Empathie, psychopathie et autisme : associations comportementales et rôle d'un polymorphisme des récepteurs de l'ocytocine dans une population adulte non clinique
8 février 2021 mis à jour par: St Mary's University College
Empathie, psychopathie et autisme : associations comportementales et rôle d'un polymorphisme des récepteurs de l'ocytocine dans une population non clinique
Il s'agit d'une enquête sur les associations entre les traits psychopathiques, les traits autistiques et l'empathie (cognitive et affective) dans la population générale, mesurées à l'aide de trois questionnaires d'auto-évaluation et d'une tâche comportementale.
Les participants seront également génotypés pour OXTR rs53576 afin d'évaluer si cette mutation est associée à l'un des traits comportementaux étudiés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Dans les populations cliniques atteintes de psychopathie ou d'autisme, des associations avec différentes formes d'empathie ont été trouvées.
Une augmentation des traits autistiques s'est avérée être associée à une diminution des traits d'empathie cognitive mais aucune différence dans les traits d'empathie affective, tandis qu'une augmentation des traits psychopathiques s'est avérée être associée à une diminution des traits d'empathie cognitive et affective.
L'enquête actuelle vise à établir si cette relation précédemment observée entre l'empathie cognitive, l'empathie affective, les traits psychopathiques et les traits autistiques trouvés dans les populations cliniques se retrouve également dans une population non clinique.
Cela sera évalué par trois questionnaires d'auto-évaluation et une tâche comportementale (comme décrit dans « Mesures des résultats »).
Cette enquête évaluera également le lien potentiel entre tous les traits mesurés et un SNP spécifique sur le gène du récepteur de l'ocytocine (OXTR rs53576) afin d'établir si cette mutation est associée à l'un de ces comportements.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
126
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni, TW14SX
- St Mary's University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population étudiée se veut représentative de la population générale. Les participants doivent être âgés de plus de 18 ans, avoir une bonne compréhension de l'anglais et ne pas avoir de diagnostic actuel ou antérieur de psychopathie, d'autisme ou de troubles apparentés. Le recrutement ne sera pas exclu sur la base de l'ethnie, de la nationalité, du sexe, du genre, de la religion, de l'orientation sexuelle ou de toute autre caractéristique.
Pour l'analyse des traits comportementaux étudiés, 128 participants (58 hommes, 70 femmes) âgés de 19 à 68 ans (âge médian = 26) ont été inclus dans l'analyse finale. Pour l'aspect génétique de l'étude, 96 participants (40 hommes, 56 femmes) âgés de 19 à 68 ans (âge médian = 26) ont été inclus dans l'analyse finale.
La description
Critère d'intégration:
- Avoir au moins 18 ans au moment de la participation
- Bonne compréhension de la lecture en anglais
Critère d'exclusion:
- Diagnostic actuel ou antérieur de psychopathie, d'autisme ou d'affections apparentées.
- Ne maîtrise pas la compréhension de lecture en anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire d'empathie cognitive et affective (QCAE) en 31 items
Délai: 20 minutes
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Niveaux d'empathie autodéclarés.
19 items évaluant l'empathie cognitive, 12 items évaluant l'empathie affective.
Tous les éléments sont notés sur une échelle d'accord de Likert de 1 (fortement en désaccord) à 4 (fortement d'accord), 4 éléments étant notés à l'envers avant l'analyse.
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20 minutes
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Tâche comportementale de 36 items "Lire l'esprit dans les yeux" (RMET)
Délai: 20 minutes
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Une tâche comportementale pour évaluer une sous-échelle d'empathie cognitive, la reconnaissance des émotions.
RMET établit la capacité d'un individu à reconnaître l'état émotionnel d'étrangers sur des photographies avec seulement leurs yeux comme repères visuels, chaque élément consistant en une photographie d'un étranger exprimant un état émotionnel spécifique.
Chaque élément est noté 1 pour correct et 0 pour incorrect, un score total plus élevé indiquant une plus grande capacité à reconnaître l'état émotionnel des autres.
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20 minutes
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Auto-évaluation de Levenson en 26 points pour la psychopathie (LSRP)
Délai: 20 minutes
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Un questionnaire d'auto-évaluation évaluant les traits psychopathiques sans l'exigence d'une évaluation clinique.
16 items évaluent la psychopathie primaire et 10 items évaluent la psychopathie secondaire.
Tous les items sont notés sur une échelle de Likert d'accord de 1 (fortement d'accord) à 4 (fortement en désaccord) avec 7 items ayant leur score inversé avant l'analyse.
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20 minutes
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Quotient autistique (QA) à 50 items
Délai: 20 minutes
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Un questionnaire d'auto-évaluation pour évaluer les traits autistiques.
L'échelle se compose de 50 items, avec 10 items pour chacune des 5 sous-échelles ; compétences sociales, changement d'attention, souci du détail, communication et imagination.
Les éléments sont notés sur une échelle d'accord de Likert de 0 (fortement ou légèrement en désaccord) à 1 (fortement ou légèrement d'accord), 50 % des éléments étant inversés avant l'analyse.
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20 minutes
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Génotype OXTR rs53576
Délai: 3 jours
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La salive est collectée auprès des participants via la bave passive, et un stabilisateur fourni par le fabricant du kit d'extraction d'ADN est ajouté (SalivaGene Collection Module II ; Stratec Molecular GmbH).
Un protocole d'extraction fourni par le fabricant du kit est suivi pour extraire l'ADN de chaque échantillon de salive (PSP® SalivaGene 17 DNA Kit 1011, Stratec Molecular GmbH).
Le génotypage a été effectué à l'aide d'un thermocycleur StepOnePlus (Applied Biosystems) avec un test de génotypage TaqMan® SNP préconçu pour rs53576 avec le code C__3290335_10.
Chaque échantillon d'ADN a été analysé en double et la procédure de PCR a été effectuée conformément aux directives du fabricant.
Les résultats seront marqués comme génotype AA, AG ou GG.
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3 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yiannis Mavrommatis, PhD, St. Mary's University, Twickenham
- Chercheur principal: Kate Lawrence, PhD, St Marys University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2021
Première publication (Réel)
9 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2021
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMEC_2016-17_092
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Données/documents d'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .