研究13-601を完了し、セルデュラチニブからの臨床的利益を継続している参加者のための拡張アクセスプログラム

包含基準:

• 参加者は Portola Study 13-601 を完了しており、セルデュラチニブによる治療の継続を希望しています。
• 治験責任医師の意見では、セルデュラチニブの投与を継続することによる参加者への潜在的な利益は、リスクを上回ります。
• 出産の可能性のある女性参加者と男性参加者は、治療中およびプロトコル療法の最後の投与後90日間、性交を控えるか、効果的な避妊方法を継続することに同意する必要があります（効果的な避妊方法の例には、経口避妊薬またはコンドームと殺精子剤またはコンドームと横隔膜などの二重バリア法）。
• 参加者は、書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供し、用量および訪問スケジュールを順守できる必要があります。

除外基準:

• -参加者は、強力なCYP3A4阻害剤または誘導剤による慢性治療を必要としています。
• -参加者は、セルデュラチニブのいずれかの成分に対して既知の過敏症を持っています。
• 参加者は女性で、授乳中、妊娠中、または妊娠を希望している。
• -参加者は治療の臨床研究に参加しています。