Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van ELDOA op hamstringstrakheid

1 mei 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van ELDOA op hamstringstrakheid bij personen met niet-specifieke lage rugpijn.

Het doel van deze studie is om de effecten van ELDOA te vinden bij het vergroten van de lengte van de hamstrings bij patiënten met niet-specifieke lage-rugpijn. Dit onderzoek zal het concept van ELDOA-oefeningen bij clinici en mensen onder de aandacht brengen om de voordelen ervan voor de behandeling van rugpijn te begrijpen. Verder zal het een belangrijke aanvulling zijn op de evidence-based behandelinterventie van ELDOA

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Lage rugpijn is de meest gemelde musculoskeletale aandoening, geassocieerd met letsel en invaliditeit bij volwassenen wereldwijd. Het is de belangrijkste oorzaak van activiteitsbeperking en werkverzuim in een groot deel van de wereld. Meer dan 70% tot 80% van de mensen krijgt een keer in hun leven last van lage rugpijn. Lage rugpijn treft mensen van alle leeftijden, van kinderen tot ouderen, maar komt vaker voor bij jonge volwassenen. Lage rugpijn kan leiden tot een afname van het lumbale bewegingsbereik, een verandering in het looppatroon en een verandering in het ritme van het bekken, beperkingen die sociale activiteiten kunnen beperken. Ongeveer meer dan 85% van de gevallen van lage-rugpijn wordt gecategoriseerd als niet-specifieke lage-rugpijn. Niet-specifieke lage-rugpijn wordt gedefinieerd als lage-rugpijn die niet kan worden toegeschreven aan een herkenbare, bekende specifieke pathologie (bijv. infectie, tumor, osteoporose, breuk, structurele misvorming, ontstekingsaandoening, radiculair syndroom of cauda-equinasyndroom). houdingsspier en omdat het bi-articulair is, heeft het de neiging om zelfs onder normale omstandigheden te verkorten. Hamstrings zijn meer vatbaar voor adaptieve verkorting dan alle andere spieren van het lichaam en de incidentie van benauwdheid van de hamstrings bij niet-specifieke personen met lage rugpijn is hoog vanwege beperkte activiteit en gebrek aan regelmatige lichaamsbeweging. De lengte van de hamstrings is een essentieel onderdeel van de basisbewegingen van het menselijk lichaam, zoals lopen en rennen. Het is samengesteld uit drie afzonderlijke spieren; omvatten semitendinosus, semimembranosus en biceps femoris die aanwezig zijn in het achterste deel van de dij en helpen bij het buigen van de knie en extensie van het heupgewricht. Door de aanhechting van de hamstrings aan de zitbeenknobbels, veroorzaakt de strakheid van de hamstring een achterwaartse kanteling van het bekken, wat de flexie van de heupen tijdens voorwaartse buiging stopt, waardoor de lordose van de lumbale wervelkolom wordt verminderd. Het kan de belasting van de wervelkolom verminderen en het lumbale bekkenritme veranderen, waardoor het lumbale segment meer wordt belast, wat leidt tot lage rugpijn.

ELDOA staat voor elongation Longitudinaux avec Decoaption Osteo-Articulaire, of LOADS (Longitudinal Osteo-Articular Decoaption Stretching). Een systeem van oefeningen en bewegingen dat het zwaartepunt gebruikt en een doelgebied van de wervelkolom lokaliseert dat moet worden gemobiliseerd of opnieuw moet worden uitgelijnd door spanning op de fascia te plaatsen en te behouden, werd ontwikkeld door Guy Voyer in Europa gedurende meer dan 30 jaar geleden . Het doel van ELDOA is om stress te beheersen en ruimte te creëren in de wervelgewrichten, waardoor spieren vrij kunnen bewegen. De resultaten van deze rekoefeningen omvatten gewrichtsmobiliteit, verhoogde opname van vloeistof in de tussenwervelschijven van de wervelkolom, flexibiliteit, verbeterde spiertonus, houdingsuitlijning, verbinding tussen lichaam en geest en coördinatie. De spanning en ontspanning die door deze rekoefeningen wordt gecreëerd, helpt de houding te normaliseren.

In maart-juni 2019 werd een quasi-experimenteel onderzoek met 34 deelnemers uitgevoerd naar Elongation Longitudinaux Avec Decoaption Osteo-Articulaire (ELDOA) ​​in Lumbale Disc Protrusion. Twee gerandomiseerde groepen patiënten met uitsteeksel van de lumbale schijf werden behandeld en concludeerden dat ELDOA de pijn en functionele status van patiënten verbeterde.

In januari-juni 2019 werd nog een quasi-experimenteel onderzoek uitgevoerd met 20 patiënten, Elongation Longitudinaux Avec Decoaption Osteo-Articulaire (ELDOA) ​​in Cervical Disc Protrusion. ELDOA-techniek werd vergeleken met conventionele fysiotherapeutische behandeling. De resultaten toonden een verbeterde functionele status en pijn.

In mei 2019 heeft een artikel gepubliceerd in Dynamic Chiropractic, Cervical spine degeneration- Exam to ELDOA significante resultaten opgeleverd over het gebruik van ELDOA-oefeningen als belangrijkste behandelingsinterventie voor degeneratie van de cervicale wervelkolom.

In 2019 onderzocht een onderzoek het combinatie-effect van core-stabiliteit en contract-relaxoefeningen op hamstringflexibiliteit en concludeerde dat de combinatie van zowel core-stabiliteit als contract-relaxoefening beter is dan alleen core-stabiliteitsoefeningen en even goed als contract-relaxoefeningen bij het vergroten van de hamstringflexibiliteit

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 36 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lage rugpijn gedurende minimaal 2 maanden.
  • Een passieve SLR-hoek van 70° of minder.
  • Beide geslachten.
  • 25-40 jaar oud.
  • Pijn > 3 op NPRS

Uitsluitingscriteria:

  • Elke breuk van de wervelkolom of de onderste ledematen.
  • Geen neurologische symptomen.
  • Maligniteit, infectie, trauma of een benige misvorming.
  • Chirurgie van de wervelkolom of de onderste ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A: Conventionele behandeling + Elongation Longitudinaux Decoaption of Osteo-Articulaire (ELDOA)
Deelnemers krijgen een conventionele behandeling samen met het ELDOA-protocol voor rekoefeningen op L5, S1.

ELDOA-positie voor L5, S1-niveau Patiënt zal vragen om op zijn rug te gaan liggen, de billen in de hoek van de muur te wiggen en zijn benen op te heffen. Strek vervolgens de benen en duw de hielen naar het plafond. Strek de ruggengraat uit en strek de armen boven het hoofd.

• Patiënt houdt deze houding een minuut vast en herhaalt dit 4 tot 5 keer.

Conventionele behandeling omvat:

  • Hotpack gedurende 15 minuten.
  • TIENTALLEN gedurende 10 minuten.
  • zelfrekking van hamstrings
Ander: Groep B: Conventionele behandeling
Deelnemers krijgen alleen conventionele behandeling (controle)

Deelnemers krijgen alleen een conventionele behandeling, waaronder:

  • Hotpack gedurende 15 minuten.
  • TIENTALLEN gedurende 10 minuten.
  • zelfrekking van hamstrings

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zit- en reiktest
Tijdsspanne: 12e dag
Wordt gebruikt voor het meten van de flexibiliteit van de onderrug en de hamstrings. De betrouwbaarheid met ICC= 0,99 Baseline, 6e bezoek, 12e bezoek
12e dag
Straight Leg Raise Passive Knee Extension Test (PKE)
Tijdsspanne: 12 dagen
Onderzoek het gewrichtsbereik en de bewegingskwaliteit; in het bijzonder het 'eindgevoel' van het gewricht. Het heeft een uitstekende test-hertestbetrouwbaarheid met ICC=0,94 en matige validiteit= 0,57 tot 0,63 Baseline, 6e bezoek, 12e bezoek
12 dagen
De Oswestry-handicapindex (ODI)
Tijdsspanne: 12 dagen
Hulpmiddel dat wordt gebruikt om handicaps in verband met pijn te beoordelen bij personen met acute, subacute of chronische LRP. De totale score van ODI varieert van 0 (geen handicap) tot 100 (maximale handicap). De ODI-score wordt aanbevolen als een rugpijnspecifieke maat voor invaliditeit. Betrouwbaarheid met ICC= 0.85 en validiteit=0.77 Basislijn, 6e bezoek, 12e bezoek
12 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 12e dag
Een schaal voor pijnmeting, variërend van '0' voor geen pijn tot '10' voor de ergste of ernstige pijn. De betrouwbaarheid met ICC= 0,64 tot 0,86 Baseline, 6e bezoek, 12e bezoek
12e dag
Hellingsmeter
Tijdsspanne: 12e dag
Het is een instrument dat wordt gebruikt om het bewegingsbereik (ROM) te meten (36). De interbeoordelaarsbetrouwbaarheid met ICC= 0,80 Baseline, 6e bezoek, 12e bezoek
12e dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00763 Sana Rasool

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren