Vanhusten motoristen taitojen analyysi: kognitiivisten kykyjen rooli liikkeen kuvittelemisessa ja suunnittelussa. (Vieillissement)
keskiviikko 17. syyskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Putoaminen on tapahtuma, joka on yleisempi ja vakavampi vanhemmalla iällä.
Se voi johtaa autonomian menettämiseen ja elämänlaadun heikkenemiseen.
Siksi on tärkeää ymmärtää tämä ilmiö, jotta se voidaan paremmin estää.
Useista putoamiseen liittyvistä riskitekijöistä viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet yhteyden kognitiivisten kykyjemme (eli tietomme muodostavien henkisten prosessien, kuten muistin) heikkenemisen ja kaatumisriskin välillä.
Tämän kognitiivisen heikkenemisen vaikutusta motorisiin taitoihin ymmärretään kuitenkin edelleen huonosti.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten ikääntymisen aiheuttamat muutokset vaikuttavat motorisiin taitoihin.
Tämä mahdollistaisi ikääntyneiden kaatumisilmiön tarkastelun uudella tavalla ja pitkällä aikavälillä ehkäisyn ja kuntoutuksen parantamisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
684
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Patrick MANCKOUNDIA
- Puhelinnumero: +33 0380293970
- Sähköposti: patrick.manckoundia@chu-dijon.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Dijon, Ranska, 21000
- Rekrytointi
- CHU Dijon Bourgogne
-
Ottaa yhteyttä:
- Patrick MANCKOUNDIA
- Puhelinnumero: 0380293970
- Sähköposti: patrick.manckoundia@chu-dijon.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
nuoret koehenkilöt, iäkkäät neurotyyppiset henkilöt ja vanhukset, joilla on lievä kognitiivinen häiriö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Neurotyyppiset aiheryhmät:
- 18-40-vuotias henkilö
- Henkilö, joka on antanut suullisen suostumuksen
- Liittynyt kansalliseen sairausvakuutukseen
- Oikeakätinen henkilö
Ryhmä iäkkäitä neurotyyppisiä henkilöitä:
- Yli 70-vuotias henkilö
- Henkilö, joka on antanut suullisen suostumuksen
- Liittynyt kansalliseen sairausvakuutukseen
- Ei kognitiivisia ongelmia (MMSE-pisteet >26)
- Oikeakätinen henkilö
Iäkkäät, lievä kognitiivinen häiriö aiheryhmä:
- Yli 70-vuotias henkilö
- Henkilö, joka on antanut suullisen suostumuksen
- Dijonin yliopistollisen sairaalan Center Mémoire Ressources et Recherche (CMRR) -keskuksen neurologi diagnosoi lievän kognitiivisen häiriön National Institute for Aging and Alzheimer's Associationin suositusten mukaisesti (Albert et al., 2011) Tämä diagnoosi perustuu psykometrisistä testeistä, aivojen kuvantamisesta ja kognitiivisten häiriöiden kehityksestä, mukaan lukien MMSE-testi.
- Oikeakätinen henkilö
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologinen tai psykiatrinen historia TCL-ryhmää lukuun ottamatta.
- Huumehoidon seuranta viimeisen kolmen kuukauden aikana, mikä saattaa vaikuttaa kognitiivisiin ja/tai motorisiin taitoihin.
- Sai olkapääproteesin hallitsevalle puolelle.
- Lonkka- ja/tai polvileikkaus alle vuosi sitten.
- Lonkan tai polven olkapään nivelsairaus
- Suojeltuja aikuisia (huoltajuus, huoltajuus)
- Vapaudestaan riistetty henkilö b oikeudellinen tai hallinnollinen päätös
- Raskaana oleva, synnyttävä tai imettävä nainen
- Majuri ei voi suostua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
nuoria neurotyyppisiä koehenkilöitä
18-40-vuotiaat ihmiset
|
tehdä käsien liikkeitä kohti kohdetta
arvioi objektin pystysuoraa
Seisoma-asennossa osoita mahdollisimman nopeasti oikealla kädellä diodia, joka syttyy osallistujan edessä.
|
|
iäkkäät neurotyyppiset kohteet
yli 55-vuotiaat
|
tehdä käsien liikkeitä kohti kohdetta
arvioi objektin pystysuoraa
Seisoma-asennossa osoita mahdollisimman nopeasti oikealla kädellä diodia, joka syttyy osallistujan edessä.
|
|
Iäkkäät henkilöt, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta
yli 55-vuotiaat, joilla on diagnosoitu lievä kognitiivinen vajaatoiminta
|
tehdä käsien liikkeitä kohti kohdetta
arvioi objektin pystysuoraa
Seisoma-asennossa osoita mahdollisimman nopeasti oikealla kädellä diodia, joka syttyy osallistujan edessä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sekvenssi 1: sormen nopeusprofiilin symmetriasuhde
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
|
Sekvenssi 2: dynaamisen subjektiivisen visuaalisen todenmukaisuuden havaintoharha (virhe kulma-asteissa)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
|
Sekvenssi 3: polttolihasten aktivaatioaika suhteessa asentolihaksiin
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MANCKOUNDIA 2018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .