同理心、精神病和自闭症：行为关联和催产素受体多态性在非临床成人人群中的作用
2021年2月8日 更新者：St Mary's University College
同理心、精神病和自闭症：行为关联和催产素受体多态性在非临床人群中的作用
这是对一般人群中精神病特征、自闭症特征和同理心（认知和情感）之间关联的调查，使用三份自我报告问卷和一项行为任务进行测量。
还将对参与者进行 OXTR rs53576 基因分型，以评估该突变是否与所调查的任何行为特征相关。
研究概览
详细说明
在患有精神病或自闭症的临床人群中，已经发现了与不同形式的同理心的关联。
已发现自闭症特征的增加与认知移情特征的减少有关，但情感移情特征没有差异，而精神病特征的增加已被发现与认知和情感移情特征的减少有关。
目前的调查是为了确定在临床人群中发现的认知同理心、情感同理心、精神病特征和自闭症特征之间的这种先前观察到的关系是否也存在于非临床人群中。
这将通过三份自我报告问卷和一项行为任务（如“结果衡量”中所述）进行评估。
该调查还将评估所有测量的性状与催产素受体基因 (OXTR rs53576) 上特定 SNP 之间的潜在联系，以确定该突变是否与这些行为中的任何一种相关。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
126
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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London、英国、TW14SX
- St Mary's University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群旨在代表一般人群。 参与者必须年满 18 岁，精通英语理解，并且当前或之前没有被诊断出患有精神病、自闭症或相关疾病。 招聘不会因种族、国籍、性别、性别、宗教、性取向或任何其他特征而被排除在外。
为了分析所调查的行为特征，最终分析中包括了 128 名年龄在 19 至 68 岁（中位年龄 = 26）之间的参与者（58 名男性，70 名女性）。 对于研究的遗传方面，96 名参与者（40 名男性，56 名女性）年龄在 19 岁至 68 岁（中位年龄 = 26 岁）之间，被纳入最终分析。
描述
纳入标准：
- 参与时年满 18 岁
- 熟练的英语阅读理解能力
排除标准：
- 当前或以前诊断为精神病、自闭症或相关疾病。
- 英语阅读理解不精通
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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认知和情感同理心 (QCAE) 的 31 项问卷
大体时间：20分钟
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自我报告的同理心水平。
19个项目评估认知移情，12个项目评估情感移情。
所有项目都按照从 1（强烈不同意）到 4（强烈同意）的李克特协议等级进行评分，其中 4 个项目在分析之前被反向评分。
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20分钟
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36 项“用眼睛读心”行为任务 (RMET)
大体时间：20分钟
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评估认知移情、情绪识别子量表的行为任务。
RMET 建立了一个人识别照片中陌生人情绪状态的能力，仅通过他们的眼睛作为视觉线索，每个项目都包含一张表达特定情绪状态的陌生人的照片。
每题正确得1分，错误得0分，总分越高表示识别他人情绪状态的能力越强。
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20分钟
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Levenson 的 26 项精神病态自我报告 (LSRP)
大体时间：20分钟
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无需临床评估即可评估心理变态特征的自我报告问卷。
16 个项目评估原发性精神病，10 个项目评估继发性精神病。
所有项目都按照 1（强烈同意）到 4（强烈不同意）的李克特协议等级进行评级，其中 7 个项目在分析前得分相反。
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20分钟
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50 项自闭症商数 (AQ)
大体时间：20分钟
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用于评估自闭症特征的自我报告问卷。
该量表由 50 个项目组成，5 个分量表各有 10 个项目；社交技巧、注意力转换、对细节的关注、沟通和想象力。
项目按照李克特协议等级从 0（强烈或轻微不同意）到 1（强烈或轻微同意）进行评分，其中 50% 的项目在分析之前被推翻。
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20分钟
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OXTR rs53576 基因型
大体时间：3天
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通过被动流口水收集参与者的唾液，并添加 DNA 提取试剂盒制造商提供的稳定剂（SalivaGene Collection Module II；Stratec Molecular GmbH）。
遵循试剂盒制造商提供的提取方案从每个唾液样本中提取 DNA（PSP® SalivaGene 17 DNA 试剂盒 1011，Stratec Molecular GmbH）。
基因分型是使用 StepOnePlus 热循环仪 (Applied Biosystems) 进行的，采用预先设计的 TaqMan® SNP 基因分型分析，用于代码为 C__3290335_10 的 rs53576。
每个 DNA 样本一式两份运行，PCR 程序按照制造商指南进行。
结果将被标记为 AA、AG 或 GG 基因型。
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3天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yiannis Mavrommatis, PhD、St. Mary's University, Twickenham
- 首席研究员：Kate Lawrence, PhD、St Marys University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月1日
初级完成 (实际的)
2018年3月31日
研究完成 (实际的)
2018年11月1日
研究注册日期
首次提交
2021年2月4日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月8日
首次发布 (实际的)
2021年2月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月8日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
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