공감, 정신병 및 자폐증: 비임상 성인 인구에서 행동 협회 및 옥시토신 수용체 다형성의 역할
2021년 2월 8일 업데이트: St Mary's University College
공감, 정신병 및 자폐증: 비임상 인구에서 행동 협회 및 옥시토신 수용체 다형성의 역할
이것은 3개의 자기 보고 설문지와 1개의 행동 과제를 사용하여 측정된 일반 인구의 사이코패스 특성, 자폐 특성 및 공감(인지 및 정서적) 사이의 연관성에 대한 조사입니다.
참가자들은 또한 OXTR rs53576에 대한 유전자형을 분석하여 이 돌연변이가 조사된 행동 특성과 연관되는지 여부를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
사이코패스 또는 자폐증이 있는 임상 인구에서 다양한 형태의 공감과의 연관성이 발견되었습니다.
자폐 특성의 증가는 인지적 공감 특성의 감소와 관련이 있는 것으로 밝혀졌지만 정서적 공감 특성에는 차이가 없는 반면 사이코패스 특성의 증가는 인지 및 정서적 공감 특성의 감소와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다.
현재 조사는 이전에 임상 인구에서 발견된 인지 공감, 정서적 공감, 정신병적 특성 및 자폐 특성 사이에서 관찰된 관계가 비임상 인구에서도 발견되는지 여부를 확인하는 것입니다.
이것은 3개의 자가 보고 설문지와 1개의 행동 과제('결과 측정'에 설명된 대로)로 평가됩니다.
이 조사는 또한 측정된 모든 특성과 옥시토신 수용체 유전자(OXTR rs53576)의 특정 SNP 사이의 잠재적 연관성을 평가하여 이 돌연변이가 이러한 행동과 관련이 있는지 여부를 확인합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
126
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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London, 영국, TW14SX
- St Mary's University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 일반 모집단을 대표하기 위한 것입니다. 참가자는 18세 이상이어야 하며 영어 이해력이 뛰어나고 현재 또는 이전에 사이코패스, 자폐증 또는 관련 질환 진단을 받은 적이 없어야 합니다. 민족, 국적, 성별, 성별, 종교, 성적 취향 또는 기타 특성에 따라 채용에서 제외되지 않습니다.
조사된 행동 특성의 분석을 위해 19세에서 68세 사이의 128명의 참가자(남성 58명, 여성 70명)(평균 연령 = 26)가 최종 분석에 포함되었습니다. 연구의 유전적 측면을 위해 19세에서 68세 사이의 96명의 참가자(남성 40명, 여성 56명)(평균 연령 = 26)가 최종 분석에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 참가 당시 만 18세 이상
- 능숙한 영어 독해력
제외 기준:
- 정신병, 자폐증 또는 관련 상태의 현재 또는 이전 진단.
- 영어 독해에 능숙하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 및 정서적 공감(QCAE)에 대한 31개 항목 설문지
기간: 20 분
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자가 보고 공감 수준.
인지적 공감을 평가하는 19문항, 정서적 공감을 평가하는 12문항.
모든 항목은 1(강력히 동의하지 않음)에서 4(강력하게 동의함)까지의 Likert 척도로 평가되며 4개 항목은 분석 전에 역점수됩니다.
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20 분
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36개 항목 '눈으로 마음 읽기' 행동 과제(RMET)
기간: 20 분
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인지 공감, 감정 인식의 하위 척도를 평가하는 행동 과제.
RMET는 특정 감정 상태를 표현하는 낯선 사람의 사진으로 구성된 각 항목을 시각적 단서로 눈만으로 사진에서 낯선 사람의 감정 상태를 인식하는 개인의 능력을 설정합니다.
각 문항은 맞으면 1점, 틀리면 0점으로 점수가 높을수록 타인의 감정상태를 잘 인지하는 능력이 높은 것을 의미한다.
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20 분
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26개 항목 Levenson의 사이코패스 자가 보고(LSRP)
기간: 20 분
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임상 평가에 대한 요구 사항 없이 정신병적 특성을 평가하는 자가 보고 설문지입니다.
16개 항목은 1차 정신병을 평가하고 10개 항목은 2차 정신병을 평가합니다.
모든 항목은 1(강하게 동의함)에서 4(강력히 동의하지 않음)까지의 Likert 척도로 평가되며 7개 항목은 분석 전에 점수가 역전되었습니다.
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20 분
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50개 항목 자폐증 지수(AQ)
기간: 20 분
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자폐증 특성을 평가하기 위한 자가 보고식 설문지.
이 척도는 50개 항목으로 구성되며 5개의 하위 척도 각각에 10개 항목이 있습니다. 사회적 기술, 주의 전환, 세부사항에 대한 주의, 의사소통 및 상상력.
항목은 0(강하게 또는 약간 동의하지 않음)에서 1(강하게 또는 약간 동의함)까지의 Likert 척도로 평가되며 항목의 50%는 분석 전에 반전됩니다.
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20 분
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OXTR rs53576 유전자형
기간: 3 일
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수동 침을 통해 참여자로부터 타액을 수집하고 DNA 추출 키트 제조업체에서 제공하는 안정제를 추가합니다(SalivaGene Collection Module II; Stratec Molecular GmbH).
키트 제조업체에서 제공한 추출 프로토콜에 따라 각 타액 샘플(PSP® SalivaGene 17 DNA Kit 1011, Stratec Molecular GmbH)에서 DNA를 추출합니다.
코드 C__3290335_10을 사용하여 rs53576에 대한 사전 설계된 TaqMan® SNP 유전형 분석 분석과 함께 StepOnePlus 열순환기(Applied Biosystems)를 사용하여 유전형 분석을 수행했습니다.
각 DNA 샘플을 이중으로 실행하고 제조업체 지침에 따라 PCR 절차를 수행했습니다.
결과는 AA, AG 또는 GG 유전자형으로 표시됩니다.
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3 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yiannis Mavrommatis, PhD, St. Mary's University, Twickenham
- 수석 연구원: Kate Lawrence, PhD, St Marys University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 8일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SMEC_2016-17_092
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
연구 데이터/문서
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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