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Analyse motorischer Fähigkeiten bei älteren Menschen: Die Rolle kognitiver Fähigkeiten für die Bewegungsvorstellung und -planung. (Vieillissement)

17. September 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Stürze sind ein Ereignis, das im höheren Alter häufiger und schwerwiegender ist. Es kann zu einem Verlust der Autonomie und einer Beeinträchtigung der Lebensqualität führen. Daher ist es wichtig, dieses Phänomen zu verstehen, um es besser verhindern zu können. Unter den vielfältigen Risikofaktoren, die mit Stürzen verbunden sind, haben neuere Untersuchungen einen Zusammenhang zwischen dem Rückgang der kognitiven Fähigkeiten (d. h. der mentalen Prozesse, die unser Wissen bilden, wie zum Beispiel des Gedächtnisses) und dem Sturzrisiko gezeigt. Die Auswirkungen dieses kognitiven Rückgangs auf die motorischen Fähigkeiten sind jedoch immer noch kaum verstanden. Der Zweck dieser Forschung besteht darin, zu untersuchen, wie sich die durch das Alter verursachten Veränderungen auf die motorischen Fähigkeiten auswirken. Dies würde es ermöglichen, das Phänomen der Stürze bei älteren Menschen neu zu betrachten und langfristig die Prävention und Rehabilitation zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

684

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

junge Probanden, ältere neurotypische Probanden und ältere Probanden mit leichter kognitiver Störung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Neurotypische Probandengruppe:

    • Person im Alter von 18 bis 40 Jahren
    • Person, die mündlich eingewilligt hat
    • Der staatlichen Krankenversicherung angeschlossen
    • Rechtshänder

  2. Gruppe älterer neurotypischer Probanden:

    • Person über 70 Jahre
    • Person, die mündlich eingewilligt hat
    • Der staatlichen Krankenversicherung angeschlossen
    • Keine kognitiven Probleme (MMSE-Score >26)
    • Rechtshänder

  3. Themengruppe für ältere Menschen mit leichter kognitiver Störung:

    • Person über 70 Jahre
    • Person, die mündlich eingewilligt hat
    • Diagnose einer leichten kognitiven Störung, erstellt von einem Neurologen am Centre Mémoire Ressources et Recherche (CMRR) des Universitätsklinikums Dijon gemäß den Empfehlungen des National Institute for Aging and Alzheimer's Association (Albert et al., 2011). Diese Diagnose basiert zu psychometrischen Tests, Bildgebung des Gehirns und der Entwicklung kognitiver Störungen, einschließlich eines MMSE-Tests.
    • Rechtshänder

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische oder psychiatrische Vorgeschichte mit Ausnahme der TCL-Gruppe.
  • Nachbeobachtung einer medikamentösen Behandlung in den letzten drei Monaten, die sich auf die kognitiven und/oder motorischen Fähigkeiten auswirken kann.
  • Erhielt eine Schulterprothese auf der dominanten Seite.
  • Hat vor weniger als einem Jahr einen Hüft- und/oder Knieersatz erhalten.
  • Beeinträchtigende Gelenkerkrankung der Hüfte oder Knieschulter
  • Geschützte Erwachsene (Kuratorium, Vormundschaft)
  • Person, der die Freiheit durch gerichtliche oder behördliche Entscheidung entzogen wird
  • Schwangere, gebärende oder stillende Frau
  • Major kann nicht zustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
junge neurotypische Probanden
Menschen im Alter von 18 bis 40 Jahren
Sonstiges: Sequenz 1
Armbewegungen in Richtung eines Ziels ausführen
Sonstiges: Sequenz 2
Beurteilen Sie die Vertikalität eines Objekts
Sonstiges: Sequenz 3
Zeigen Sie im Stehen so schnell wie möglich mit dem rechten Arm auf die Diode, die vor dem Teilnehmer aufleuchtet.
ältere neurotypische Probanden
Menschen über 55 Jahre
Sonstiges: Sequenz 1
Armbewegungen in Richtung eines Ziels ausführen
Sonstiges: Sequenz 2
Beurteilen Sie die Vertikalität eines Objekts
Sonstiges: Sequenz 3
Zeigen Sie im Stehen so schnell wie möglich mit dem rechten Arm auf die Diode, die vor dem Teilnehmer aufleuchtet.
Ältere Probanden mit leichter kognitiver Beeinträchtigung
Personen über 55 Jahre mit der Diagnose einer leichten kognitiven Beeinträchtigung
Sonstiges: Sequenz 1
Armbewegungen in Richtung eines Ziels ausführen
Sonstiges: Sequenz 2
Beurteilen Sie die Vertikalität eines Objekts
Sonstiges: Sequenz 3
Zeigen Sie im Stehen so schnell wie möglich mit dem rechten Arm auf die Diode, die vor dem Teilnehmer aufleuchtet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sequenz 1: Symmetrieverhältnis des Fingergeschwindigkeitsprofils
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 3 Jahre
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 3 Jahre
Sequenz 2: Wahrnehmungsverzerrung (Fehler in Winkelgraden) der dynamischen subjektiven visuellen Wahrhaftigkeit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 3 Jahre
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 3 Jahre
Sequenz 3: Aktivierungszeit der Fokusmuskulatur im Verhältnis zur Haltungsmuskulatur
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 3 Jahre
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Januar 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MANCKOUNDIA 2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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