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管理以家长为基础的试点干预,以减少自闭症儿童和焦虑症患者的焦虑

2021年2月6日 更新者:Analia Shefer、Hebrew University of Jerusalem

实施以家长为基础的试点干预措施——SPACE 以减少 ASD 儿童的焦虑

我们正在实施 SPACE 计划,这是一项基于证据的协议,已被证明对儿童焦虑症和强迫症有效(Lebowitz,2013 年;Lebowitz、Omer、Hermes 和 Scahill,2014 年),在新的自闭症儿童群体和焦虑。 干预旨在减少家庭对儿童焦虑症状的适应。 该计划包括每周 12 节与父母的 1 小时课程。 我们将使用附带的措施检查干预对家庭住宿、自闭症和焦虑症状的影响,以及父母和孩子对干预的满意度。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

参与者是 6-10 岁患有 ASD 和焦虑症的儿童的父母。

我们将招募30个家庭。 招聘通过社交媒体、希伯来大学自闭症中心、实验室联系人和社区伙伴关系进行。 参与者是 6-10 岁幼儿的父母,如果孩子被卫生部、社会保障部或教育部确认诊断为自闭症谱系障碍,根据家长报告和交流衡量的平均(或以上)认知ABAS,以及由 SCARED 测量的焦虑。 患有其他相关神经或医学疾病的儿童的父母将被排除在外。 参与者将被要求在参与之前提供最新诊断的副本。 将在干预前、结束时和 2 个月后再次采取措施(附后)。 参与者将在线完成问卷调查 (Qualtrics)。 治疗会议将在 ZOOM 上举行,某些会议将被录音以供监督。

该计划旨在减少儿童焦虑症状、父母压力和家庭住宿。 父母可能会获得重要的技能,并体验到自我效能感的增强。 SPACE 计划以家长为基础,适用于儿童不合作的情况,如果被证明对 ASD 人群有效,它不仅可以作为替代治疗,还可以作为 ASD 背景下的主要干预措施。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 10年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准 ASD 焦虑症状

排除标准:

  • 焦虑治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:太空干预
辅导
SPACE 计划,一种基于证据的方案,已被证明对儿童焦虑症和强迫症有效(Lebowitz,2013 年;Lebowitz、Omer、Hermes 和 Scahill,2014 年)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Birmaher, B., Brent, D. A., Chiappetta, L., Bridge, J., Monga, S., & Baugher, M. (1999) 中讨论了儿童焦虑相关疾病筛查 (SCARED) 的心理测量特性。
大体时间:15分钟
儿童焦虑相关疾病筛查 (SCARED) 是一个包含 41 个项目的清单,采用 3 点李克特式量表进行评级。 它有两个版本;一个向父母询问有关他们孩子的问题,另一个直接向孩子询问同样的问题。 该仪器的目的是筛查儿童焦虑症的迹象。
15分钟
家庭适应量表 - 焦虑 (FASA)
大体时间:15分钟
研究儿童焦虑症的住宿。
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月17日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月6日

首次发布 (实际的)

2021年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月6日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • School of Education /SPACE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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