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高齢者の運動能力の分析: 動きを想像し計画するための認知能力の役割。 (Vieillissement)

2025年9月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon
転倒は、高齢になるとより頻繁に発生し、深刻な事態になります。 自律性が失われ、生活の質の低下につながる可能性があります。 したがって、この現象をより適切に防ぐためには、この現象を理解することが重要です。 転倒に関連する複数の危険因子のうち、最近の研究では、認知能力(つまり、記憶などの知識を形成する精神的プロセス)の低下と転倒のリスクとの間に関連性があることが示されています。 しかし、この認知機能の低下が運動能力に及ぼす影響はまだよくわかっていません。 この研究の目的は、加齢によって引き起こされる変化が運動能力にどのような影響を与えるかを研究することです。 これにより、高齢者に発生する転倒現象を新たに検討し、長期的には予防とリハビリテーションを改善することが可能になります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

684

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

若年者、定型発達の高齢者、軽度認知障害のある高齢者

説明

包含基準:

  1. 定型神経患者グループ:

    • 18歳~40歳くらいの人
    • 口頭同意をいただいた方
    • 国民健康保険に加入
    • 右利きの人
  2. 高齢の定型発達対象者のグループ:

    • 70歳以上の方
    • 口頭同意をいただいた方
    • 国民健康保険に加入
    • 認知的問題なし(MMSEスコア>26)
    • 右利きの人
  3. 高齢者の軽度認知障害対象者グループ:

    • 70歳以上の方
    • 口頭同意をいただいた方
    • 軽度認知障害の診断は、国立老化・アルツハイマー病協会研究所の推奨に従って、ディジョン大学病院記憶資料研究センター (CMRR) の神経内科医によって行われました (Albert et al., 2011) この診断は、以下に基づいています。心理測定検査、脳画像検査、MMSE検査を含む認知障害の進行について。
    • 右利きの人

除外基準:

  • -TCLグループを除く神経学的または精神医学的病歴。
  • 認知能力や運動能力に影響を与える可能性のある過去 3 か月間の薬物治療の追跡調査。
  • 利き側に人工肩を移植されました。
  • 1年以内に股関節および/または膝の置換術を受けた。
  • 股関節または膝肩の関節疾患で障害が生じる
  • 保護される成人(保佐、後見)
  • 司法または行政の決定によって自由を剥奪された人
  • 妊娠中、産婦または授乳中の女性
  • 少佐は同意できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
若い定型発達の被験者
18歳から40歳までの人
ターゲットに向かって腕を動かす
物体の垂直度を判断する
立った姿勢で、参加者の前で点灯するダイオードを右腕でできるだけ早く指します。
高齢の定型発達者
55歳以上の人
ターゲットに向かって腕を動かす
物体の垂直度を判断する
立った姿勢で、参加者の前で点灯するダイオードを右腕でできるだけ早く指します。
軽度認知障害のある高齢者
軽度認知障害と診断された55歳以上の人
ターゲットに向かって腕を動かす
物体の垂直度を判断する
立った姿勢で、参加者の前で点灯するダイオードを右腕でできるだけ早く指します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
シーケンス 1: 指の速度プロファイルの対称比
時間枠:学習完了までの平均3年
学習完了までの平均3年
シーケンス 2 : 動的な主観的な視覚的真実性の知覚バイアス (角度の誤差)
時間枠:学習完了までの平均3年
学習完了までの平均3年
シーケンス 3: 姿勢筋に対する焦点筋の活性化時間
時間枠:学習完了までの平均3年
学習完了までの平均3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月25日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月11日

最初の投稿 (実際)

2021年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月17日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MANCKOUNDIA 2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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