Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av ELDOA på hamstringstramhet

1 maj 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av ELDOA på hamstringstramhet hos individer med icke-specifik ländryggssmärta.

Syftet med denna studie är att hitta effekterna av ELDOA för att öka hamstringslängden hos patienter med ospecifik ländryggssmärta. Denna forskning kommer att skapa medvetenhet om konceptet med ELDOA-övningar bland kliniker och människor för att förstå dess fördelar för behandling av ryggsmärtor. Vidare kommer det att ge ett viktigt tillägg till ELDOAs evidensbaserade behandlingsintervention

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ländryggssmärta är det vanligaste rapporterade muskuloskeletala tillståndet, associerat med skador och funktionshinder hos vuxna över hela världen. Det är den främsta orsaken till aktivitetsbegränsning och arbetsfrånvaro i stora delar av världen. Över 70 % till 80 % av människor upplever ländryggssmärta någon gång i livet. Ländryggssmärta drabbar människor i alla åldrar, från barn till äldre, men det är vanligare hos unga vuxna. Ländryggssmärta kan leda till minskad ländryggsrörelseomfång, förändring i gångmönster och förändring av rytm i bäckenet, begränsningar som kan begränsa sociala aktiviteter. Ungefär 85 % av fall av ländryggssmärta kategoriseras som ospecifik ländryggssmärta. Icke-specifik ländryggssmärta definieras som ländryggssmärta som inte kan tillskrivas en igenkännbar, känd specifik patologi (t.ex. infektion, tumör, osteoporos, fraktur, strukturell deformitet, inflammatorisk störning, radikulärt syndrom eller cauda equina-syndrom) Hamstringsmuskeln är en postural muskel och eftersom den är biartikulär har den en tendens att förkortas även under normala omständigheter. Hamstrings är mer benägna att adaptiv förkortning än alla andra muskler i kroppen och förekomsten av åtstramning i hamstrings hos icke-specifika individer med ländryggssmärta är hög på grund av begränsad aktivitet och brist på regelbunden motion. Hamstringslängden är en viktig komponent i människokroppens grundläggande rörelser som att gå och springa. Den består av tre separata muskler; inkluderar semitendinosus, semimembranosus och biceps femoris som finns i den bakre delen av låret och hjälper till vid böjning av knä och förlängning av höftleden. På grund av fästet av hamstringsmusklerna till ischialknölen, producerar tätheten i hamstringen bakre bäckenlutning som stoppar böjningen av höfterna under framåtböjning, vilket minskar lordosen i ländryggen. Det kan försämra belastningen på ryggraden och förändra ryggradens bäckenrytm, vilket kommer att generera mer påfrestning på ländryggen vilket ger upphov till smärta i ländryggen.

ELDOA står för elongation Longitudinaux avec Decoaption Osteo-Articulaire, eller LOADS (Longitudinal Osteo-Articular Decoaption Stretching). Ett system av övningar och rörelser som använder tyngdpunkten och lokaliserar ett målområde i ryggraden som måste antingen mobiliseras eller justeras om genom att placera och bibehålla spänning på fascian, utvecklades av Guy Voyer i Europa i mer än 30 år sedan . Syftet med ELDOA är att hjälpa till att hantera stress och skapa utrymme i kotlederna, så att musklerna kan röra sig fritt. Resultaten av dessa sträckningar inkluderar rörlighet i lederna, ökad absorption av vätska i diskarna i ryggraden, flexibilitet, förbättrad muskeltonus, postural anpassning, kropp-sinne-anslutning och koordination. Spänningen och släppningen som skapas av dessa sträckningar hjälper till att normalisera hållningen.

I mars-juni 2019 genomfördes en kvasi-experimentell studie av 34 deltagare på Elongation Longitudinaux Avec Decoaption Osteo-Articulaire (ELDOA) ​​i Lumbar Disc Protrusion. Två randomiserade grupper av patienter med diskutskjutande ländrygg behandlades och drog slutsatsen att ELDOA förbättrade smärta och funktionsstatus hos patienterna.

I jan-juni 2019 genomfördes ytterligare en kvasi-experimentell studie med 20 patienter, Elongation Longitudinaux Avec Decoaption Osteo-Articulaire (ELDOA) ​​i cervical Disc Protrusion. ELDOA-teknik jämfördes med konventionell sjukgymnastikbehandling. Resultaten visade förbättrad funktionsstatus och smärta.

I maj 2019, en artikel publicerad i Dynamic Chiropractic, Cervical spine degeneration- Exam to ELDOA grundade betydande resultat på att använda ELDOA-övningar som huvudbehandlingsintervention för cervikal ryggradsdegeneration.

Under 2019 undersökte en studie kombinationseffekten av corestabilitets- och kontraktsavslappningsövningar på hamstringsflexibilitet och drog slutsatsen att kombinationen av både corestabilitets- och kontraktsavslappningsövningar bättre än endast corestabilitetsövningar och lika bra som kontraktsavslappningsövningar för att öka hamstringsflexibiliteten

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 36 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Smärta i ländryggen i minst 2 månader.
  • En passiv SLR-vinkel på 70° eller mindre.
  • Båda könen.
  • 25-40 års ålder.
  • Smärta > 3 på NPRS

Exklusions kriterier:

  • Eventuell fraktur på ryggraden eller nedre extremiteten.
  • Inga neurologiska tecken.
  • Malignitet, infektion, trauma eller någon bendeformitet.
  • Operation av ryggraden eller nedre extremiteten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A: Konventionell behandling + Longitudinaux decoaption av Osteo-Articulaire (ELDOA)
Deltagarna kommer att få konventionell behandling tillsammans med ELDOA-protokollet för stretchövningar vid L5, S1.

ELDOA-position för L5, S1 nivå Patienten kommer att be om att få ligga på rygg, kila in rumpan i hörnet av väggen och höja benen. Sträck sedan ut benen och tryck hälarna mot taket. Dra ut ryggraden och sträck ut armarna ovanför huvudet.

• Patienten kommer att hålla denna position i en minut och upprepa den i 4-5 gånger.

Konventionell behandling inkluderar:

  • Hotpack i 15 minuter.
  • TENS i 10 minuter.
  • självsträckning av hamstrings
Övrig: Grupp B: Konventionell behandling
Deltagarna får endast konventionell behandling (kontroll)

Deltagarna får endast konventionell behandling som inkluderar:

  • Hotpack i 15 minuter.
  • TENS i 10 minuter.
  • självsträckning av hamstrings

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sit and Reach-test
Tidsram: 12:e dagen
Används för mätning av flexibilitet i nedre delen av ryggen och hamstringsmusklerna. Tillförlitligheten med ICC= 0,99 Baseline, 6:e besök, 12:e besök
12:e dagen
Passivt knäförlängningstest för raka ben (PKE)
Tidsram: 12 dagar
Undersök ledområdet och dess rörelsekvalitet; i synnerhet lederens 'slutkänsla'. Den har utmärkt tillförlitlighet för test-omtestning med ICC=0,94 och måttlig validitet=0,57 till 0,63 Baseline, 6:e besök, 12:e besök
12 dagar
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsram: 12 dagar
Verktyg som används för att bedöma funktionshinder relaterat till smärta hos individer med akut, subakut eller kronisk LBP. Den totala poängen för ODI sträcker sig från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 100 (maximalt funktionshinder). ODI-poängen rekommenderas som ett ryggsmärtspecifikt mått på funktionsnedsättning. Tillförlitlighet med ICC=0,85 och validitet=0,77 Baslinje, 6:e besök, 12:e besök
12 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 12:e dagen
En skala för smärtmätning som sträcker sig från '0' som representerar ingen smärta till '10' som representerar den värsta eller svåra smärtan. Tillförlitligheten med ICC= 0,64 till 0,86 Baseline, 6:e besök, 12:e besök
12:e dagen
Lutningsmätare
Tidsram: 12:e dagen
Det är ett instrument som används för att mäta rörelseomfång (ROM) (36). Interbedömarens tillförlitlighet med ICC= 0,80 Baseline, 6:e besök, 12:e besök
12:e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

19 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

19 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2021

Första postat (Faktisk)

17 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/00763 Sana Rasool

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera