Analyse des habiletés motrices chez les personnes âgées : le rôle des capacités cognitives dans l'imagination et la planification du mouvement. (Vieillissement)
17 septembre 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
La chute est un événement plus fréquent et plus grave chez les personnes âgées.
Elle peut entraîner une perte d'autonomie et une diminution de la qualité de vie.
Il est donc important de comprendre ce phénomène afin de mieux le prévenir.
Parmi les multiples facteurs de risque associés à la chute, des recherches récentes ont montré un lien entre le déclin des capacités cognitives (c'est-à-dire les processus mentaux qui forment nos connaissances, comme la mémoire) et le risque de chute.
Cependant, l'impact de ce déclin cognitif sur la motricité est encore mal connu.
Le but de cette recherche est d'étudier comment les changements induits par le vieillissement affectent la motricité.
Cela permettrait de porter un nouveau regard sur le phénomène des chutes survenant chez les personnes âgées et, à terme, d'en améliorer la prévention et la rééducation.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
684
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Patrick MANCKOUNDIA
- Numéro de téléphone: +33 0380293970
- E-mail: patrick.manckoundia@chu-dijon.fr
Lieux d'étude
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Dijon, France, 21000
- Recrutement
- CHU Dijon Bourgogne
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Contact:
- Patrick MANCKOUNDIA
- Numéro de téléphone: 0380293970
- E-mail: patrick.manckoundia@chu-dijon.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
sujets jeunes, sujets âgés neurotypiques et sujets âgés présentant un trouble cognitif léger
La description
Critère d'intégration:
Groupe de sujets neurotypiques :
- Personne âgée de 18 à 40 ans
- Personne qui a donné son consentement oral
- Affilié à l'assurance maladie nationale
- Personne droitière
Groupe de sujets âgés neurotypiques :
- Personne de plus de 70 ans
- Personne qui a donné son consentement oral
- Affilié à l'assurance maladie nationale
- Aucun problème cognitif (score MMSE> 26)
- Personne droitière
Groupe de sujets âgés souffrant de troubles cognitifs légers :
- Personne de plus de 70 ans
- Personne qui a donné son consentement oral
- Diagnostic de Trouble Cognitif Léger posé par un neurologue du Centre Mémoire Ressources et Recherche (CMRR) du CHU de Dijon, suivant les recommandations de l'Institut National du Vieillissement et de l'Association Alzheimer (Albert et al., 2011) Ce diagnostic repose sur les tests psychométriques, l'imagerie cérébrale et l'évolution des troubles cognitifs, dont un test MMSE.
- Personne droitière
Critère d'exclusion:
- Antécédents neurologiques ou psychiatriques à l'exception du groupe TCL.
- Suivi d'un traitement médicamenteux au cours des trois derniers mois pouvant affecter les capacités cognitives et/ou motrices.
- A reçu une prothèse d'épaule du côté dominant.
- A subi une arthroplastie de la hanche et/ou du genou il y a moins d'un an.
- Maladie articulaire invalidante de l'épaule de la hanche ou du genou
- Majeurs protégés (curatelle, tutelle)
- Personne privée de liberté par décision judiciaire ou administrative
- Femme enceinte, parturiente ou allaitante
- Majeur incapable de consentir
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
jeunes sujets neurotypiques
personnes de 18 à 40 ans
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effectuer des mouvements de bras vers une cible
juger de la verticalité d'un objet
En position debout, pointez le plus rapidement possible avec le bras droit la diode qui s'allumera devant le participant.
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sujets âgés neurotypiques
personnes de plus de 55 ans
|
effectuer des mouvements de bras vers une cible
juger de la verticalité d'un objet
En position debout, pointez le plus rapidement possible avec le bras droit la diode qui s'allumera devant le participant.
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Sujets âgés avec troubles cognitifs légers
les personnes de plus de 55 ans, avec un diagnostic de déficience cognitive légère
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effectuer des mouvements de bras vers une cible
juger de la verticalité d'un objet
En position debout, pointez le plus rapidement possible avec le bras droit la diode qui s'allumera devant le participant.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Séquence 1 : rapport de symétrie du profil de vitesse du doigt
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 ans
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 ans
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Séquence 2 : biais de perception (erreur en degrés d'angle) de véricité visuelle subjective dynamique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 ans
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 ans
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Séquence 3 : temps d'activation des muscles focaux par rapport aux muscles posturaux
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 ans
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 janvier 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2021
Première publication (Réel)
15 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
22 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MANCKOUNDIA 2018
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .