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ELDOA がハムストリングスの緊張に及ぼす影響

2021年5月1日 更新者:Riphah International University

非特異的な腰痛患者のハムストリング緊張に対する ELDOA の効果。

この研究の目的は、非特異的な腰痛患者のハムストリングの長さを増加させる ELDOA の効果を見つけることです。この研究は、腰痛の問題を治療するための利点を理解するために、臨床医や人々の間で ELDOA エクササイズの概念についての認識を高めます。 さらに、それは ELDOA のエビデンスに基づく治療介入に重要な追加を提供します。

調査の概要

詳細な説明

腰痛は最も一般的に報告されている筋骨格疾患であり、世界中の成人の怪我や身体障害に関連しています。 これは、世界中の多くの場所で、活動の制限や欠勤の主な原因となっています。 70%~80%以上の人が一生に一度は腰痛を経験します。 腰痛は、子供からお年寄りまで幅広い年齢層の人々に影響を及ぼしますが、若い成人に多くみられます。 腰痛は、腰椎の可動域の減少、歩行パターンの変化、および骨盤内のリズムの変化、社会活動を制限する可能性のある制限につながる可能性があります. 約 85% 以上の腰痛の症例は、非特異的な腰痛に分類されます。 非特異的な腰痛は、認識可能な既知の特定の病状(感染症、腫瘍、骨粗鬆症、骨折、構造的変形、炎症性疾患、神経根症候群、または馬尾症候群など)に起因しない腰痛と定義されます。姿勢筋であり、二関節であるため、通常の状況下でも短くなる傾向があります。 ハムストリングスは、体の他のすべての筋肉よりも適応短縮しやすい傾向があります。 非特異的な腰痛患者のハムストリングスの緊張の発生率は、限られた活動と定期的な運動不足のために高くなります。 ハムストリングスの長さは、ウォーキングやランニングなどの人体の基本的な動きに不可欠な要素です。 それは3つの別々の筋肉で構成されています。半腱様筋、半膜様筋、大腿二頭筋があり、大腿部の後部に存在し、膝の屈曲と股関節の伸展を助けます。 ハムストリングスの筋肉が坐骨結節に付着しているため、ハムストリングスの緊張により骨盤の後傾が生じ、前屈中に股関節の屈曲が停止し、腰椎の前弯が減少します。 脊椎への負荷が損なわれ、腰椎骨盤リズムが変化する可能性があり、腰椎セグメントにより多くの負担が発生し、腰痛が発生します.

ELDOA は、伸長 Longitudinaux avec Decoaption Osteo-Articulaire、または LOADS (Longitudinal Osteo-Articular Decoaption Stretching) の略です。 重心を使用し、筋膜に張力をかけて維持することにより、動員または再調整する必要がある脊椎のターゲット領域を特定するエクササイズと動きのシステムは、30 年以上にわたってヨーロッパで Guy Voyer によって開発されました。前 。 ELDOA の目的は、ストレスを管理し、椎骨関節にスペースを作り、筋肉が自由に動くようにすることです。 これらのストレッチの結果には、関節の可動性、脊椎の椎間板内の体液の吸収の増加、柔軟性、筋肉の緊張の改善、姿勢の整列、心身のつながり、および調整が含まれます. これらのストレッチによって生み出される緊張と解放は、姿勢を正常化するのに役立ちます。

2019 年 3 月から 6 月にかけて、34 人の参加者を対象とした準実験的研究が、腰椎椎間板突出における延長縦長 Avec Decoaption Osteo-Articulaire (ELDOA) について実施されました。 腰椎椎間板突出患者の無作為化された 2 つのグループが治療され、ELDOA が患者の痛みと機能状態を改善したと結論付けられました。

2019 年 1 月から 6 月にかけて、20 人の患者を対象に実施された別の準実験的研究、頸椎椎間板突出における延長縦長 Avec Decoaption Osteo-Articulaire (ELDOA)。 ELDOA 技術を従来の理学療法治療と比較しました。 結果は、機能状態と痛みの改善を示しました。

2019 年 5 月、Dynamic Chiropractic に掲載された記事、頸椎変性症 - ELDOA の試験は、頸椎変性症の主な治療介入として ELDOA エクササイズを使用する重要な結果を確立しました。

2019年、ある研究では、コアスタビリティとコントラクトリラックスエクササイズの組み合わせがハムストリングの柔軟性に及ぼす影響を調査し、コアスタビリティエクササイズとコントラクトリラックスエクササイズの両方の組み合わせが、コアスタビリティエクササイズのみよりも優れており、コントラクトリラックスエクササイズと同様にハムストリングの柔軟性を高めると結論付けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad、Fedral,Pakistan、パキスタン、44000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも2か月間の腰痛.
  • 70°以下のパッシブSLRアングル。
  • 両方の性別。
  • 25~40歳。
  • 痛み > NPRS で 3

除外基準:

  • 脊椎または下肢の骨折。
  • 神経症状なし。
  • 悪性腫瘍、感染症、外傷、または骨の変形。
  • 脊椎または下肢の手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ A: 従来の治療 + 骨関節の縦方向の伸張除去法 (ELDOA)
参加者は、L5、S1 で ELDOA ストレッチ体操プロトコルとともに従来の治療を受けます。

L5、S1 レベルの ELDOA ポジション 患者は、仰向けに寝転がり、お尻を壁の隅にくっつけ、足を上げるように求めます。 次に、足を伸ばしてかかとを天井に向けます。 背骨を伸ばし、腕を頭上に伸ばします。

• 患者はこの姿勢を 1 分間維持し、それを 4 ~ 5 回繰り返します。

従来の治療には以下が含まれます:

  • 15分間ホットパック。
  • 10分間十。
  • ハムストリングスのセルフストレッチ
他の:グループ B: 従来の治療
参加者は従来の治療のみを受けます(対照)

参加者は、以下を含む従来の治療のみを受けます。

  • 15分間ホットパック。
  • 10分間十。
  • ハムストリングスのセルフストレッチ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シット アンド リーチ テスト
時間枠:12日目
腰とハムストリングスの筋肉の柔軟性の測定に使用されます。ICC= 0.99 での信頼性 ベースライン、6 回目の訪問、12 回目の訪問
12日目
ストレート レッグ レイズ パッシブ ニー エクステンション テスト (PKE)
時間枠:12 日
関節の範囲とその動きの質を調べます。特に、関節の「エンドフィール」。ICC=0.94、中程度の有効性= 0.57~0.63 と優れたテスト再テストの信頼性があります。ベースライン、6 回目の訪問、12 回目の訪問
12 日
オスウェストリー障害指数 (ODI)
時間枠:12 日
急性、亜急性、または慢性 LBP を持つ個人の痛みに関連する障害を評価するために使用されるツール。 ODI の合計スコアは、0 (障害なし) から 100 (最大の障害) までの範囲です。 ODI スコアは、背中の痛みに固有の障害の尺度として推奨されます。 ICC= 0.85 および有効性= 0.77 の信頼性 ベースライン、6 回目の訪問、12 回目の訪問
12 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:12日目
痛みを測定するためのスケールで、痛みがないことを表す「0」から、最悪または重度の痛みを表す「10」までの範囲です。 ICC=0.64~0.86での信頼性 ベースライン、6回目、12回目
12日目
傾斜計
時間枠:12日目
これは、可動域 (ROM) を測定するために使用される器具です (36)。 ICC= 0.80 での評価者間信頼性 ベースライン、6 回目の訪問、12 回目の訪問
12日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月13日

一次修了 (実際)

2021年3月19日

研究の完了 (実際)

2021年3月19日

試験登録日

最初に提出

2021年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月16日

最初の投稿 (実際)

2021年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月1日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/00763 Sana Rasool

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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