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노인의 운동기능 분석: 움직임 상상 및 계획을 위한 인지능력의 역할. (Vieillissement)

2025년 9월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
낙상은 노년기에 더 빈번하고 심각한 현상입니다. 자율성을 상실하고 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다. 따라서 이를 더 잘 방지하기 위해서는 이 현상을 이해하는 것이 중요합니다. 낙상과 관련된 여러 위험 요소 중에서 최근 연구에서는 인지 능력(즉, 기억력과 같이 우리의 지식을 형성하는 정신적 과정)의 감소와 낙상의 위험 사이의 연관성을 보여주었습니다. 그러나 이러한 인지 기능 저하가 운동 능력에 미치는 영향은 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 본 연구의 목적은 노화로 인한 변화가 운동능력에 어떤 영향을 미치는지 연구하는 것이다. 이를 통해 노인에게서 발생하는 낙상 현상을 새롭게 바라보고 장기적으로는 예방 및 재활을 개선할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

684

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

젊은 피험자, 노인 신경전형 피험자 및 경도 인지 장애가 있는 노인 피험자

설명

포함 기준:

  1. 신경전형 피험자 그룹:

    • 18~40세의 사람
    • 구두 동의를 한 사람
    • 국민건강보험에 가입
    • 오른손잡이

  2. 노인 신경전형 피험자 그룹:

    • 70세 이상인 사람
    • 구두 동의를 한 사람
    • 국민건강보험에 가입
    • 인지 문제 없음(MMSE 점수 >26)
    • 오른손잡이

  3. 노인 경도 인지 장애 대상 그룹:

    • 70세 이상인 사람
    • 구두 동의를 한 사람
    • National Institute for Aging and Alzheimer's Association(Albert et al., 2011)의 권장 사항에 따라 Dijon 대학 병원의 Center Mémoire Ressources et Recherche(CMRR)의 신경과 전문의가 경도 인지 장애를 진단했습니다(Albert et al., 2011). MMSE 테스트를 포함한 정신 측정 테스트, 뇌 영상 및 인지 장애의 진화에 대해.
    • 오른손잡이

제외 기준:

  • TCL 그룹을 제외한 신경학적 또는 정신과 병력.
  • 지난 3개월 동안 인지 및/또는 운동 기능에 영향을 미칠 수 있는 약물 치료의 후속 조치.
  • 우세한 쪽 어깨 보철물을 받았습니다.
  • 1년 이내에 고관절 및/또는 무릎 교체를 받았습니다.
  • 고관절 또는 무릎 어깨의 관절 질환 장애
  • 보호받는 성인(큐레이터십, 후견인)
  • 자유를 박탈당한 사람 b 사법적 또는 행정적 결정
  • 임신, 분만 또는 모유 수유 중인 여성
  • 동의할 수 없는 소령

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
젊은 신경전형 과목
18세에서 40세 사이의 사람
다른: 시퀀스 1
대상을 향해 팔 동작 수행
다른: 시퀀스 2
물체의 수직성을 판단하다
다른: 시퀀스 3
서 있는 자세에서 가능한 한 빨리 오른쪽 팔로 참가자 앞에서 점등될 다이오드를 가리킵니다.
노인 신경전형 피험자
55세 이상의 사람
다른: 시퀀스 1
대상을 향해 팔 동작 수행
다른: 시퀀스 2
물체의 수직성을 판단하다
다른: 시퀀스 3
서 있는 자세에서 가능한 한 빨리 오른쪽 팔로 참가자 앞에서 점등될 다이오드를 가리킵니다.
경미한 인지 장애가 있는 노인 피험자
경도인지장애 진단을 받은 55세 이상의 사람
다른: 시퀀스 1
대상을 향해 팔 동작 수행
다른: 시퀀스 2
물체의 수직성을 판단하다
다른: 시퀀스 3
서 있는 자세에서 가능한 한 빨리 오른쪽 팔로 참가자 앞에서 점등될 다이오드를 가리킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시퀀스 1: 손가락 속도 프로파일의 대칭 비율
기간: 학업 수료까지 평균 3년
학업 수료까지 평균 3년
시퀀스 2 : 동적 주관적 시각적 진실성의 지각 편향(각도 오차)
기간: 학업 수료까지 평균 3년
학업 수료까지 평균 3년
순서 3 : 자세근과 관련된 초점근육의 활성화 시간
기간: 학업 수료까지 평균 3년
학업 수료까지 평균 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 25일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MANCKOUNDIA 2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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