Analyse av motoriske ferdigheter hos eldre: rollen til kognitive evner for å forestille seg og planlegge bevegelse. (Vieillissement)
17. september 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Fall er en hendelse som er hyppigere og mer alvorlig i eldre alder.
Det kan føre til tap av autonomi og redusert livskvalitet.
Det er derfor viktig å forstå dette fenomenet for å kunne forebygge det bedre.
Blant de mange risikofaktorene knyttet til fall, har nyere forskning vist en sammenheng mellom nedgang i kognitive evner (dvs. de mentale prosessene som danner kunnskapen vår, for eksempel hukommelse) og risikoen for å falle.
Imidlertid er virkningen av denne kognitive nedgangen på motoriske ferdigheter fortsatt dårlig forstått.
Formålet med denne forskningen er å studere hvordan endringene indusert av aldring påvirker motoriske ferdigheter.
Dette vil gjøre det mulig å ta et nytt blikk på fenomenet med fall hos eldre og på sikt forbedre forebygging og rehabilitering.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
684
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Patrick MANCKOUNDIA
- Telefonnummer: +33 0380293970
- E-post: patrick.manckoundia@chu-dijon.fr
Studiesteder
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21000
- Rekruttering
- CHU Dijon Bourgogne
-
Ta kontakt med:
- Patrick MANCKOUNDIA
- Telefonnummer: 0380293970
- E-post: patrick.manckoundia@chu-dijon.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
unge personer, eldre nevrotypiske personer og eldre personer med mild kognitiv lidelse
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Nevrotypiske faggruppe:
- Person i alderen 18 til 40 år
- Person som har gitt muntlig samtykke
- Tilknyttet nasjonal helseforsikring
- Høyrehendt person
Gruppe av eldre nevrotypiske personer:
- Person over 70 år
- Person som har gitt muntlig samtykke
- Tilknyttet nasjonal helseforsikring
- Ingen kognitive problemer (MMSE-score >26)
- Høyrehendt person
Eldre mild kognitiv lidelse emnegruppe:
- Person over 70 år
- Person som har gitt muntlig samtykke
- Diagnose av mild kognitiv lidelse laget av en nevrolog ved Centre Mémoire Ressources et Recherche (CMRR) ved Universitetssykehuset i Dijon, etter anbefalingene fra National Institute for Aging and Alzheimer's Association (Albert et al., 2011) Denne diagnosen er basert på om psykometriske tester, hjerneavbildning og utviklingen av kognitive lidelser, inkludert en MMSE-test.
- Høyrehendt person
Ekskluderingskriterier:
- Nevrologisk eller psykiatrisk historie med unntak av TCL-gruppen.
- Oppfølging av medikamentell behandling siste tre måneder som kan påvirke kognitive og/eller motoriske ferdigheter.
- Fikk skulderprotese på dominant side.
- Fikk hofte- og/eller kneprotese for mindre enn ett år siden.
- Invalidiserende leddsykdom i hofte- eller kneskulder
- Beskyttede voksne (kuratorskap, vergemål)
- Person som er berøvet friheten ved rettslig eller administrativ avgjørelse
- Gravid, fødende eller ammende kvinne
- Major kan ikke samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
unge nevrotypiske fag
personer fra 18 til 40 år
|
utføre armbevegelser mot et mål
bedømme vertikaliteten til et objekt
I stående posisjon peker du så raskt som mulig med høyre arm på dioden som vil lyse foran deltakeren.
|
|
eldre nevrotypiske emner
personer over 55 år
|
utføre armbevegelser mot et mål
bedømme vertikaliteten til et objekt
I stående posisjon peker du så raskt som mulig med høyre arm på dioden som vil lyse foran deltakeren.
|
|
Eldre personer med lett kognitiv svikt
personer over 55 år, med diagnosen mild kognitiv svikt
|
utføre armbevegelser mot et mål
bedømme vertikaliteten til et objekt
I stående posisjon peker du så raskt som mulig med høyre arm på dioden som vil lyse foran deltakeren.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sekvens 1: symmetriforhold til fingerhastighetsprofilen
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
|
|
Sekvens 2: persepsjonsskjevhet (feil i grader av vinkel) av dynamisk subjektiv visuell sannhet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
|
|
Sekvens 3 : aktiveringstid for fokalmuskulaturen i forhold til posturalmusklene
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. januar 2021
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
15. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
22. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MANCKOUNDIA 2018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .