EPI，错失的产后计划生育利用机会 (EPI)
2023年3月1日 更新者：Abebaw Abeje Muluneh、Hawassa University
扩大免疫计划，错过了产后计划生育利用的机会：一项准实验研究
全球未满足的产后计划生育需求仍然很高，而免疫服务是使用最广泛的卫生服务之一。
大多数处于产后延长期的女性都想推迟或避免未来怀孕，但许多人并没有使用现代避孕方法。
从不同的接触点，特别是婴儿免疫接种单位建立系统的筛查、咨询和转诊系统，可能会在较长的产后时期改善计划生育的获取和采用。
因此，本研究旨在评估免疫接种单位的计划生育咨询对延长产后期间采取产后避孕药具的影响。
研究概览
详细说明
背景：全球未满足的产后计划生育需求仍然很高，而免疫服务是使用最广泛的卫生服务之一。 大多数处于产后延长期的女性都想推迟或避免未来怀孕，但许多人并没有使用现代避孕方法。 从不同的接触点，特别是从扩大免疫规划 (EPI) 单位建立系统的筛查、咨询和转诊系统，可以改善延长围产期计划生育的获取和采用。
因此，本研究旨在评估免疫接种单位的计划生育咨询对延长产后期间采取产后避孕药具的影响。
为此，将在埃塞俄比亚南部 Sidama 有目的地选定的健康中心进行一项前后对比的准实验研究。 所有来到选定的健康中心接受婴儿免疫服务的母亲都将接受计划生育筛查、咨询和转介。 将使用结构化的访谈者管理问卷从总共 1474 名随机选择的妇女中收集定量数据，这些妇女在干预前后来到有目的地选择的健康中心。 将计算针对可能的混杂变量进行调整的双变量和多变量逻辑回归分析。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1474
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Sidama
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Hawassa、Sidama、埃塞俄比亚
- Sidama regional health bureau
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 49年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
所有在延长的产后期间访问选定的婴儿免疫服务健康中心的妇女都是研究人群。
描述
纳入标准：
- 所有在干预前期间至少两次访问选定医疗机构的妇女都将包括在内
排除标准：
- 无排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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干预前组
母亲被纳入选定保健中心避孕普及率的干预前评估
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干预后组
母亲被纳入对选定保健中心避孕普及率的干预后评估
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所有到选定保健中心的婴儿免疫单位就诊的母亲都将接受计划生育服务的咨询，如果她们决定使用计划生育服务，则会转介到计划生育单位。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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提高避孕药具的使用率
大体时间：2021 年 3 月 3 日
|
干预开始后避孕药具使用率将提高
|
2021 年 3 月 3 日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Abebaw Abeje Muluneh, MSc、Hawassa University
- 学习椅：Abel Gedefaw, MD, MPh、Hawassa University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月1日
初级完成 (实际的)
2022年2月25日
研究完成 (实际的)
2022年10月28日
研究注册日期
首次提交
2021年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月19日
首次发布 (实际的)
2021年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年3月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月1日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- g6t4n7gi
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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