EPI, stracona szansa na wykorzystanie planowania rodziny po porodzie (EPI)
Rozszerzony program szczepień, stracona szansa na wykorzystanie planowania rodziny po porodzie: badanie quasi-eksperymentalne
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kontekst: Globalna niezaspokojona potrzeba planowania rodziny po porodzie pozostaje wysoka, podczas gdy usługi szczepień należą do najczęściej wykorzystywanych usług zdrowotnych. Większość kobiet w przedłużonym okresie poporodowym chce opóźnić lub uniknąć przyszłych ciąż, ale wiele z nich nie stosuje nowoczesnych metod antykoncepcji. Ustanowienie systematycznych badań przesiewowych, poradnictwa i systemów skierowań z różnych punktów kontaktowych, zwłaszcza z jednostek Rozszerzonego Programu Szczepień (EPI), może poprawić dostęp do planowania rodziny i absorpcję w przedłużonym okresie okołoporodowym.
Dlatego zaproponowano to badanie w celu oceny wpływu poradnictwa w zakresie planowania rodziny w jednostkach szczepień na stosowanie antykoncepcji poporodowej w przedłużonym okresie poporodowym.
W tym celu zostanie przeprowadzone quasi-eksperymentalne badanie typu „przed i po” w celowo wybranych ośrodkach zdrowia w Sidamie w południowej Etiopii. Wszystkie matki zgłaszające się do wybranych ośrodków zdrowia w celu przeprowadzenia szczepień niemowląt zostaną przebadane, udzielone im porady i skierowane w celu planowania rodziny. Ustrukturyzowany kwestionariusz ankietowy zostanie wykorzystany do zebrania danych ilościowych od łącznie 1474 losowo wybranych kobiet zgłaszających się do celowo wybranych ośrodków zdrowia przed i po interwencji. Obliczona zostanie dwuwymiarowa i wielowymiarowa analiza regresji logistycznej z uwzględnieniem ewentualnych zmiennych zakłócających.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Sidama
-
Hawassa, Sidama, Etiopia
- Sidama regional health bureau
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- uwzględnione zostaną wszystkie kobiety odwiedzające wybrane placówki służby zdrowia co najmniej dwa razy w okresie przedinterwencyjnym
Kryteria wyłączenia:
- Brak kryteriów wykluczenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
grupa przedinterwencyjna
matek włączonych do przedinterwencyjnej oceny wskaźnika rozpowszechnienia środków antykoncepcyjnych w wybranych ośrodkach zdrowia
|
|
|
grupa pointerwencyjna
matek włączonych do pointerwencyjnej oceny wskaźnika rozpowszechnienia antykoncepcji w wybranych ośrodkach zdrowia
|
wszystkie matki zgłoszone do oddziałów szczepień niemowląt w wybranych ośrodkach zdrowia otrzymają poradę w zakresie usług planowania rodziny i zostaną skierowane do oddziału planowania rodziny, jeśli zdecydują się z nich skorzystać.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
lepsze wchłanianie środków antykoncepcyjnych
Ramy czasowe: 3 marca 2021 r
|
wskaźnik stosowania antykoncepcji wzrośnie po rozpoczęciu interwencji
|
3 marca 2021 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
- Krzesło do nauki: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- g6t4n7gi
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .