Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza zdolności motorycznych osób starszych: rola zdolności poznawczych w wyobrażaniu sobie i planowaniu ruchu. (Vieillissement)

17 września 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Upadki są zdarzeniem częstszym i bardziej dotkliwym w starszym wieku. Może prowadzić do utraty autonomii i obniżenia jakości życia. Dlatego ważne jest, aby zrozumieć to zjawisko, aby lepiej mu zapobiegać. Wśród wielu czynników ryzyka związanych z upadkiem, ostatnie badania wykazały związek między spadkiem zdolności poznawczych (tj. procesów umysłowych, które tworzą naszą wiedzę, takich jak pamięć) a ryzykiem upadku. Jednak wpływ tego pogorszenia funkcji poznawczych na zdolności motoryczne jest nadal słabo poznany. Celem tych badań jest zbadanie, w jaki sposób zmiany wywołane starzeniem wpływają na zdolności motoryczne. Pozwoliłoby to na nowe spojrzenie na zjawisko upadków występujących u osób starszych, aw dłuższej perspektywie na poprawę profilaktyki i rehabilitacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

684

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

osoby młode, osoby w podeszłym wieku neurotypowe i osoby w podeszłym wieku z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Grupa osób neurotypowych:

    • Osoba w wieku od 18 do 40 lat
    • Osoba, która wyraziła ustną zgodę
    • Zrzeszony w Narodowym Ubezpieczeniu Zdrowotnym
    • Osoba praworęczna

  2. Grupa starszych osób neurotypowych:

    • Osoba powyżej 70 roku życia
    • Osoba, która wyraziła ustną zgodę
    • Zrzeszony w Narodowym Ubezpieczeniu Zdrowotnym
    • Brak problemów poznawczych (wynik MMSE >26)
    • Osoba praworęczna

  3. Grupa pacjentów z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi w podeszłym wieku:

    • Osoba powyżej 70 roku życia
    • Osoba, która wyraziła ustną zgodę
    • Diagnoza łagodnych zaburzeń poznawczych wykonana przez neurologa w Centre Mémoire Ressources et Recherche (CMRR) Szpitala Uniwersyteckiego w Dijon, zgodnie z zaleceniami National Institute for Aging and Alzheimer's Association (Albert i in., 2011). na temat testów psychometrycznych, obrazowania mózgu i ewolucji zaburzeń poznawczych, w tym testu MMSE.
    • Osoba praworęczna

Kryteria wyłączenia:

  • Wywiad neurologiczny lub psychiatryczny z wyjątkiem grupy TCL.
  • Kontynuacja leczenia farmakologicznego w ciągu ostatnich trzech miesięcy, które może wpływać na zdolności poznawcze i/lub motoryczne.
  • Otrzymał protezę barku po stronie dominującej.
  • Mniej niż rok temu przeszedł protezę stawu biodrowego i/lub kolanowego.
  • Wyłączenie choroby stawu biodrowego lub kolanowego
  • Osoby dorosłe objęte ochroną (kuratorstwo, kuratela)
  • Osoba pozbawiona wolności b Decyzja sądowa lub administracyjna
  • Kobieta w ciąży, rodząca lub karmiąca piersią
  • Major nie może wyrazić zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
młode osoby neurotypowe
osoby w wieku od 18 do 40 lat
Inny: Sekwencja 1
wykonywać ruchy ramion w kierunku celu
Inny: Sekwencja 2
ocenić pionowość obiektu
Inny: Sekwencja 3
W pozycji stojącej wskaż jak najszybciej prawą ręką diodę, która zaświeci się przed uczestnikiem.
osoby w podeszłym wieku neurotypowe
osób powyżej 55 roku życia
Inny: Sekwencja 1
wykonywać ruchy ramion w kierunku celu
Inny: Sekwencja 2
ocenić pionowość obiektu
Inny: Sekwencja 3
W pozycji stojącej wskaż jak najszybciej prawą ręką diodę, która zaświeci się przed uczestnikiem.
Osoby w podeszłym wieku z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych
osoby powyżej 55 roku życia, z rozpoznaniem łagodnych zaburzeń poznawczych
Inny: Sekwencja 1
wykonywać ruchy ramion w kierunku celu
Inny: Sekwencja 2
ocenić pionowość obiektu
Inny: Sekwencja 3
W pozycji stojącej wskaż jak najszybciej prawą ręką diodę, która zaświeci się przed uczestnikiem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Sekwencja 1: współczynnik symetrii profilu prędkości palca
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 3 lata
do ukończenia studiów, średnio 3 lata
Sekwencja 2: błąd percepcji (błąd w stopniach kąta) dynamicznej subiektywnej wizualnej prawdziwości
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 3 lata
do ukończenia studiów, średnio 3 lata
Sekwencja 3: czas aktywacji mięśni ogniskowych w stosunku do mięśni posturalnych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 3 lata
do ukończenia studiów, średnio 3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MANCKOUNDIA 2018

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łagodne zaburzenia poznawcze

Badania kliniczne na Sekwencja 1

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj