EPI, un'opportunità persa per l'utilizzo della pianificazione familiare postpartum (EPI)
Programma ampliato per l'immunizzazione, un'opportunità persa per l'utilizzo della pianificazione familiare postpartum: uno studio quasi sperimentale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Contesto: il bisogno globale insoddisfatto di pianificazione familiare postpartum rimane elevato, mentre i servizi di immunizzazione sono tra i servizi sanitari più utilizzati. La maggior parte delle donne nel lungo periodo postpartum desidera ritardare o evitare future gravidanze, ma molte non utilizzano un metodo contraccettivo moderno. Stabilire sistemi sistematici di screening, consulenza e riferimento da diversi punti di contatto, in particolare dalle unità del Programma Espanso per l'Immunizzazione (EPI), può migliorare l'accesso e l'assorbimento della pianificazione familiare nel periodo perinatale esteso.
Pertanto, questo studio si propone di valutare l'effetto della consulenza per la pianificazione familiare presso le unità di immunizzazione sull'assunzione di contraccettivi postpartum durante il periodo postpartum esteso.
Per fare questo, un tipo di studio quasi sperimentale prima e dopo sarà condotto in centri sanitari appositamente selezionati a Sidama, nel sud dell'Etiopia. Tutte le madri che si rivolgono ai centri sanitari selezionati per i servizi di immunizzazione infantile saranno sottoposte a screening, consulenza e indirizzate alla pianificazione familiare. Verrà utilizzato un questionario strutturato somministrato dall'intervistatore per raccogliere dati quantitativi da un totale di 1474 donne selezionate casualmente che arrivano a centri sanitari appositamente selezionati prima e dopo l'intervento. Verrà calcolata l'analisi di regressione logistica bivariata e multivariata aggiustando per possibili variabili confondenti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Sidama
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Hawassa, Sidama, Etiopia
- Sidama regional health bureau
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- saranno incluse tutte le donne che visiteranno le strutture sanitarie selezionate almeno due volte durante il periodo pre-intervento
Criteri di esclusione:
- Nessun criterio di esclusione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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gruppo pre-intervento
madri incluse per la valutazione pre-intervento del tasso di prevalenza dei contraccettivi nei centri sanitari selezionati
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gruppo post-intervento
madri incluse per la valutazione post-intervento del tasso di prevalenza dei contraccettivi nei centri sanitari selezionati
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tutte le madri presentate alle unità di vaccinazione infantile dei centri sanitari selezionati saranno consigliate per il servizio di pianificazione familiare e indirizzate all'unità di pianificazione familiare se hanno deciso di utilizzare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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migliore assorbimento dei contraccettivi
Lasso di tempo: 3 marzo 2021
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il tasso di utilizzo del contraccettivo sarà aumentato dopo l'inizio dell'intervento
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3 marzo 2021
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
- Cattedra di studio: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- g6t4n7gi
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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