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EPI, eine verpasste Gelegenheit für die Nutzung der postpartalen Familienplanung (EPI)

1. März 2023 aktualisiert von: Abebaw Abeje Muluneh, Hawassa University

Erweitertes Programm zur Immunisierung, eine verpasste Gelegenheit für die Nutzung der postpartalen Familienplanung: Eine quasi experimentelle Studie

Der weltweit ungedeckte Bedarf an Familienplanung nach der Geburt bleibt hoch, während Impfdienste zu den am häufigsten genutzten Gesundheitsdiensten gehören. Die meisten Frauen in der verlängerten Zeit nach der Geburt möchten zukünftige Schwangerschaften hinauszögern oder vermeiden, aber viele verwenden keine moderne Verhütungsmethode. Die Einrichtung systematischer Screening-, Beratungs- und Überweisungssysteme von verschiedenen Kontaktstellen, insbesondere von Säuglingsimmunisierungseinheiten, kann den Zugang zur Familienplanung und die Akzeptanz in der verlängerten Zeit nach der Geburt verbessern. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirkung der Beratung zur Familienplanung in Impfstationen auf die postpartale Einnahme von Kontrazeptiva während der verlängerten Zeit nach der Geburt zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Der weltweit ungedeckte Bedarf an postpartaler Familienplanung bleibt hoch, während Impfdienste zu den am häufigsten genutzten Gesundheitsdiensten gehören. Die meisten Frauen in der verlängerten Zeit nach der Geburt möchten zukünftige Schwangerschaften hinauszögern oder vermeiden, aber viele verwenden keine moderne Verhütungsmethode. Die Einrichtung systematischer Screening-, Beratungs- und Überweisungssysteme von verschiedenen Kontaktstellen, insbesondere von EPI-Einheiten (Expanded Program for Immunization), kann den Zugang zur Familienplanung und die Inanspruchnahme in der verlängerten perinatalen Phase verbessern.

Daher wird diese Studie vorgeschlagen, um die Wirkung der Beratung zur Familienplanung in Impfstationen auf die Aufnahme von Verhütungsmitteln nach der Geburt während der verlängerten Zeit nach der Geburt zu bewerten.

Dazu wird in gezielt ausgewählten Gesundheitszentren in Sidama, Südäthiopien, eine quasi-experimentelle Vorher-Nachher-Studie durchgeführt. Alle Mütter, die zu den ausgewählten Gesundheitszentren für Säuglingsimmunisierungsdienste kommen, werden untersucht, beraten und zur Familienplanung überwiesen. Ein strukturierter, von einem Interviewer durchgeführter Fragebogen wird verwendet, um quantitative Daten von insgesamt 1474 zufällig ausgewählten Frauen zu sammeln, die vor und nach der Intervention in gezielt ausgewählte Gesundheitszentren kommen. Es werden bivariate und multivariable logistische Regressionsanalysen unter Berücksichtigung möglicher Störvariablen berechnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1474

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Abebaw Abeje Muluneh, MSc
  • Telefonnummer: +251964215739
  • E-Mail: abejw16@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Äthiopien
    • Sidama
      • Hawassa, Sidama, Äthiopien
        • Sidama regional health bureau

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 49 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Frauen in der verlängerten Zeit nach der Geburt, die die ausgewählten Gesundheitszentren für den Säuglingsimmunisierungsdienst aufsuchen, sind die Studienpopulationen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Frauen, die die ausgewählten Gesundheitseinrichtungen während der Präinterventionsphase mindestens zweimal besuchen, werden eingeschlossen

Ausschlusskriterien:

  • Keine Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vorinterventionsgruppe
Mütter, die für die Präinterventionsbewertung der Prävalenzrate von Verhütungsmitteln in den ausgewählten Gesundheitszentren eingeschlossen wurden
Postinterventionsgruppe
Mütter, die für die postinterventionelle Bewertung der Prävalenzrate von Verhütungsmitteln in den ausgewählten Gesundheitszentren eingeschlossen wurden
Verhalten: Beratung zur Familienplanung
Alle Mütter, die Säuglingsimmunisierungseinheiten der ausgewählten Gesundheitszentren vorgestellt werden, werden für den Familienplanungsdienst beraten und an die Familienplanungseinheit verwiesen, wenn sie sich für die Verwendung entschieden haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
verbesserte Verhütungsaufnahme
Zeitfenster: 3. März 2021
die Verhütungsrate wird nach Beginn des Eingriffs erhöht
3. März 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hawassa University

Mitarbeiter

EngenderHealth

Ermittler

  • Hauptermittler: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
  • Studienstuhl: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • g6t4n7gi

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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