、サイコパス、自閉症、または関連する状態の現在または以前の診断を受けていない必要があります。民族、国籍、性別、性別、宗教、性的指向、またはその他の特性に基づいて採用を除外することはありません。

調査された行動特性の分析のために、19 歳から 68 歳までの 128 人の参加者 (男性 58 人、女性 70 人) (年齢の中央値 = 26) が最終分析に含まれました。この研究の遺伝的側面については、19 歳から 68 歳までの 96 人の参加者 (男性 40 人、女性 56 人) (年齢の中央値 = 26) が最終分析に含まれました。

説明

包含基準:

参加時に18歳以上
英語の読解力

除外基準:

サイコパス、自閉症、または関連する状態の現在または以前の診断。
英語の読解力がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：コホート
時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
認知的感情的共感（QCAE）に関する31項目のアンケート時間枠：20分	自己申告による共感レベル。認知的共感を評価する19項目、感情的共感を評価する12項目。すべての項目は、1 (強く同意しない) から 4 (強く同意する) までのリッカート一致尺度で評価され、分析前に 4 つの項目が逆スコア付けされます。	20分
36項目の「目で心を読む」行動タスク（RMET）時間枠：20分	認知的共感、感情認識のサブスケールを評価するための行動タスク。 RMET は、特定の感情状態を表現する見知らぬ人の写真で構成される各アイテムを使用して、目だけを視覚的な合図として写真に写っている見知らぬ人の感情状態を認識する個人の能力を確立します。各項目は、正解を 1、不正解を 0 として採点され、合計点が高いほど、他人の感情状態を認識する能力が高いことを示します。	20分
26項目のレベンソンのサイコパシー自己報告（LSRP）時間枠：20分	臨床評価を必要とせずにサイコパス特性を評価する自己報告アンケート。 16項目は一次サイコパスを評価し、10項目は二次サイコパスを評価します。すべてのアイテムは、1 (強く同意する) から 4 (強く同意しない) のリッカートスケールで評価され、分析前にスコアが逆転している 7 つのアイテムがあります。	20分
50項目の自閉症指数（AQ）時間枠：20分	自閉症の特徴を評価するための自己報告アンケート。スケールは 50 項目で構成され、5 つのサブスケールのそれぞれに 10 項目が含まれます。社会的スキル、注意の切り替え、細部への注意、コミュニケーションと想像力。項目は、0 (強くまたはわずかに同意しない) から 1 (強くまたはわずかに同意する) までのリッカート一致尺度で評価され、分析前に項目の 50% が逆転されます。	20分
OXTR rs53576 遺伝子型時間枠：3日	唾液は受動的なよだれを介して参加者から収集され、DNA 抽出キットの製造元によって提供される安定剤が追加されます (SalivaGene Collection Module II; Stratec Molecular GmbH)。キットの製造元が提供する抽出プロトコルに従って、各唾液サンプルから DNA を抽出します (PSP® SalivaGene 17 DNA Kit 1011、Stratec Molecular GmbH)。ジェノタイピングは、コード C__3290335_10 の rs53576 用に事前に設計された TaqMan® SNP ジェノタイピングアッセイを備えた StepOnePlus サーモサイクラー (Applied Biosystems) を使用して実行されました。各 DNA サンプルを 2 回実行し、メーカーのガイドラインに従って PCR 手順を実行しました。結果は、AA、AG、または GG 遺伝子型としてフラグが立てられます。	3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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St Mary's University College

捜査官

主任研究者：Yiannis Mavrommatis, PhD、St. Mary's University, Twickenham
主任研究者：Kate Lawrence, PhD、St Marys University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月1日

一次修了 (実際)

2018年3月31日

研究の完了 (実際)

2018年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月8日

最初の投稿 (実際)

2021年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)