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Efeitos do ELDOA na rigidez dos isquiotibiais

1 de maio de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do ELDOA na rigidez dos isquiotibiais em indivíduos com dor lombar não específica.

O objetivo deste estudo é descobrir os efeitos do ELDOA no aumento do comprimento dos isquiotibiais em pacientes com dor lombar inespecífica. Além disso, fornecerá uma adição importante à intervenção de tratamento baseada em evidências de ELDOA

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor lombar é a condição musculoesquelética mais comumente relatada, associada a lesões e incapacidades em adultos em todo o mundo. É a principal causa de limitação de atividade e ausência ao trabalho em grande parte do mundo. Mais de 70% a 80% das pessoas experimentam dor lombar uma vez na vida. A lombalgia afeta pessoas de todas as idades, desde crianças até idosos, mas é mais prevalente em adultos jovens. A dor lombar pode levar à diminuição da amplitude de movimento lombar, alteração no padrão de marcha e alteração do ritmo da pelve, limitações que podem restringir as atividades sociais. Aproximadamente mais de 85% dos casos de lombalgia são classificados como lombalgia inespecífica. A dor lombar inespecífica é definida como dor lombar não atribuível a uma patologia específica conhecida e reconhecível (por exemplo, infecção, tumor, osteoporose, fratura, deformidade estrutural, distúrbio inflamatório, síndrome radicular ou síndrome da cauda equina). músculo postural e por ser biarticular, tem tendência a encurtar mesmo em circunstâncias normais . Os isquiotibiais são mais propensos ao encurtamento adaptativo do que todos os outros músculos do corpo. e a incidência de rigidez dos isquiotibiais em indivíduos com dor lombar não específica é alta devido à atividade limitada e à falta de exercícios regulares. O comprimento dos isquiotibiais é um componente essencial nos movimentos básicos do corpo humano, como caminhar e correr. É composto por três músculos separados; incluem semitendinoso, semimembranoso e bíceps femoral que estão presentes na parte posterior da coxa e ajudam na flexão do joelho e extensão da articulação do quadril. Devido à fixação dos músculos isquiotibiais à tuberosidade isquiática, o aperto dos isquiotibiais produz uma inclinação pélvica posterior que interrompe a flexão dos quadris durante a flexão para a frente, reduzindo assim a lordose da coluna lombar. Pode prejudicar a carga da coluna vertebral e alterar o Ritmo Pélvico Lombar, o que gerará mais tensão no segmento lombar, causando dor lombar.

ELDOA significa alongamento Longitudinaux avec Decoaption Osteo-Articulaire, ou LOADS (Longitudinal Osteo-Articular Decoaption Stretching). Um sistema de exercícios e movimentos que usa o centro de gravidade e localiza uma área-alvo da coluna que precisa ser mobilizada ou realinhada colocando e mantendo a tensão na fáscia, foi desenvolvido por Guy Voyer na Europa há mais de 30 anos atrás . O objetivo do ELDOA é ajudar a controlar o estresse e criar espaço nas articulações vertebrais, permitindo que os músculos se movam livremente. Os resultados desses alongamentos incluem mobilidade articular, aumento da absorção de fluido nos discos da coluna, flexibilidade, melhora do tônus ​​muscular, alinhamento postural, conexão corpo-mente e coordenação. A tensão e a liberação criadas por esses alongamentos ajudam a normalizar a postura.

Em março-junho de 2019, foi realizado um estudo quase experimental com 34 participantes sobre Alongamento Longitudinaux Avec Decoaption Osteo-Articulaire (ELDOA) ​​na Protrusão do Disco Lombar. Dois grupos randomizados de pacientes com protrusão discal lombar foram tratados e concluíram que o ELDOA melhorou a dor e o estado funcional dos pacientes.

Em janeiro-junho de 2019, outro estudo quase experimental realizado com 20 pacientes, Elongation Longitudinaux Avec Decoaption Osteo-Articulaire (ELDOA) ​​in Cervical Disc Protrusion. A técnica ELDOA foi comparada com o tratamento fisioterapêutico convencional. Os resultados mostraram melhora do estado funcional e da dor.

Em maio de 2019, um artigo publicado na Dynamic Chiropractic, Cervical Spine Degeneration- Exam to ELDOA encontrou resultados significativos no uso de exercícios ELDOA como principal intervenção de tratamento para a degeneração da coluna cervical.

Em 2019, um estudo investigou o efeito combinado da estabilidade do core e do exercício de contração e relaxamento na flexibilidade dos isquiotibiais e concluiu que a combinação da estabilidade do core e do exercício de contração e relaxamento é melhor do que apenas os exercícios de estabilidade do core e tão bons quanto os exercícios de contração e relaxamento no aumento da flexibilidade dos isquiotibiais

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Paquistão, 44000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

23 anos a 38 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor lombar por pelo menos 2 meses.
  • Um ângulo SLR passivo de 70° ou menos.
  • Ambos os sexos.
  • 25-40 anos de idade.
  • Dor > 3 em NPRS

Critério de exclusão:

  • Qualquer fratura da coluna ou membro inferior.
  • Sem sinais neurológicos.
  • Malignidade, infecção, trauma ou qualquer deformidade óssea.
  • Cirurgia da coluna ou membro inferior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: Tratamento Convencional + Alongamento Longitudinaux Decoaptação de Osteo-Articular (ELDOA)
Os participantes receberão tratamento convencional juntamente com o protocolo de exercícios de alongamento ELDOA em L5, S1.

Posição ELDOA para L5, nível S1 O paciente pedirá para deitar de costas, encaixar as nádegas no canto da parede e levantar as pernas. Em seguida, estique as pernas e empurre os calcanhares em direção ao teto. Estenda a coluna e estique os braços acima da cabeça.

• O paciente manterá essa posição por um minuto e a repetirá por 4 a 5 vezes.

O tratamento convencional incluirá:

  • Bolsa quente por 15 minutos.
  • TENS por 10 minutos.
  • auto alongamento dos isquiotibiais
Outro: Grupo B: Tratamento convencional
Os participantes receberão apenas tratamento convencional (Controle)

Os participantes receberão apenas tratamento convencional, que incluirá:

  • Bolsa quente por 15 minutos.
  • TENS por 10 minutos.
  • auto alongamento dos isquiotibiais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Sentar e Alcançar
Prazo: 12º dia
Usado para medir a flexibilidade da parte inferior das costas e dos músculos isquiotibiais. A confiabilidade com ICC = 0,99 Linha de base, 6ª visita, 12ª visita
12º dia
Teste de extensão passiva do joelho (PKE) de elevação da perna reta
Prazo: 12 dias
Examine a amplitude articular e sua qualidade de movimento; em particular, a 'sensação final' da articulação. Possui excelente confiabilidade teste-reteste com ICC = 0,94 e validade moderada = 0,57 a 0,63 Linha de base, 6ª visita, 12ª visita
12 dias
O Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
Prazo: 12 dias
Ferramenta usada para avaliar a incapacidade relacionada à dor em indivíduos com lombalgia aguda, subaguda ou crônica. A pontuação total do ODI varia de 0 (sem incapacidade) a 100 (máxima incapacidade). A pontuação ODI é recomendada como uma medida de incapacidade específica para dor nas costas. Confiabilidade com ICC= 0,85 e validade=0,77 Linha de base, 6ª visita, 12ª visita
12 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 12º dia
Uma escala para medição da dor, variando de '0' representando nenhuma dor a '10' representando a pior dor ou dor intensa. A confiabilidade com ICC = 0,64 a 0,86 Linha de base, 6ª visita, 12ª visita
12º dia
Inclinômetro
Prazo: 12º dia
É um instrumento utilizado para medir a amplitude de movimento (ADM) (36). A confiabilidade entre avaliadores com ICC= 0,80 Linha de base, 6ª visita, 12ª visita
12º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

19 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

19 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00763 Sana Rasool

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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