胰岛素和肌肉脂肪代谢
2022年6月7日 更新者：Sean Newsom、Oregon State University
我们在这项研究中的目的是确定胰岛素驱动人类骨骼肌中脂质积累的程度。
我们将检验以下假设：4 小时的轻度高胰岛素血症会导致显着的肌肉脂质积累，并且这种影响在瘦人和超重/肥胖人中是相似的。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
9
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oregon
-
Corvallis、Oregon、美国、97331
- Oregon State University
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 30-55 岁
- 体重指数 (BMI) 18-45 公斤/平方米
- 久坐不动（每周计划锻炼 <1 小时）
排除标准：
- 定期锻炼（每周计划锻炼超过 1 小时）
- 最近 1 年内吸烟、烟草或尼古丁使用
- 空腹血糖>126mg/dL
- 高血压（收缩压 >140 mmHg 或舒张压 >90 mmHg）
- 慢性代谢或心血管健康状况
- 怀孕、哺乳、月经不调或绝经后
- 利多卡因过敏
- 某些药物
- 同意能力减弱
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：代谢研究访问
参与者将完成一项研究访问，以进行代谢表型分析和确定高胰岛素血症对感兴趣结果的影响。
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参与者将接受恒速胰岛素输注（以诱导轻度高胰岛素血症），同时输注葡萄糖以维持血糖浓度（以维持血糖正常）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与基础静息条件相比，高胰岛素血症期间骨骼肌脂质含量的变化
大体时间：在代谢研究访问期间，肌肉样本将在基础和高胰岛素血症条件下收集，间隔约 4.5 小时
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液相色谱串联质谱法（靶向脂质组学）将用于评估在胰岛素输注诱导轻度高胰岛素血症前后收集的活检样本中骨骼肌脂质含量的物种水平变化。
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在代谢研究访问期间，肌肉样本将在基础和高胰岛素血症条件下收集，间隔约 4.5 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与基础静息条件相比，高胰岛素血症期间骨骼肌线粒体氧化能力的变化
大体时间：在代谢研究访问期间，肌肉样本将在基础和高胰岛素血症条件下收集，间隔约 4.5 小时
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高分辨率呼吸测量法将用于评估在胰岛素输注前后收集的活检样本中骨骼肌线粒体氧化能力的变化，以诱发轻度高胰岛素血症。
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在代谢研究访问期间，肌肉样本将在基础和高胰岛素血症条件下收集，间隔约 4.5 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sean A Newsom, Ph.D.、Oregon State University
- 首席研究员：Matthew M Robinson, Ph.D.、Oregon State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月22日
初级完成 (实际的)
2022年6月7日
研究完成 (实际的)
2022年6月7日
研究注册日期
首次提交
2021年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月15日
首次发布 (实际的)
2021年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月7日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
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