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慢性非特異的腰痛に対するディープオシレーションと筋膜弛緩の効果

2022年8月9日 更新者:Ebru Beyza ŞAHİN、Bahçeşehir University

慢性非特異的腰痛患者の痛み、機能性、生活の質に対する深部振動と筋筋膜弛緩の効果

私たちの研究では、慢性的な非特異的な腰痛を持つ個人の痛み、機能性、生活の質に対する深い振動と筋膜リリースの影響を調査することを目的としていました. 研究への参加に自発的に同意した72人が含まれます。 参加者は無作為に深振動グループ、筋膜リリース、対照グループの 3 つのグループに分けられます。 腰、背中、腹部のストレッチと強化を含むホームエクササイズがすべてのグループに提供されます。 ただし、深い振動グループに加えて、深振動は腰部に適用され、筋筋膜グループには腰部に筋膜弛緩が適用されます。 個人は、研究が行われるセンターに来るように求められ、週に3回、2週間で合計6回のセッションが行われます。 参加者の痛みは、最初の治療での最初の治療の前後に、Visual Analog Scale、Oswestry Disability Index で障害状態、Pittsburgh Sleep Quality Index で睡眠の質、Short Form-36 で生活の質を評価します。 私たちの研究で使用される統計分析は、社会科学20.0パッケージプログラムの統計パッケージで行われます。

調査の概要

詳細な説明

世界保健機関 (WHO) によって決定されたデータによると、80% の人が生涯を通じて遭遇する疾患の 1 つが腰痛です。 非特異的腰痛は、原因不明の腰痛と定義され、診断は可能であり、既知の特定の疾患 (感染症、構造的奇形、炎症性疾患、腫瘍、骨粗鬆症、骨折、神経根症候群、馬尾症候群など) に起因するものではありません。 )。

さらに、腰痛の問題は、痛みの期間に応じて、急性 (<6 週間)、亜急性 (6 ~ 12 週間)、および慢性 (> 12 週間) 腰痛の 3 つのグループに分けられます。 慢性腰痛は、すべての腰痛の 3 分の 1 を占め、急性痛の発症後 1 年以上続く 12 週間以上続く中等度の腰痛として知られています。 明確な病因は、腰痛のわずか 15% で定義できます。 個人の社会人口学的特徴、心理社会的要因、職業的要因、誤った姿勢、再発性の微小外傷が背中の痛みを引き起こす可能性があることが知られています。 これらに加えて、実施された研究を見ると、腰の筋肉のけいれん、柔軟性の喪失、腰椎前弯の増加が腰痛の原因であることがわかります。

腰痛は、薬理学的および非薬理学的方法で治療できます。 非薬理学的方法には、理学療法、心理療法、鍼治療などのさまざまな治療法が含まれます。薬理学的治療法には、抗炎症薬、オピオイド、抗うつ薬などがあります。 薬理学的治療法は腰痛に短期的な効果があり、個人にプラシーボ効果をもたらすことが示唆されています. 運動、太極拳、ヨガ、鍼治療、ピラティス、体幹安定運動、経皮的電気神経安定化法 (TENS) などの治療法を含む理学療法プログラムが、筋肉のけいれんや痛みの軽減に効果的であることが研究で示されています。

筋膜リリースは、顔面組織の正常な長さを回復し、痛みを軽減し、機能性を高めるために、痛みのある領域の軟部組織を低圧で長時間伸ばす手動治療方法です。 筋骨格障害に適用され、神経筋系を刺激することによってリラクゼーションを提供することが観察されている筋膜弛緩療法は、背中の痛みを軽減し、腰の筋肉の柔軟性を高めることが示されている.

組織の栄養を増加させ、組織に穏やかで深い効果的な変動を引き起こす静電電流の結果として抗炎症効果をもたらす深部振動療法は、痛みの軽減と筋肉の弛緩にプラスの効果をもたらします。 深部振動治療では、個人の身体組織が電極として使用され、理学療法士が適用する領域に使用するプローブが別の電極として使用されます。 腰部の筋肉に対する深部振動療法の効果を決定する研究はありませんが、深部振動療法の柔軟性の低下のために行われた深部振動療法と超音波治療の比較において、深部振動療法の適用は筋肉弛緩に急性の効果があることがわかりました。ハムストリングスの筋肉。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bayrampaşa
      • Istanbul、Bayrampaşa、七面鳥、34040
        • Private Mediworld Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性腰痛と診断されて
  • Roland Morris Disability Questionnaireで4以上を獲得
  • 18歳以上であること
  • -自発的に研究に参加することに同意する

除外基準:

  • 急性感染症にかかっている
  • 心臓病またはペースメーカーを持っている
  • 静電気に対する過敏症
  • 感染性皮膚疾患がある
  • 椎骨脳底機能不全を有する
  • 膝の痛みを訴えている
  • コロナウイルスと診断される
  • 過去 6 か月間の背中の痛みに対する理学療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
アクティブコンパレータ:深層振動グループ
深い振動グループの個人は、研究者によって治療されます。 適用中、個人はストレッチャーにうつ伏せに置かれます。 パウダーが腰部に適用された後、最初の 10 分間は 145-150 Hz、5 分間は 55-60 Hz の周波数で、80% -100% の周波数のディープ オシレーション トリートメントが Physiomed Deep で適用されます。発振装置。 各個人には、ストレッチと強化からなるホーム エクササイズ プログラム (腰、背中、腹部のストレッチと強化) が与えられます。 個人は、研究が行われるセンターに来るように求められ、週に3回、2週間で合計6回のセッションが行われます。
腰部への深い振動と腰、背中、腹部のストレッチと強化運動
アクティブコンパレータ:筋膜リリースグループ
筋膜弛緩グループの個人は、研究者によって治療されます。 適用中、個人は担架にうつ伏せになります。 腰部に筋膜リリース療法を適用し、各個人に自宅でのエクササイズ(腰、背中、腹部のストレッチと強化)を行います。 個人は、研究が行われるセンターに来るように求められ、週に3回、2週間で合計6回のセッションが行われます。
腰部の筋膜リリースと、腰、背中、腹部のストレッチと強化運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ローランド・モリス障害アンケート
時間枠:ベースラインと最初と 2 週間の間の変化
合計スコアは 0 ~ 24 で、スコアが高いほど障害が大きくなります。
ベースラインと最初と 2 週間の間の変化
ビジュアル アナログ スケール
時間枠:ベースラインと最初と 2 週間の間の変化
痛覚は 0 から 10 で判定されます。0 は痛みが弱く、10 は痛みが強いです。
ベースラインと最初と 2 週間の間の変化
オスウェストリー障害指数
時間枠:ベースラインと最初と 2 週間の間の変化
最高点は「100」、最低点は「0」です。 合計スコアが高いほど、障害値が高くなります。
ベースラインと最初と 2 週間の間の変化
ピッツバーグの睡眠の質の指標
時間枠:ベースラインと最初と 2 週間の間の変化
合計スコアが 5 を超える場合は、睡眠の質が低いことを示します。
ベースラインと最初と 2 週間の間の変化
ショートフォーム-36
時間枠:ベースラインと最初と 2 週間の間の変化
各サブタイトルのスコアはコード化され、0 ~ 100 ポイントのスケールに変換されます。 最高の健康指標は 100 ポイントです。
ベースラインと最初と 2 週間の間の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月15日

一次修了 (実際)

2021年3月8日

研究の完了 (実際)

2021年5月15日

試験登録日

最初に提出

2021年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月15日

最初の投稿 (実際)

2021年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月9日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1505183

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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