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インスリンと筋肉脂肪代謝

2022年6月7日 更新者:Sean Newsom、Oregon State University
この研究における私たちの目的は、インスリンがヒトの骨格筋における脂質の蓄積をどの程度促進するかを特定することです。 私たちは、4 時間の軽度の高インスリン血症が顕著な筋肉脂質の蓄積をもたらし、そのような影響は痩せた人間でも過体重/肥満の人間でも同様であるという仮説を検証します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Corvallis、Oregon、アメリカ、97331
        • Oregon State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 30 ~ 55 歳
  • 体格指数 (BMI) 18 ~ 45 kg/m2
  • 座りっぱなし(週に計画された運動が 1 時間未満)

除外基準:

  • 定期的な運動(週に 1 時間以上の計画的な運動)
  • 過去1年以内の喫煙、タバコまたはニコチンの使用
  • 空腹時血糖値 >126mg/dL
  • 高血圧(収縮期血圧 > 140 mmHg または拡張期血圧 > 90 mmHg)
  • 慢性的な代謝または心臓血管の健康状態
  • 妊娠中、授乳中、月経不順、閉経後
  • リドカインアレルギー
  • 特定の薬
  • 同意能力の低下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:代謝研究訪問
参加者は、代謝表現型の解析と、関心のある結果に対する高インスリン血症の影響の決定のための研究訪問を完了します。
参加者には、(軽度の高インスリン血症を誘発するため)定速インスリン点滴が投与され、血糖濃度を維持するため(正常血糖を維持するため)ブドウ糖が点滴されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
基礎安静状態と比較した高インスリン血症時の骨格筋脂質含量の変化
時間枠:筋肉サンプルは、代謝研究訪問中に約 4.5 時間の間隔をあけて、基礎および高インスリン血症状態で収集されます。
液体クロマトグラフィータンデム質量分析法(ターゲットリピドミクス)は、軽度の高インスリン血症を誘発するためにインスリン注入の前後に収集された生検サンプル中の骨格筋脂質含有量の種レベルの変化を評価するために使用されます。
筋肉サンプルは、代謝研究訪問中に約 4.5 時間の間隔をあけて、基礎および高インスリン血症状態で収集されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
基礎安静状態と比較した高インスリン血症時の骨格筋ミトコンドリア酸化能力の変化
時間枠:筋肉サンプルは、代謝研究訪問中に約 4.5 時間の間隔をあけて、基礎および高インスリン血症状態で収集されます。
高解像度呼吸測定は、軽度の高インスリン血症を誘発するインスリン注入の前後に収集された生検サンプルの骨格筋ミトコンドリア酸化能力の変化を評価するために使用されます。
筋肉サンプルは、代謝研究訪問中に約 4.5 時間の間隔をあけて、基礎および高インスリン血症状態で収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sean A Newsom, Ph.D.、Oregon State University
  • 主任研究者:Matthew M Robinson, Ph.D.、Oregon State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月22日

一次修了 (実際)

2022年6月7日

研究の完了 (実際)

2022年6月7日

試験登録日

最初に提出

2021年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月15日

最初の投稿 (実際)

2021年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月7日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-2020-0768

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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