- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04754906
Анализ двигательных навыков у пожилых людей: роль когнитивных способностей в воображении и планировании движения. (Vieillissement)
17 сентября 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Падение – событие, которое более частое и тяжелое в пожилом возрасте.
Это может привести к потере автономии и снижению качества жизни.
Поэтому важно понимать это явление, чтобы лучше предотвратить его.
Среди множества факторов риска, связанных с падением, недавние исследования показали связь между снижением когнитивных способностей (т. е. умственных процессов, которые формируют наши знания, такие как память) и риском падения.
Однако влияние этого когнитивного снижения на двигательные навыки до сих пор плохо изучено.
Целью данного исследования является изучение того, как изменения, вызванные старением, влияют на двигательные навыки.
Это позволило бы по-новому взглянуть на феномен падений, встречающихся у лиц пожилого возраста, и в перспективе улучшить профилактику и реабилитацию.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
684
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Patrick MANCKOUNDIA
- Номер телефона: +33 0380293970
- Электронная почта: patrick.manckoundia@chu-dijon.fr
Места учебы
-
-
-
Dijon, Франция, 21000
- Рекрутинг
- Chu Dijon Bourgogne
-
Контакт:
- Patrick MANCKOUNDIA
- Номер телефона: 0380293970
- Электронная почта: patrick.manckoundia@chu-dijon.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
молодые субъекты, пожилые нейротипичные субъекты и пожилые субъекты с легким когнитивным расстройством
Описание
Критерии включения:
Группа нейротипичных субъектов:
- лица в возрасте от 18 до 40 лет
- Лицо, давшее устное согласие
- Принадлежит к национальному медицинскому страхованию
- Правша
Группа пожилых нейротипичных субъектов:
- Лицо старше 70 лет
- Лицо, давшее устное согласие
- Принадлежит к национальному медицинскому страхованию
- Нет когнитивных проблем (показатель MMSE> 26)
- Правша
Группа лиц пожилого возраста с легким когнитивным расстройством:
- Лицо старше 70 лет
- Лицо, давшее устное согласие
- Диагноз легкого когнитивного расстройства, поставленный неврологом в Центре воспоминаний и исследований (CMRR) Университетской больницы Дижона в соответствии с рекомендациями Национального института старения и Ассоциации болезни Альцгеймера (Albert et al., 2011). Этот диагноз основан на по психометрическим тестам, визуализации мозга и эволюции когнитивных расстройств, включая тест MMSE.
- Правша
Критерий исключения:
- Неврологический или психиатрический анамнез, за исключением группы TCL.
- Последующее медикаментозное лечение в течение последних трех месяцев, которое может повлиять на когнитивные и/или моторные навыки.
- Получил плечевой протез на доминирующей стороне.
- Выполнена замена тазобедренного и/или коленного сустава менее года назад.
- Инвалидизирующее заболевание суставов тазобедренного или коленного сустава
- Охраняемые взрослые (попечительство, попечительство)
- Лицо, лишенное свободы b судебным или административным решением
- Беременная, роженица или кормящая женщина
- Майор не может дать согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
молодые нейротипичные субъекты
люди от 18 до 40 лет
|
выполнять движения руками к цели
оценить вертикальность объекта
В положении стоя как можно быстрее указать правой рукой на диод, который загорится перед участником.
|
|
пожилые нейротипичные субъекты
люди старше 55 лет
|
выполнять движения руками к цели
оценить вертикальность объекта
В положении стоя как можно быстрее указать правой рукой на диод, который загорится перед участником.
|
|
Пожилые люди с легкими когнитивными нарушениями
лица старше 55 лет с диагнозом легкие когнитивные нарушения
|
выполнять движения руками к цели
оценить вертикальность объекта
В положении стоя как можно быстрее указать правой рукой на диод, который загорится перед участником.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Последовательность 1: соотношение симметрии профиля скорости пальцев
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
|
через завершение обучения, в среднем 3 года
|
|
Последовательность 2: предвзятость восприятия (ошибка в градусах угла) динамической субъективной визуальной достоверности.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
|
через завершение обучения, в среднем 3 года
|
|
Последовательность 3: время активации фокальных мышц по отношению к постуральным мышцам.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
|
через завершение обучения, в среднем 3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 января 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
22 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MANCKOUNDIA 2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .