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ASDと不安を持つ子供の不安を軽減するための親ベースのパイロット介入の管理

2021年2月6日 更新者:Analia Shefer、Hebrew University of Jerusalem

親ベースのパイロット介入の管理-ASDを持つ子供の不安を軽減するためのスペース

私たちは、小児期の不安障害と強迫性障害に有効であることが証明されているエビデンスに基づくプロトコルである SPACE プログラムを実施しています (Lebowitz, 2013; Lebowitz, Omer, Hermes & Scahill, 2014)。不安。 介入は、子供の不安症状の家族の適応を減らすことを目的としています。 このプログラムには、保護者との週 12 回の 1 時間のセッションが含まれています。 添付の尺度を使用して、介入が家族の宿泊施設、ASD、不安症状、および介入による親子の満足度に与える影響を調べます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、6 歳から 10 歳までの ASD と不安神経症の子供を持つ親です。

30家族を募集します。 募集は、ソーシャル メディア、ヘブライ大学の自閉症センター、研究室の連絡先、コミュニティ パートナーシップを通じて行われます。 参加者は、6 歳から 10 歳までの幼児の親であり、子供は、保健省、社会保障省、または教育省によって ASD と診断され、親の報告による平均 (またはそれ以上) の認知力と、によって測定されたコミュニケーションを持っています。 ABAS、および SCARED によって測定される不安。 他の関連する神経学的または医学的状態を有する子供の親は除外されます。 参加者は、参加前に最新の診断のコピーを提供するよう求められます。 措置(添付)は、介入前、結論時、および2か月後に再度実施されます。 参加者はオンラインでアンケートに回答します (クアルトリクス)。 治療セッションは ZOOM で行われ、特定のセッションは監視目的で録音されます。

このプログラムは、子供の不安症状、親のストレス、家族の宿泊施設を軽減するように設計されています。 親は重要なスキルを身につけ、自己効力感の高まりを経験する可能性が高い. SPACEプログラムは親ベースであり、子供が協力的でない場合に適用でき、ASD集団で効果的であることが証明されれば、代替治療としてだけでなく、ASDの文脈における一次介入としても役立つ..

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~10年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準 ASD 不安症状

除外基準:

  • 不安の治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:宇宙介入
カウンセリング
SPACE プログラムは、小児期の不安障害と強迫性障害に効果的であることが証明されているエビデンスに基づくプロトコルです (Lebowitz, 2013; Lebowitz, Omer, Hermes & Scahill, 2014)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
児童不安関連障害(SCARED)のスクリーニングの心理測定特性は、Birmaher, B.、Brent, D.A.、Chiappetta, L.、Bridge, J.、Monga, S.、および Baugher, M. (1999) で説明されています。
時間枠:15分
児童不安関連障害(SCARED)のスクリーニングは、3 ポイントのリッカート型スケールで評価された 41 項目のインベントリです。 2 つのバージョンがあります。 1 人は自分の子供について親に質問し、もう 1 人は同じ質問を直接子供に尋ねます。 この機器の目的は、子供の不安障害の兆候をスクリーニングすることです。
15分
ファミリーアコモデーションスケール - 不安 (FASA)
時間枠:15分
小児期の不安障害全体の宿泊施設を研究します。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月17日

一次修了 (予期された)

2022年12月31日

研究の完了 (予期された)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月6日

最初の投稿 (実際)

2021年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月6日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • School of Education /SPACE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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