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EPI、産後の家族計画活用の機会を逃した (EPI)

2023年3月1日 更新者:Abebaw Abeje Muluneh、Hawassa University

予防接種の拡大プログラム、産後の家族計画利用の機会を逃した:準実験的研究

産後の家族計画に対する満たされていない世界的なニーズは依然として高く、予防接種サービスは最も広く利用されている医療サービスの 1 つです。 産後の期間が長い女性のほとんどは、将来の妊娠を遅らせたり避けたりしたいと考えていますが、多くは現代的な避妊法を使用していません. 特に乳児予防接種部門からのさまざまな連絡先からの体系的なスクリーニング、カウンセリング、紹介システムを確立することで、出産後の長期にわたる家族計画へのアクセスと理解が向上する可能性があります。 したがって、この研究の目的は、予防接種施設での家族計画に関するカウンセリングが、産後の延長期間中の産後の避妊摂取に及ぼす影響を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

背景: 産後の家族計画に対する満たされていない世界的なニーズは依然として高く、予防接種サービスは最も広く利用されている医療サービスの 1 つです。 産後の期間が長い女性のほとんどは、将来の妊娠を遅らせたり避けたりしたいと考えていますが、多くは現代的な避妊法を使用していません. 特に拡大予防接種プログラム(EPI)ユニットからのさまざまな連絡先からの体系的なスクリーニング、カウンセリング、紹介システムを確立することで、周産期の延長における家族計画へのアクセスと理解が向上する可能性があります。

したがって、この研究は、予防接種施設での家族計画のカウンセリングが、産後の延長期間中の産後の避妊摂取に及ぼす影響を評価するために提案されています。

これを行うために、南エチオピアのシダマにある意図的に選択された保健センターで、前後のタイプの準実験的研究が実施されます。 幼児の予防接種サービスのために選択された保健センターに来るすべての母親は、スクリーニングされ、カウンセリングを受け、家族計画のために紹介されます。 構造化されたインタビュアーが管理するアンケートを使用して、介入の前後に意図的に選択されたヘルスセンターに来る無作為に選択された合計 1474 人の女性から定量的データを収集します。 交絡変数の可能性を調整する二変量および多変量のロジスティック回帰分析が計算されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1474

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sidama
      • Hawassa、Sidama、エチオピア
        • Sidama regional health bureau

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~49年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

乳児予防接種サービスのために選択された保健センターを訪問する産後の長期期間のすべての女性が研究集団です。

説明

包含基準:

  • 介入前の期間中に選択された医療施設を少なくとも2回訪問するすべての女性が含まれます

除外基準:

  • 除外基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入前グループ
選択されたヘルスセンターでの避妊普及率の介入前評価に母親が含まれる
介入後グループ
選択されたヘルスセンターでの避妊普及率の介入後の評価に含まれる母親
選択されたヘルスセンターの乳児予防接種部門に紹介されたすべての母親は、家族計画サービスについてカウンセリングを受け、使用することに決めた場合は家族計画部門に紹介されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
避妊率の向上
時間枠:2021 年 3 月 3 日
避妊具の使用率は、介入の開始後に増加します
2021 年 3 月 3 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Abebaw Abeje Muluneh, MSc、Hawassa University
  • スタディチェア:Abel Gedefaw, MD, MPh、Hawassa University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2022年2月25日

研究の完了 (実際)

2022年10月28日

試験登録日

最初に提出

2021年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月19日

最初の投稿 (実際)

2021年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月1日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • g6t4n7gi

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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