Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EPI, een gemiste kans voor gebruik van postpartum gezinsplanning (EPI)

1 maart 2023 bijgewerkt door: Abebaw Abeje Muluneh, Hawassa University

Uitgebreid programma voor immunisatie, een gemiste kans voor gebruik van postpartum gezinsplanning: een quasi-experimenteel onderzoek

De wereldwijde onvervulde behoefte aan postpartum gezinsplanning blijft groot, terwijl immunisatiediensten tot de meest gebruikte gezondheidsdiensten behoren. De meeste vrouwen in de verlengde postpartumperiode willen toekomstige zwangerschappen uitstellen of vermijden, maar velen gebruiken geen moderne anticonceptiemethode. Het opzetten van systematische screening-, counseling- en doorverwijzingssystemen vanuit verschillende contactpunten, met name van zuigelingenimmunisatie-eenheden, kan de toegang tot en het gebruik van gezinsplanning in de verlengde postpartumperiode verbeteren. Daarom is deze studie gericht op het beoordelen van het effect van counseling voor gezinsplanning op immunisatie-afdelingen op het gebruik van anticonceptie na de bevalling tijdens de verlengde postpartumperiode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: De wereldwijde onvervulde behoefte aan postpartum gezinsplanning blijft groot, terwijl immunisatiediensten tot de meest gebruikte gezondheidsdiensten behoren. De meeste vrouwen in de verlengde postpartumperiode willen toekomstige zwangerschappen uitstellen of vermijden, maar velen gebruiken geen moderne anticonceptiemethode. Het opzetten van systematische screening-, counseling- en doorverwijzingssystemen vanuit verschillende contactpunten, met name van eenheden voor het uitgebreide programma voor immunisatie (EPI), kan de toegang tot en de opname van gezinsplanning in de verlengde perinatale periode verbeteren.

Daarom wordt deze studie voorgesteld om het effect te beoordelen van counseling voor gezinsplanning op immunisatie-afdelingen op het gebruik van anticonceptie na de bevalling tijdens de verlengde postpartumperiode.

Om dit te doen zal een voor-en-na type quasi-experimenteel onderzoek worden uitgevoerd in doelgericht geselecteerde gezondheidscentra in Sidama, Zuid-Ethiopië. Alle moeders die naar de geselecteerde gezondheidscentra komen voor baby-immunisatiediensten, worden gescreend, begeleid en doorverwezen voor gezinsplanning. Een gestructureerde, door een interviewer afgenomen vragenlijst zal worden gebruikt om kwantitatieve gegevens te verzamelen van in totaal 1474 willekeurig geselecteerde vrouwen die voor en na de interventie naar bewust geselecteerde gezondheidscentra kwamen. Er zal een bivariate en multivariabele logistische regressieanalyse worden berekend, gecorrigeerd voor mogelijke verstorende variabelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1474

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Ethiopië
    • Sidama
      • Hawassa, Sidama, Ethiopië
        • Sidama regional health bureau

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 49 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle vrouwen in de verlengde postpartumperiode die de geselecteerde gezondheidscentra voor zuigelingenimmunisatie bezoeken, zijn de onderzoekspopulaties.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle vrouwen die tijdens de pre-interventieperiode ten minste twee keer de geselecteerde gezondheidsfaciliteiten bezoeken, worden opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
pre-interventie groep
moeders opgenomen voor de pre-interventiebeoordeling van de prevalentie van anticonceptie in de geselecteerde gezondheidscentra
postinterventiegroep
moeders opgenomen voor de post-interventiebeoordeling van de prevalentie van anticonceptie in de geselecteerde gezondheidscentra
Gedragsmatig: begeleiding bij gezinsplanning
alle moeders die worden aangeboden aan zuigelingenimmunisatie-eenheden van de geselecteerde gezondheidscentra zullen worden begeleid voor gezinsplanning en worden doorverwezen naar de gezinsplanning-eenheid als ze besluiten om het te gebruiken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verbeterde opname van anticonceptie
Tijdsspanne: 3 maart 2021
het gebruik van anticonceptie zal worden verhoogd na de start van de interventie
3 maart 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hawassa University

Medewerkers

EngenderHealth

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
  • Studie stoel: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • g6t4n7gi

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren