EPI, упущенная возможность для использования послеродового планирования семьи (EPI)
Расширенная программа иммунизации, упущенная возможность использования послеродового планирования семьи: квазиэкспериментальное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Справочная информация. Глобальная неудовлетворенная потребность в послеродовом планировании семьи остается высокой, в то время как услуги по иммунизации относятся к наиболее широко используемым службам здравоохранения. Большинство женщин в затяжном послеродовом периоде хотят отсрочить или избежать будущих беременностей, но многие из них не используют современные методы контрацепции. Создание систем систематического скрининга, консультирования и направлений из различных контактных пунктов, особенно из отделений Расширенной программы иммунизации (РПИ), может улучшить доступ к планированию семьи и охват в течение длительного перинатального периода.
Таким образом, это исследование предлагается для оценки влияния консультирования по планированию семьи в отделениях иммунизации на использование послеродовых противозачаточных средств в течение длительного послеродового периода.
Для этого в специально отобранных медицинских центрах в Сидаме, Южная Эфиопия, будет проведено квазиэкспериментальное исследование типа «до и после». Все матери, обращающиеся в выбранные медицинские центры для проведения иммунизации младенцев, будут обследованы, проконсультированы и направлены для планирования семьи. Структурированная анкета, заполняемая интервьюером, будет использоваться для сбора количественных данных от в общей сложности 1474 случайно выбранных женщин, посещающих специально отобранные медицинские центры до и после вмешательства. Будет проведен двумерный и многомерный логистический регрессионный анализ с поправкой на возможные смешанные переменные.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Sidama
-
Hawassa, Sidama, Эфиопия
- Sidama regional health bureau
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- будут включены все женщины, посещавшие выбранные медицинские учреждения не менее двух раз в период до вмешательства.
Критерий исключения:
- Нет критериев исключения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа до вмешательства
матерей, включенных в предоперационную оценку распространенности противозачаточных средств в выбранных медицинских центрах
|
|
|
постинтервенционная группа
матерей, включенных в постинтервенционную оценку уровня использования противозачаточных средств в выбранных медицинских центрах
|
всем матерям, обратившимся в отделения иммунизации младенцев выбранных медицинских центров, будет предоставлена консультация по поводу услуг по планированию семьи, и они будут направлены в отделение планирования семьи, если они решат воспользоваться услугами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
улучшенный прием противозачаточных средств
Временное ограничение: 3 марта 2021 г.
|
уровень использования противозачаточных средств будет увеличиваться после начала вмешательства
|
3 марта 2021 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
- Учебный стул: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- g6t4n7gi
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования консультации по планированию семьи
-
Florida State UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; University of GeorgiaЗапись по приглашениюСнижение риска сердечно-сосудистых заболеванийСоединенные Штаты