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ASD 및 불안이 있는 어린이의 불안을 줄이기 위한 부모 기반 파일럿 개입 관리

2021년 2월 6일 업데이트: Analia Shefer, Hebrew University of Jerusalem

부모 기반 파일럿 개입 관리 - ASD가 있는 어린이의 불안 감소를 위한 SPACE

우리는 아동기 불안 장애 및 OCD(Lebowitz, 2013; Lebowitz, Omer, Hermes & Scahill, 2014)에 효과적인 것으로 입증된 증거 기반 프로토콜인 SPACE 프로그램을 ASD 및 불안. 개입은 아동의 불안 증상에 대한 가족의 적응을 줄이는 것을 목표로 합니다. 이 프로그램은 매주 12회 1시간 동안 학부모와 함께하는 세션으로 구성되어 있습니다. 첨부된 조치를 사용하여 개입이 가족 수용, ASD 및 불안 증상, 개입으로 인한 부모 및 자녀 만족도에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 6-10세 사이의 ASD 및 불안 장애가 있는 아동의 부모입니다.

30세대를 모집합니다. 채용은 소셜 미디어, 히브리 대학교 자폐증 센터, 연구실 연락처 및 커뮤니티 파트너십을 통해 이루어집니다. 참가자는 6세에서 10세 사이의 어린 자녀를 둔 부모로, 자녀가 보건부, 사회보장부 또는 교육부에서 ASD 진단을 받았다고 인정하고, 부모 보고서에 따른 평균(또는 그 이상) 인지력과 ABAS 및 SCARED로 측정한 불안. 다른 관련 신경학적 또는 의학적 상태가 있는 아동의 부모는 제외됩니다. 참가자는 참가하기 전에 최신 진단서 사본을 제공해야 합니다. 조치(첨부)는 개입 전, 종료 시, 그리고 2개월 후에 다시 시행됩니다. 참가자는 온라인(Qualtrics)으로 설문지를 작성합니다. 치료 세션은 ZOOM에서 진행되며 특정 세션은 감독 목적으로 녹화됩니다.

이 프로그램은 아동 불안 증상, 부모 스트레스 및 가족 수용을 줄이기 위해 고안되었습니다. 부모는 중요한 기술을 습득하고 자기효능감을 높일 수 있습니다. SPACE 프로그램은 부모를 기반으로 하며 아동이 협조적이지 않은 경우에 적용할 수 있으며 ASD 인구에서 효과적인 것으로 입증된 경우 대체 치료뿐만 아니라 ASD 맥락에서 일차 개입으로도 사용할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준 ASD 불안 증상

제외 기준:

  • 불안 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 우주 개입
상담
SPACE 프로그램, 아동기 불안 장애 및 OCD에 효과적인 것으로 입증된 증거 기반 프로토콜(Lebowitz, 2013; Lebowitz, Omer, Hermes & Scahill, 2014)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Screen for Child Anxiety Related Disorders(SCARED)의 심리학적 속성은 Birmaher, B., Brent, D. A., Chiappetta, L., Bridge, J., Monga, S., & Baugher, M. (1999)에서 논의됩니다.
기간: 15분
The Screen for Child Anxiety Related Disorders(SCARED)는 3점 리커트 유형 척도로 평가된 41개 항목 목록입니다. 두 가지 버전으로 제공됩니다. 한 사람은 자녀에 대해 부모에게 질문하고 다른 사람은 자녀에게 직접 동일한 질문을 합니다. 이 도구의 목적은 어린이의 불안 장애 징후를 선별하는 것입니다.
15분
가족 수용 척도 - 불안(FASA)
기간: 15분
아동기 불안 장애에 대한 조정 연구.
15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 17일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • School of Education /SPACE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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