Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af motoriske færdigheder hos ældre: Kognitive evners rolle for at forestille sig og planlægge bevægelse. (Vieillissement)

17. september 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Fald er en hændelse, der er hyppigere og mere alvorlig i ældre alder. Det kan føre til tab af autonomi og et fald i livskvalitet. Det er derfor vigtigt at forstå dette fænomen for bedre at kunne forebygge det. Blandt de mange risikofaktorer, der er forbundet med at falde, har nyere forskning vist en sammenhæng mellem faldet i kognitive evner (dvs. de mentale processer, der danner vores viden, såsom hukommelse) og risikoen for at falde. Men virkningen af ​​denne kognitive tilbagegang på motoriske færdigheder er stadig dårligt forstået. Formålet med denne forskning er at undersøge, hvordan ændringer induceret af aldring påvirker motoriske færdigheder. Dette vil gøre det muligt at se på et nyt blik på fænomenet med fald hos ældre og på sigt at forbedre forebyggelsen og genoptræningen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

684

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

unge forsøgspersoner, ældre neurotypiske forsøgspersoner og ældre forsøgspersoner med mild kognitiv lidelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Neurotypiske faggruppe:

    • Person i alderen 18 til 40 år
    • Person, der har givet mundtligt samtykke
    • Tilsluttet den nationale sygesikring
    • Højrehåndet person

  2. Gruppe af ældre neurotypiske forsøgspersoner:

    • Person over 70 år
    • Person, der har givet mundtligt samtykke
    • Tilsluttet den nationale sygesikring
    • Ingen kognitive problemer (MMSE-score >26)
    • Højrehåndet person

  3. Ældre mild kognitiv lidelse emnegruppe:

    • Person over 70 år
    • Person, der har givet mundtligt samtykke
    • Diagnose af mild kognitiv lidelse stillet af en neurolog ved Centre Mémoire Ressources et Recherche (CMRR) på universitetshospitalet i Dijon efter anbefalingerne fra National Institute for Aging and Alzheimer's Association (Albert et al., 2011) Denne diagnose er baseret på om psykometriske tests, hjernebilleddannelse og udviklingen af ​​kognitive lidelser, herunder en MMSE-test.
    • Højrehåndet person

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologisk eller psykiatrisk historie med undtagelse af TCL-gruppen.
  • Opfølgning af lægemiddelbehandling i de sidste tre måneder, der kan påvirke kognitive og/eller motoriske færdigheder.
  • Fik en skulderprotese på den dominerende side.
  • Modtog en hofte- og/eller knæprotese for mindre end et år siden.
  • Invaliderende ledsygdom i hofte- eller knæskulder
  • Beskyttede voksne (kuratur, værgemål)
  • Person, der er berøvet deres frihed b retslig eller administrativ afgørelse
  • Gravide, fødende eller ammende kvinde
  • Major ude af stand til at give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
unge neurotypiske emner
personer fra 18 til 40 år
Andet: Sekvens 1
udføre armbevægelser mod et mål
Andet: Sekvens 2
bedømme lodretheden af ​​et objekt
Andet: Sekvens 3
I stående stilling peg så hurtigt som muligt med højre arm på dioden, der vil lyse foran deltageren.
ældre neurotypiske emner
personer over 55 år
Andet: Sekvens 1
udføre armbevægelser mod et mål
Andet: Sekvens 2
bedømme lodretheden af ​​et objekt
Andet: Sekvens 3
I stående stilling peg så hurtigt som muligt med højre arm på dioden, der vil lyse foran deltageren.
Ældre personer med let kognitiv svækkelse
personer over 55 år med diagnosen let kognitiv svækkelse
Andet: Sekvens 1
udføre armbevægelser mod et mål
Andet: Sekvens 2
bedømme lodretheden af ​​et objekt
Andet: Sekvens 3
I stående stilling peg så hurtigt som muligt med højre arm på dioden, der vil lyse foran deltageren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sekvens 1: symmetriforhold for fingerhastighedsprofilen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 år
Sekvens 2: perception bias (fejl i grader af vinkel) af dynamisk subjektiv visuel sandhed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 år
Sekvens 3 : aktiveringstid af fokale muskler i forhold til postural muskler
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MANCKOUNDIA 2018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mild kognitiv lidelse

Kliniske forsøg med Sekvens 1

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner